Эмсибел 0,01/мл раствор для инъекций 1 мл ампулы 10 шт.

Купить Эмсибел 0,01/мл раствор для инъекций 1 мл ампулы 10 шт. цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Доступные варианты
Купить Эмсибел 0,01/мл раствор для инъекций 1 мл ампулы 10 шт. цена
Первичная упаковка:Ампула
Форма выпуска:раствор для инъекций
Дозировка:10 мг/мл
Объем (мл):1 мл
В упаковке:10
132.00
Купить Эмсибел 5 мг/мл 1 шт. бутылка раствор для инфузий 100 мл цена
Первичная упаковка:Бутылка
Форма выпуска:раствор для инфузий
Дозировка:5 мг/мл
Объем (мл):100 мл
В упаковке:1
134.00
Купить Эмсибел 1% флакон капли глазные 5 мл комплектность крышка-капельница цена
Первичная упаковка:Флакон
Форма выпуска:капли глазные
Дозировка:1%
Объем (мл):5 мл
104.00
Показания
В составе комплексной терапии: - субконъюнктивальные и внутриглазные кровоизлияния различного генеза; - ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая); - центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия; - тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей; - осложнения миопии; - ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма); - отслойка сосудистой оболочки глаза у больных глаукомой в послеоперационном периоде; - дистрофические заболевания роговицы; - травмы, ожоги роговицы; - лечение и профилактика поражений сетчатки глаза светом высокой интенсивности (солнечные лучи, излучение лазера при лазеркоагуляции).
Цена:
138.955
132.00
13.20за 1 ед.

Доставка в 2250 аптек в Москве завтраБесплатно

Оплата при получении

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Препарат применяется в составе комплексной терапии.
При субконъюнктивальных и внутриглазных кровоизлияниях различного генеза: субконъюнктивально или парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в сутки. Курс лечения - 10-15 дней.
При ангиоретинопатии (в т.ч. диабетической): парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в сутки. Курс лечения - 10 дней.
При центральной и периферической хориоретинальной дистрофии, ангиосклеротической макулодистрофии (сухой форме): парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в сутки. Курс лечения - 10-15 дней.
При тромбозе центральной вены сетчатки и ее ветвей: парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в сутки. Курс лечения - 10-15 дней.
При осложнении миопии: парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в сутки. Курс лечения - 10-30 дней, возможно повторение курса 2-3 раза в год.
При отслойке сосудистой оболочки у пациентов с глаукомой в послеоперационном периоде: парабульбарно или субконъюнктивально по 0,5-1,0 мл 1 раз в 2 дня. Курс лечения - 10 инъекций.
При травмах и ожогах роговицы 2 степени: парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в сутки. Курс лечения - 10-15 инъекций.
При дистрофических заболеваниях роговицы: субконъюнктивально по 0,5 мл 1 раз в сутки. Курс лечения - 10-30 дней.
Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в т.ч. при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей): парабульбарно по 0,5-1,0 мл 1% раствора за 24 часа и за 1 час до коагуляции; затем в тех же дозах (по 0,5 мл раствора) 1 раз в сутки в течение 2-10 дней.

Показания

В составе комплексной терапии:
- субконъюнктивальные и внутриглазные кровоизлияния различного генеза;
- ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая);
- центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия;
- тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;
- осложнения миопии;
- ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма);
- отслойка сосудистой оболочки глаза у больных глаукомой в послеоперационном периоде;
- дистрофические заболевания роговицы;
- травмы, ожоги роговицы;
- лечение и профилактика поражений сетчатки глаза светом высокой интенсивности (солнечные лучи, излучение лазера при лазеркоагуляции).

Состав

1 мл раствора содержит: действующее вещество: метилэтилпиридинола гидрохлорид - 10 мг; вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты, вода для инъекций.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение во время беременности и в период грудного вскармливания допускается в случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Особые указания

Лечение следует проводить под контролем артериального давления и свертываемости крови.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В случае развития сонливости необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.

Упаковка и форма выпуска

Раствор для инъекций 10 мг/мл - 10 ампул по 1 мл с инструкцией по применению в уп

Побочные действия

Классификация побочных реакций по частоте развития согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто (≥ 10%), часто (≥ 1% и < 10%), нечасто (≥ 0,1% и < 1%), редко (≥ 0,01% и < 0,1 %), очень редко (< 0,01%).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - повышение артериального давления.
Со стороны нервной системы: редко - кратковременное возбуждение, сонливость.
Аллергические реакции: редко - кожный зуд, сыпь, отек, шелушение кожи, покраснение кожных покровов.
Местные реакции: редко - боль, жжение, зуд, гиперемия, уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).

Фармакотерапевтическая группа

антиоксидантное средство

Лекарственное взаимодействие

Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами (в одном шприце). Результаты лекарственного взаимодействия с другими лекарственными средствами не описаны.

Фармакодинамика

Метилэтилпиридинол является ингибитором свободнорадикальных процессов, антиоксидантом, уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Уменьшает проницаемость сосудистой стенки, повышает содержание циклических нуклеотидов в тромбоцитах (циклический аденозинмонофосфат и циклический гуанозинмонофосфат), обладает фибринолитической активностью, способствует рассасыванию кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию в сосудах сетчатки и других тканях глаза. Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку от повреждающего действия света высокой интенсивности.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

прозрачный бесцветный раствор.

Фармакокинетика

Объем распределения - 5,2 л. Метаболизируется в печени. Период полувыведения - 18 мин. Клиренс - 214,8 мл/мин. Выводится почками.

Передозировка

При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов препарата. Симптомы: повышение артериального давления, возбуждение или сонливость, головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. Возможно нарушение свертываемости крови.
Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии, специфического антидота нет.

Организация, уполномоченная на принятие претензий

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ РУП
Республика Беларусь
220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30,
(+375 17) 220 37 16

Отзывы

К этому товару ещё нет отзывов