Цитиколин тривиум 250 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 4 мл ампулы 5 шт.
- Производитель
- Первичная упаковка
Ампула
- Форма выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
- Дозировка
250 МГ/МЛ
- Объем (мл)
4МЛ
- В упаковке
5
- Срок годности
- Длительный срок годности
- Все характеристики
Показания
- острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
- восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
- черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
- когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок годности
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Первичная упаковка
- Дозировка
- Объем (мл)
- В упаковке
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Внутривенно или внутримышечно.
- Внутривенно препарат назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 3-5 минут, в зависимости от назначенной дозы) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту).
- Внутривенный путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.
- При остром периоде ишемического инсульта и ЧМТ назначают 1000 мг каждые 12 часов с первых суток после постановки диагноза. Длительность лечения - не менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы цитиколина.
- При восстановительном периоде ишемического и геморрагического инсультов, восстановительном периоде ЧМТ, когнитивных и поведенческих нарушениях при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга назначают 500-2000 мг в день. Дозировка и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания. В дальнейшем возможно применение пероральных форм цитиколина.
- Пожилые пациенты
- Коррекция режима дозирования препарата у лиц пожилого возраста не требуется.
- Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. Он должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы.
- Препарат совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов и растворов декстрозы.
Показания
- - острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
- - восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
- - черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
- - когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Состав
- Состав на 1 мл:
- Действующее вещество: цитиколин натрия - 261,26 мг, в пересчете на цитиколин - 250,00 мг.
- Вспомогательные вещества:
- 1 М раствор хлористоводородной кислоты или 1 М раствор натрия гидроксида до рН 6,5-7,5, Вода для инъекций до 1,0 мл.
Противопоказания
- - гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
- - пациенты с ваготонией (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
- - период грудного вскармливания;
- - детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).
- С осторожностью:
- Беременность.
Особые указания
- В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора и т.п.).
Упаковка и форма выпуска
- Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл по 4 мл в ампулы - 5 шт в уп.
Побочные действия
- Нежелательные реакции наблюдаются очень редко (˂1/10000), включая отдельные случаи.
- Аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности «печеночных» ферментов.
- В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления.
- Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или были замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Фармакотерапевтическая группа
- ноотропное средство
Лекарственное взаимодействие
- Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
- Не следует назначать цитиколин одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Фармакодинамика
- Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия - способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинэргическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
- При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств таких, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявления амнезии.
- Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Прозрачный бесцветный раствор.
Фармакокинетика
- Всасывание
- Цитиколин хорошо абсорбируется при внутривенном и внутримышечном введении.
- Метаболизм
- При внутривенном и внутримышечном введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. После введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
- Распределение
- Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
- Выведение
- Только 15 % введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3 % - почками и через кишечник, около 12 % - с выдыхаемым воздухом.
- В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе - скорость выведения быстро снижается приблизительно 15 часов, а затем снижается намного медленнее.
Передозировка
- С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Тривиум XXI ООО
- Россия
- 107564, г. Москва, ул. Краснобогатырская, д. 38, стр. 2
Отзывы
Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.