Дентесгель 3,3 мг+1 мг/г туба гель для нанесения на десны (детский) 10 гр
- Производитель
- Первичная упаковка
Туба
- Форма выпуска
гель для нанесения на десны
- Дозировка
3,3МГ+1,0МГ/Г
- Масса (гр)
10,0
- Срок годности
- Длительный срок годности
- Все характеристики
Показания
Препарат ДЕНТЕСГЕЛЬ назначается при прорезывании зубов.
Препарат ДЕНТЕСГЕЛЬ помогает быстро облегчить боль при прорезывании зубов и уменьшает выраженность раздражения десен.
Препарат ДЕНТЕСГЕЛЬ также обладает слабым антисептическим действием.
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок годности
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Первичная упаковка
- Дозировка
- Масса (гр)
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Для нанесения на слизистую оболочку.
- Дети
- Препарат ДЕНТЕСГЕЛЬ предназначен для детей в возрасте от 3-х месяцев.
- Небольшое количество геля (около 7,5 мм) наносят на кончик чистого пальца и осторожно втирают в воспаленный участок десны ребенка. При необходимости гель можно наносить повторно с интервалом 20 минут, но не более 6 раз в сутки.
- Длительность лечения - не более 1 месяца.
- Лечение следует прекратить сразу после исчезновения симптомов.
- В случае рвоты, выделения со слюной или случайного проглатывания препарата, повторно можно наносить с интервалом 20 минут.
- Пациенты с нарушением функции почек Не изучалось.
- Пациенты с нарушением функции печени
- Не изучалось.
Показания
- Препарат ДЕНТЕСГЕЛЬ назначается при прорезывании зубов.
- Препарат ДЕНТЕСГЕЛЬ помогает быстро облегчить боль при прорезывании зубов и уменьшает выраженность раздражения десен.
- Препарат ДЕНТЕСГЕЛЬ также обладает слабым антисептическим действием.
Состав
- Состав на 1 г:
- Действующие вещества: лидокаина гидрохлорид - 3,3 мг, цетилпиридиния хлорид - 1,0 мг.
- Вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70 % некристаллизующийся - 210,0 мг, ксилитол - 140,0 мг, этанол 95 % - 93,6 мг, глицерол - 70,0 мг, гиэтеллоза - 25,0 мг, макрогола глицерилгидроксистеарат 10,0мг, лауромакрогол 600 - 3,3 мг, макрогол 300 - 3,3 мг, натрия сахаринат - 1,0 мг, левоментол - 0,6 мг, ароматизатор травяной (ароматизатор медовый:ароматизатор ромашковый (1:l)) - 4,8 мг, карамель E150 - 1,0 мг, натрия цитрат 8,3 мг, лимонной кислоты моногидрат - 1,05 мг, вода очищенная до 1000,0 мг.
Противопоказания
- - Гиперчувствительность к лидокаину, другим амидным анестетикам, цетилпиридинию или любому другому компоненту препарата;
- - редкая наследственная непереносимость фруктозы;
- - детский возраст до 3-х месяцев.
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания, влияние на фертильность
- Фертильность Не применимо.
- Беременность Не применимо.
- Период грудного вскармливания Не применимо.
Особые указания
- Не следует превышать рекомендованные дозы. Препарат содержит этанол. Препарат противопоказан пациентам с непереносимостью фруктозы.
- Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами
- Не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Упаковка и форма выпуска
- Гель для нанесения на десны [детский], 3,3 мг + 1,0 мг/г по 10 г, в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Побочные действия
- При применении препарата в соответствии с данной инструкцией по применению нежелательные реакции маловероятны. Тем не менее, были зарегистрированы единичные случаи гиперчувствительности к лидокаину после локальных инъекций у взрослых и детей в возрасте старше l2 лет. Гиперчувствительность, возникшая в данных случаях, выражалась в виде локализованного отека, сопровождающегося незначительным затруднением дыхания или генерализованной сыпью.
- Незначительное содержание ромашки в травяном ароматизаторе может вызвать аллергические реакции, что документально подтверждено. Гиперчувствительность к веществам, которые содержатся в ромашке, проявляется в виде затруднения дыхания у предрасположенных к атопии лиц. Анафилактические реакции были зарегистрированы при приеме травяного чая, содержащего ромашку. У лиц с гиперчувствительностью может проявляться положительная кожная реакция при применении препаратов, содержащих ромашку.
- В случае возникновения любых нежелательных реакций необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу за консультацией.
- Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 и 1/10), нечасто (> 1/1000 и 1/100), редко (> 1/10000 и < l/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно
- (невозможно оценить на основании доступных данных).
- Нарушения со стороны иммунной системы
- Неизвестно: гиперчувствительность (в том числе дерматит).
- Общие расстройства и нарушения в месте введения
- Неизвестно: раздражение в месте нанесения, в том числе покраснение кожи (эритема).
Фармакотерапевтическая группа
- местноанастезирующее средство
Лекарственное взаимодействие
- Нет данных о взаимодействии препарата ДЕНТЕСГЕЛЬ с другими препаратами.
- Существуют данные о взаимодействии лидокаина (при внутривенном введении) со следующими препаратами при приеме их внутрь: прокаинамидом, фенитоином в виде монотерапии или в комбинации с фенобарбиталом, примидоном или карбамазепином, пропранололом и калийнесберегающими диуретиками, включая буметанид, фуросемид, а также тиазид.
Фармакодинамика
- Механизм действия
- Препарат Дентесгель является обезболивающим средством, применяемым для нанесения на слизистую оболочку полости рта. При этом лидокаин оказывает местноанестезирующее действие при нанесении на слизистую оболочку полости рта. Цетилпиридиния хлорид обладает антисептическими свойствами.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Мягкий однородный гель желтовато-коричневого цвета с характерным запахом, свободный от крупинок, комков и посторонних частиц.
Фармакокинетика
- Всасывание
- Лидокаин быстро всасывается со слизистой оболочки.
- Цетилпиридиния хлорид плохо всасывается через слизистую оболочку полости рта.
- Распределение
- Лидокаин связывается с белками плазмы крови, в том числе с "кислым гликопротеином (АКГП). Степень связывания варьирует и составляет около 66 94. Связывание лидокаина с белками плазмы крови зависит от концентрации лидокаина и АКГП. Любое изменение в концентрации АКГП может сильно влиять на концентрацию лидокаина в плазме крови.
- Метаболизм
- Лидокаин в значительной степени метаболизируется в печени. Метаболизм в печени протекает быстро. Около 90 % поступившего лидокаина подвергается дезалкилированию с образованием моноэтилглицинексилидида и глицинексилидида.
- Выведение
- Метаболиты лидокаина выводятся почками, при этом менее 10 % выводится в виде неизмененного лидокаина.
Передозировка
- Цетилпиридиний
- Проглатывание цетилпиридиния в больших дозах может вызвать желудочное расстройство и угнетение центральной нервной системы. Концентрации, при которых были отмечены симптомы передозировки, в 70 раз превышали концентрацию цетилпиридиния хлорида в данном препарате.
- Лидокаин
- Системные токсические эффекты местных анестетиков (при любой форме применения) могут включать эффекты в отношении центральной нервной системы и сердца.
- При анализе пострегистрационных данных по этому препарату не были выявлены симптомы передозировки.
- В случае возникновения симптомов передозировки необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу. Ведение пациента следует осуществлять в соответствии с клиническими показаниями.
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Тульская фармацевтическая фабрика ООО
- Россия
- 300004, г.Тула, Торховский проезд, д.10
- 8(4872)410473
Отзывы
Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.