Купить ЦИКЛОФЕРОН 0,125/МЛ 2МЛ N5 АМП Р-Р В/В В/М цена
ЦИКЛОФЕРОН 0,125/МЛ 2МЛ N5 АМП Р-Р В/В В/М
359
Цена за 1 ед.: 71.80

ЦИКЛОФЕРОН 0,125/МЛ 2МЛ N5 АМП Р-Р В/В В/М

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Купить ЦИКЛОФЕРОН 0,125/МЛ 2МЛ N5 АМП Р-Р В/В В/М цена
  • По рецепту
Форма выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Подробнее о маркировке
Форма выпуска: Таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой
Подробнее о маркировке
Подробнее о маркировке
Подробнее о маркировке

Показания

У взрослых в комплексной терапии: – ВИЧ-инфекции (стадии 2А – 2В); – нейроинфекции: серозные менингиты и энцефалиты, клещевой бореллиоз (болезнь Лайма); – вирусных гепатитов А, В, С, D; – герпеса и цитомегаловирусной инфекции; – вторичных иммунодефицитов, ассоциированных с острыми и хроническими бактери-альными и грибковыми инфекциями; – хламидийных инфекций; – ревматических и системных заболеваний соединительной ткани (ревматоидный артрит, системная красная волчанка); – дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов: деформирующий остеоартроз и др. У детей в комплексной терапии: – вирусных гепатитов А, В, С, D; – герпетической инфекции; – ВИЧ-инфекции (стадии 2А – 2В).
Цена:
359.00

Аналоги

Характеристики

Действующие вещества
Меглюмина акридонацетат
Страна производителя
Россия
Производитель
ПОЛИСАН НТФФ, ООО
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл в ампулах по 2 мл из стекла - 5 шт в уп.
Хранить в защищённом от света месте
Беречь от детей

Лекарственная форма

прозрачная жидкость жёлтого цвета.

Состав

Активное вещество:
Меглюмина акридонацетат в пересчёте на акридонуксусную кислоту 125,0 мг,
полученный по следующей прописи:
Акридонуксусная кислота 125,0 мг
N-метилглюкамин (меглюмин) 96,3 мг
Вспомогательное вещество:
Вода для инъекций до 1,0 мл

Общее описание

иммуностимулирующее средство.

Особые условия

Циклоферон не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами.
При заболеваниях щитовидной железы необходима консультация врача-эндокринолога.
Возможно окрашивание мочи в фиолетово-синий цвет (люминесценция).

Лекарственное взаимодействие

Циклоферон совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными препаратами, тра-диционно применяемыми при лечении указанных заболеваний (интерфероны, химиотерапевтические лекарственные средства и др.).
Усиливает действие интерферонов и аналогов нуклеозидов. Уменьшает побочные эффек-ты химиотерапии, интерферонотерапии.

Фармакодинамика

Циклоферон является низкомолекулярным индуктором интерферона, что определяет ши-рокий спектр его биологической активности (противовирусной, иммуномодулирующей, противовоспалительной и др.).
Основными клетками-продуцентами интерферона после введения Циклоферона являются макрофаги, Т- и В-лимфоциты. В зависимости от типа инфекции имеет место преоблада-ние активности того или иного звена иммунитета. Препарат индуцирует высокие титры интерферона в органах и тканях, содержащих лимфоидные элементы (селезёнка, печень, лёгкие), активирует стволовые клетки костного мозга, стимулируя образование грануло-цитов. Циклоферон активирует Т-лимфоциты и естественные киллерные клетки, норма-лизует баланс между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров. Усиливает активность
?-интерферонов.
Циклоферон эффективен в отношении вирусов клещевого энцефалита, гриппа, гепатита, герпеса, цитомегаловируса, вируса иммунодефицита человека, вируса папилломы и дру-гих вирусов. При острых вирусных гепатитах Циклоферон препятствует переходу забо-леваний в хроническую форму.
На стадии первичных проявлений ВИЧ-инфекции способствует стабилизации показате-лей иммунитета.
Установлена высокая эффективность препарата в комплексной терапии острых и хрони-ческих бактериальных инфекций (нейроинфекции, хламидиозы, бронхиты, пневмонии, послеоперационные осложнения, урогенитальные инфекции, язвенная болезнь) в каче-стве компонента иммунотерапии.
Циклоферон проявляет высокую эффективность при ревматических и системных заболе-ваниях соединительной ткани, подавляя аутоиммунные реакции и оказывая противовос-палительное и обезболивающее действие.

Фармакокинетика

При введении максимально допустимой дозы максимальная концентрация в крови дости-гается через 1–2 часа, через 24 часа препарат обнаруживается в следовых количествах. Преодолевает гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения составляет 4–5 часов. Не кумулирует в организме при длительном применении.

Показания

У взрослых в комплексной терапии:
– ВИЧ-инфекции (стадии 2А – 2В);
– нейроинфекции: серозные менингиты и энцефалиты, клещевой бореллиоз (болезнь Лайма);
– вирусных гепатитов А, В, С, D;
– герпеса и цитомегаловирусной инфекции;
– вторичных иммунодефицитов, ассоциированных с острыми и хроническими бактери-альными и грибковыми инфекциями;
– хламидийных инфекций;
– ревматических и системных заболеваний соединительной ткани (ревматоидный артрит, системная красная волчанка);
– дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов: деформирующий остеоартроз и др.
У детей в комплексной терапии:
– вирусных гепатитов А, В, С, D;
– герпетической инфекции;
– ВИЧ-инфекции (стадии 2А – 2В).

Противопоказания

Беременность, период грудного вскармливания, повышенная чувствительность к компонентам препарата, декомпенсированный цирроз печени, детский возраст до 4-х лет.

Передозировка

Сведения о передозировке препарата отсутствуют.

Побочные действия

Аллергические реакции.
Если любые из указанных в инструкции нежелательных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие нежелательные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Особые условия хранения

Замораживание раствора в процессе транспортирования при отрицательных температурах не приводит к изменению свойств препарата.
Размороженный при комнатной темпе-ратуре препарат сохраняет свои биологические и физико-химические свойства.
При изменении цвета раствора и образовании осадка применение препарата недопустимо.