Эпостим 2000 МЕ/мл раствор для внутривенного и подкожного введения 1 мл ампулы 10 шт.

(3 отзыва)

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Особые условия температурного хранения

Производитель
Фармстандарт-УфаВИТА ОАО
Форма выпуска
раствор для внутривенного и подкожного введения
Дозировка
2000 МЕ/мл
Объем (мл)
1 мл
Срок годности
Длительный срок
Все характеристики

Доступные варианты

Первичная упаковка:ампула

В упаковке:10

6 466.00₽

3.7 (3 отзыва)

Первичная упаковка:шприц

В упаковке:1

782.00₽

Показания

Выраженная анемия, возникающая на фоне хронической почечной недостаточности. Анемия при поражениях костного мозга и некоторых хронических заболеваниях (в т.ч. апластическая анемия, анемия при миелодиспластических заболеваниях, при хронических воспалительных заболеваниях, СПИД, раке). Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности. Для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии с целью избежания гемотрансфузий.

Характеристики

Производитель
Фармстандарт-УфаВИТА ОАО
Срок годности
Длительный срок
Страна производитель
Россия
Специальные свойства
Хранить в холодильнике, Беречь от детей
Действующее вещество
Эпоэтин бета
Форма выпуска
раствор для внутривенного и подкожного введения
Первичная упаковка
ампула
Дозировка
2000 МЕ/мл
В упаковке
10
Вид товара
Лекарственные средства

Инструкция

Способ применения и дозы

Дозы, схема и продолжительность лечения устанавливаются индивидуально, зависят от выраженности анемии, тяжести состояния больного, характера заболевания. Вводят п/к и в/в. Начальные дозы - 50-150 МЕ/кг, частота введения - в среднем 3 раза в неделю.

Показания

Выраженная анемия, возникающая на фоне хронической почечной недостаточности.

Анемия при поражениях костного мозга и некоторых хронических заболеваниях (в т.ч. апластическая анемия, анемия при миелодиспластических заболеваниях, при хронических воспалительных заболеваниях, СПИД, раке).

Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.

Для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии с целью избежания гемотрансфузий.

Состав

эритропоэтин человека рекомбинантный 2000МЕ, альбумин человеческий, натрия цитрат дигидрат, натрия хлорид, кислота лимонная, вода для инъекций

Противопоказания

Неконтролируемая артериальная гипертензия, перенесенный инфаркт миокарда или инсульт головного мозга в течение предшествующего месяца, нестабильная стенокардия, тромбоэмболия в анамнезе, повышенная чувствительность к эпоэтину бета.

Особые указания

С осторожностью применяют при эпилепсии, тромбоцитозе, печеночной недостаточности, сосудистой недостаточности, при злокачественных новообразованиях; у пациентов с нефросклерозом, не получающим гемодиализ, поскольку возможно более быстрое ухудшение функции почек.

Эффективность лечения уменьшается при дефиците железа в организме, при инфекционных и воспалительных заболеваниях, гемолизе.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения следует воздерживаться от занятий, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка и форма выпуска

10 апм в уп.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны артериальная гипертензия, гипертонический криз.

Со стороны ЦНС: возможны энцефалопатия (чаще при гипертонических кризах), головная боль, спутанность сознания.

Со стороны свертывающей системы крови: редко - тромбоцитоз, тромботические осложнения.

Со стороны обмена веществ: редко - гиперкалиемия.

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, анафилактоидные реакции.

Фармакотерапевтическая группа

гемопоэза стимулятор

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении препаратов, влияющих на кроветворение (например, препаратов железа), может усиливаться стимулирующее действие эпоэтина бета.

Фармакодинамика

Рекомбинантный эритропоэтин человека (очищенный гликопротеин), являющийся гематопоэтическим фактором роста. Получен методом генной инженерии. Увеличивает число эритроцитов, ретикулоцитов, стимулирует синтез гемоглобина в клетках. Не оказывает влияния на лейкопоэз. Полагают, что эритропоэтин взаимодействует со специфическими эритропоэтиновыми рецепторами на поверхности клеток.