Корзина

Фервекс 500 мг+25 мг+200 мг порошок для приготовления раствора для приема внутрь пакет 8 шт. вкус лимон/без сахара

Купить Фервекс 500 мг+25 мг+200 мг порошок для приготовления раствора для приема внутрь пакет 8 шт. вкус лимон/без сахара цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
  • Бренд

    ФЕРВЕКС

  • Первичная упаковка

    пакетик

  • Форма выпуска

    порошок для приготовления раствора

  • Вкус

    лимон

  • Срок годности

    Длительный срок

  • Все характеристики
Дозировка: 500 мг + 25 мг + 200 мг
Купить Фервекс 500 мг+25 мг+200 мг порошок для приготовления раствора для приема внутрь пакет 8 шт. вкус лимон/без сахара цена
В упаковке:8
566.00₽
Купить Фервекс 500 мг+ 25 мг+200 мг порошок для приготовления раствора для приема внутрь вкус лимон пакет 12 шт./без сахара цена
В упаковке:12
707.00₽

Показания

Препарат рекомендован к применению у детей с 15 лет и взрослых при острых респираторных заболеваниях, острых респираторных вирусных инфекциях, ринофарингите для облегчения следующих симптомов: - ринорея, заложенность носа; - головная боль; - повышенная температура тела; - слезотечение; - чихание. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Цена:
566.00₽
70.75₽за 1 ед.

Доставка в 2626 аптек в Москве – завтра – Бесплатно

Оплата при получении

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями, данными Вам лечащим врачом или работником аптеки. При появлении сомнений, посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Данная лекарственная форма предназначена для взрослых и детей с 15 лет.
Возраст (масса тела)
Доза на 1 прием
Интервал между приемами
Максимальная суточная доза
Взрослые и дети старше 15 лет
(более 50 кг)
1 пакетик
Не менее 4 часов
3 пакетика
Относительно присутствия парацетамола в лекарственном препарате
Максимальная суточная доза парацетамола (учитывая все другие препараты, содержащие парацетамол, которые Вы можете принимать) у взрослых и детей при массе тела более 50 кг не должна превышать 4 грамма в день.
Пациенты с почечной недостаточностью
Если у Вас нарушения функции почек при клиренсе креатинина менее 10 мл/мин интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов. При клиренсе креатинина 10-50 мл/мин интервал между приемами препарата должен составлять не менее 6 часов. При клиренсе креатинина более 50 мл/мин интервал между приемами препарата должен составлять не менее 4 часов. Суммарная доза парацетамола (учитывая все другие препараты, содержащие парацетамол, которые Вы можете принимать) не должна превышать 3 грамма в день.
Способ и путь введения
Внутрь.
Перед применением содержимое пакетика необходимо растворить в достаточном количестве горячей или холодной воды. При гриппоподобных заболеваниях рекомендуется принимать препарат вечером с горячей водой.
Частота применения
Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 часов. У пациентов с серьезными нарушениями функции почек интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов.
Длительность лечения
Максимальная длительность лечения составляет 5 дней.
Не следует принимать препарат более 3-х дней в качестве жаропонижающего средства и более 5 дней в качестве обезболивающего средства.
Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 5 дней после начала приема препарата, сохраняется повышенная температура тела или после первоначального снижения она внезапно повышается снова, необходимо обратиться к врачу.
Если Вы забыли принять препарат Фервекс®
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если у Вас есть дополнительные вопросы по применению этого лекарственного средства, обратитесь к врачу.

Показания

Препарат рекомендован к применению у детей с 15 лет и взрослых при острых респираторных заболеваниях, острых респираторных вирусных инфекциях, ринофарингите для облегчения следующих симптомов:
- ринорея, заложенность носа;
- головная боль;
- повышенная температура тела;
- слезотечение;
- чихание.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Состав

Препарат Фервекс® содержит:
Действующими веществами препарата Фервекс® являются парацетамол, фенирамин и аскорбиновая кислота.
Каждый пакетик, содержит 0,500 г парацетамола, 0,025 г фенирамина (в виде малеата) и 0,200 г аскорбиновой кислоты.
Вспомогательными веществами являются:
маннитол; лимонная кислота; повидон К30; магния цитрат; аспартам, ароматизатор лимонный*.
*Состав ароматизатора лимонного: компоненты, придающие аромат – ?-пинен; ?-пинен, сабинен, мирцен, лимонен, ?-терпинен, пара-цимен, линалоол, нераль, гераниаль, геранилацетат, гераниол; другие компоненты – триацетин (Е1518), крахмал модифицированный (Е1450), камедь акации (E414), этанол.

Противопоказания

Не принимайте препарат Фервекс®, если:
• у Вас аллергия на парацетамол, фенирамин, аскорбиновую кислоту или любое из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6 листка-вкладыша;
• у Вас эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения);
• у Вас тяжелая печеночная недостаточность;
• у Вас закрытоугольная глаукома;
• у Вас задержка мочи, связанная с заболеваниями предстательной железы и нарушениями мочеиспускания;
• у Вас портальная гипертензия;
• у Вас алкоголизм;
• у Вас фенилкетонурия, так как препарат содержит аспартам (Е951);
• у Вас дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
• у Вас детский возраст (до 15 лет);
• у Вас беременность и период лактации (безопасность не изучена).

Особые указания

Перед применением препарата Фервекс® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
В случае передозировки или случайного применения слишком высокой дозы немедленно обратитесь к врачу.
Препарат не содержит сахара и может применяться пациентами с сахарным диабетом.
Фервекс® не следует применять одновременно с другими лекарствами, содержащими
парацетамол и/или фенирамина малеат или другие антигистаминные препараты, и/или витамин С, включая препараты, отпускаемые без рецепта. Не принимайте их одновременно, чтобы не превышать рекомендуемую суточную дозу (см. раздел 3 Применение препарата Фервекс®). При необходимости принимать другие препараты, содержащие эти вещества, одновременно с препаратом Фервекс® сначала проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки.
При превышении рекомендованных доз и при длительном применении может появиться психическая зависимость от препарата.
В связи с наличием парацетамола в препарате
Перед приемом препарата сообщите своему врачу или фармацевту, при наличии у Вас любого из следующих состояний:
• Ваш вес ниже 50 кг,
• у Вас гепатоцеллюлярная недостаточность от легкой до умеренной степени тяжести,
• Вы воздерживаетесь от приёма пищи, у Вас хроническая недостаточность питания (низкий запас печеночного глутатиона),
• у Вас обезвоживание,
• у Вас почечная недостаточность,
• у Вас врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора),
• у Вас острый вирусный гепатит, или острый вирусный гепатит был диагностирован во время лечения препаратом Фервекс®. В этом случае сообщите своему врачу. Врач может приостановить лечение.
• у Вас алкогольный гепатит,
• у Вас пожилой возраст.
Сообщите своему врачу, если что-либо из вышеперечисленного относится к Вам, прежде чем принимать это лекарственное средство.
Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.
В связи с наличием фенирамина в препарате
Не следует применять одновременно с препаратами, обладающими снотворным и анксиолитическим действием (особенно барбитуратами) и натрия оксибутиратом (см. раздел Другие лекарственные препараты и препарат Фервекс®).
В связи с наличием аскорбиновой кислоты в препарате
Перед приемом препарата Фервекс® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если у Вас нарушения обмена железа и дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Дети и подростки
Препарат Фервекс® противопоказан к применению у детей от 0 до 15 лет (см. раздел Противопоказания).
Режим дозирования у подростков в возрасте от 15 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.
Препарат Фервекс® содержит маннитол, аспартам (источник фенилаланина) и этанол
В состав препарата входит маннитол. Маннитол может оказывать слабое слабительное действие.
В состав препарата входит аспартам. Аспартам содержит источник фенилаланина. Может оказаться вредным для людей с фенилкетонурией.
Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на один пакетик, то есть по сути не содержит натрия.
Данный лекарственный препарат содержит 3 мг этанола (алкоголя) в каждом пакетике. Что равно менее чем 1 мл пива или 1 мл вина на дозу. Вреден для лиц с алкоголизмом. Необходимо учитывать детям и таким группам высокого риска, как пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией.

Упаковка и форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь лимонный, 500 мг + 25 мг + 200 мг - 8 пакетиков
массой 4,95 г вместе с инструкцией по применению (листком-вкладышем) в упаковке.

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Связанные с наличием в составе парацетамола
Некоторые нежелательные реакции могут оказаться серьезными. Немедленно прекратите лечение, предупредите лечащего врача, и никогда больше не принимайте препараты, содержащие парацетамол, если у Вас появился один из нижеперечисленных симптомов, которые
- наблюдались редко - могут возникать не более, чем у 1 человека из 1000:
• Крапивница, покраснение кожи (эритема), кожная сыпь;
- наблюдались очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10000:
• Серьезные кожные реакции,
- наблюдались с неизвестной частотой - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
• Сыпь или покраснение кожи или аллергическая реакция (анафилактическая реакция), которая может проявляться в виде резкого отека лица и шеи, что может привести к затруднению дыхания (отек Квинке, ангионевротический отек) или резкому недомоганию с падением артериального давления (анафилактический шок),
• Бронхоспазм.
Немедленно прекратите лечение, и в дальнейшем консультируйтесь с лечащим врачом перед приемом любых препаратов, содержащих парацетамол, если у Вас появились симптомы, которые наблюдались с неизвестной частотой - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
• Подкожные кровоизлияния (пурпура),
• Не проходящее покраснение кожи, вызванное приемом определенных лекарственных средств (стойкая лекарственная эритема),
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Фервекс®:
- очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10000:
• Биологические изменения, требующие проведения анализа крови: нарушения в работе печени, аномально низкий уровень определенных белых кровяных телец (лейкопения) или таких клеток крови, как тромбоциты (тромбоцитопения) или нейтрофилы (нейтропения), что может привести к развитию кровотечения из носа или десен,
- неизвестно - частота не может быть оценена на основе имеющихся данных:
• Критическое снижение содержания гранулоцитов в крови (агранулоцитоз),
• Снижение количества эритроцитов и гемоглобина в крови (анемия),
• Диарея, боли в животе,
• Повышенный уровень ферментов печени,
• Повышенная кислотность крови вследствие накопления пироглутаминовой кислоты (пироглутаминовый ацидоз) на фоне низкого уровня глутатиона,
• Острый генерализованный экзантематозный пустулез,
• Токсический эпидермальный некролиз,
• Синдром Стивенса-Джонсона.
В случае наличия подобных симптомов обратитесь к врачу.
Связанные с наличием в составе фенирамина
Некоторые нежелательные реакции могут оказаться серьезными. Немедленно прекратите лечение, предупредите лечащего врача, и никогда больше не принимайте препараты,
содержащие фенирамин, если у Вас появился один из нижеперечисленных симптомов:
• Покраснение кожи (эритема), зуд, экзема, крапивница,
• Отек, реже отек Квинке, анафилактический шок,
Немедленно прекратите лечение, и в дальнейшем консультируйтесь с лечащим врачом перед приемом любых препаратов, содержащих фенирамин, если у Вас появился симптом:
• Подкожные кровоизлияния (пурпура).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Фервекс®:
• Нарушения мочеиспускания (значительное снижение количества выделяемой мочи, затрудненное мочеиспускание),
• Сухость во рту, нарушения зрения (нарушения аккомодации, расширение зрачка (мидриаз)), запоры, ощущение сердцебиения,
• Нарушения памяти или концентрации, головокружение, нарушение равновесия (чаще встречается у пожилых пациентов),
• Спутанность сознания, галлюцинации,
• Нарушения координации движений, тремор,
• Сонливость и снижение бдительности, более выраженные в начале лечения,
• Падение артериального давления при переходе в положение стоя (ортостатическая гипотензия), которое может сопровождаться головокружением,
• Реже могут возникать возбуждение, нервозность, бессонница,
• Снижение содержания эритроцитов, лейкоцитов или тромбоцитов в крови, анемия, отличительным признаком которой является ускоренное разрушение красных кровяных телец (гемолитическая анемия).
В случае наличия подобных симптомов обратитесь к врачу.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Данная рекомендация также относится к любым нежелательным реакциям, не указанным в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государства-члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Республика Армения

Фармакотерапевтическая группа

ОРЗ и "простуды" симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство+h1-гистаминовых рецепторов блокатор+витамин)

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать какие-либо другие препараты.
Относительно присутствия парацетамола
Глюкокортикостероиды при одновременном применении увеличивают риск развития глаукомы. Приём одновременно с салицилатами повышает риск токсического действия на почки (нефротоксического действия).
При использовании препарата, вместе с барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, противосудорожными средствами (фенитоин), флумецинолом, фенилбутазоном, рифампицином и этанолом, значительно повышается риск токсического действия на печень (гепатотоксического действия).
Парацетамол, содержащийся в препарате, усиливает действие препаратов для уменьшения свертывания крови (антикоагулянтов непрямого действия) и снижает эффективность препаратов, которые увеличивают выведение мочевой кислоты с мочой (урикозурических препаратов).
Сочетания, требующие соблюдения мер предосторожности при применении
• Антагонисты витамина K
Существует риск усиления действия антагонистов витамина К (антикоагулянтов непрямого действия, уменьшающих свертываемость крови) и риск кровотечения при одновременном приеме парацетамола в максимальных дозах (4 г/день) в течение не менее 4 суток.
Сообщите своему врачу об одновременном приеме препарата Фервекс® и антагонистов витамина K, так как возможно потребуется корректировка дозировки антивитамина К во время лечения препаратом Фервекс® и после его прекращения.
• Флуклоксациллин
Соблюдайте осторожность при одновременном применении препарата Фервекс® (в основном в высоких дозах и/или при длительном применении) с антибиотиком флуклоксациллином, поскольку одновременный прием этих препаратов был связан с метаболическим ацидозом с высоким анионным разрывом, особенно в случаях наличия у Вас тяжелой почечной недостаточности, циркуляции бактерий и их токсинов в крови, вызывающая поражение органов (сепсиса), недостаточного питания, хронического алкоголизма, а также при применении максимальных суточных доз парацетамола. В данном случае проконсультируйтесь с врачом.
• Влияние на результаты лабораторных обследований
Прием препарата Фервекс®, содержащего парацетамол, может исказить результаты анализа на глюкозу в крови глюкозооксидазно-пероксидазным методом в случае аномально высоких концентраций.
Прием препарата Фервекс®, содержащего парацетамол, может исказить результаты определения мочевой кислоты в крови методом фосфорноватистой кислоты.
Сообщите врачу о приеме препарата Фервекс® в случае назначения Вам врачом анализов на содержание мочевой кислоты или сахара в крови.
Относительно присутствия фенирамина
Нежелательные сочетания
• Этиловый спирт (в качестве напитка или вспомогательного вещества)
Алкоголь усиливает седативный эффект Н1-антигистаминных препаратов. Снижение бдительности может сделать небезопасным вождение автомобиля и работу с механизмами.
Избегайте приема алкогольных напитков и лекарственных препаратов, содержащих алкоголь во время лечения препаратом Фервекс® (также см. раздел Препарат Фервекс® и алкоголь).
• Оксибутират натрия
Данное сочетание усиливает угнетение центральной нервной системы. Снижение бдительности может сделать небезопасным вождение автомобиля и работу с механизмами.
Комбинации, которые должны быть приняты во внимание
• Другие атропиновые препараты: имипраминовые антидепрессанты, большинство атропиновых Н1-антигистаминных препаратов, холинолитические антипаркинсонические препараты, атропиновые спазмолитики, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики, а также клозапин.
Данное сочетание усиливает нежелательные эффекты атропина, как задержка мочи, запор, сухость во рту.
• Другие седативные препараты: производные морфина (анальгетики, средства для подавления кашля и заместительная терапия), нейролептики, барбитураты, бензодиазепины, небензодиазепиновые анксиолитики (например, мепробамат, производные фенотиазина), гипнотики, седативные антидепрессанты (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин), седативные H1-антигистаминные препараты, средства для понижения артериального давления (центральные антигипертензивные средства), баклофен и талидомид.
Данное сочетание усиливает угнетение центральной нервной системы. Снижение бдительности может сделать небезопасным вождение автомобиля и работу с механизмами.
• Антихолинэстеразные препараты
Данное сочетание приводит к риску снижения эффективности антихолинэстераз.
• Опиоидные препараты
Данное сочетание приводит к значительному риску нарушения функции (акинезии) толстой кишки, с тяжелыми запорами.
Относительно присутствия аскорбиновой кислоты
Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов; в дозе 1 г/день повышает биодоступность этинилэстрадиола (в т.ч. входящего в состав пероральных контрацептивов). Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа; может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином. Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.
Препарат Фервекс® и алкоголь
Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя. Алкоголь усиливает седативное действие антигистаминных препаратов, поэтому следует избегать его приема в период лечения препаратом Фервекс®. Кроме того, этанол при одновременном применении с фенирамином способствует развитию острого панкреатита.

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Препарат Фервекс® оказывает сильное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Учитывая возможность развития таких нежелательных эффектов, как сонливость и головокружение, в период лечения препаратом рекомендуется воздержаться от управления автомобилем и механизмами. Этот эффект усиливается при употреблении алкогольных напитков, спиртосодержащих лекарственных препаратов или седативных препаратов.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Клинические данные о применении парацетамола в сочетании с витамином С и фенирамином отсутствуют.
Большое количество данных о применении у беременных женщин не указывает ни на пороки развития, ни на фето/неонатальную токсичность. Эпидемиологические исследования развития нервной системы у детей, подвергшихся воздействию парацетамола внутриутробно, показывают неубедительные результаты.
Следовательно, в качестве меры предосторожности, препарат Фервекс® не рекомендуется применять во время беременности (см. раздел Противопоказания).
Грудное вскармливание
В отсутствие исследований на животных и клинических данных на людях риск для ребенка,
находящегося на грудном вскармливании, неизвестен. Поэтому препарат Фервекс® запрещено применять в период грудного вскармливания (см. раздел Противопоказания).
Фертильность
Из-за потенциального механизма действия на циклооксигеназу и синтез простагландинов, парацетамол может ухудшать фертильность у женщин, влияя на овуляцию. Данный эффект является обратимым после прекращения приема препарата. Поэтому не принимайте препарат Фервекс®, если Вы хотите забеременеть.
Влияние на мужскую фертильность наблюдалось в одном исследовании на животных. Значимость этих эффектов для людей неизвестна.

Фармакодинамика

Что из себя представляет препарат Фервекс® и для чего его применяют
Фармакотерапевтическая группа: анальгетики; другие анальгетики и антипиретики; анилиды, код АТХ: N02BE51.
Фервекс® - комбинированный препарат, который содержит парацетамол, фенирамин и аскорбиновую кислоту. Парацетамол - ненаркотический анальгетик, блокирует циклооксигеназу, преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Фенирамин - блокатор H1-гистаминовых рецепторов, снижает ринорею и слезотечение, устраняет спастические явления, отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа.
Аскорбиновая кислота (витамин С) участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает
переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2).

Температура хранения

от 15℃ до 25℃

Лекарственная форма

Порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие вкраплений коричневого цвета.
ВНЕШНИЙ ВИД РАСТВОРА: опалесцирующий раствор светло-желтого с сероватым оттенком или желтовато-сероватого цвета.
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь [лимонный].
По 4,950 г в пакетик из бумаги/алюминия/полиэтилена. По 4, 8 или 12 пакетиков вместе с инструкцией по применению (листком-вкладышем) в пачку картонную.

Фармакокинетика

Парацетамол
После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальные концентрации препарата в плазме крови достигаются через 10-60 мин после приема. Быстро распределяется по тканям организма, проникает через гематоэнцефалический барьер. Связь с белками плазмы незначительная и не имеет терапевтического значения, но повышается по мере нарастания дозы.
Метаболизм происходит в печени, 80% принятой дозы вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. Один из гидроксилированных промежуточных продуктов метаболизма проявляет гепатотоксичное действие. Этот метаболит обезвреживается путем конъюгации с глютатионом, однако он может кумулироваться и при передозировке парацетамола (150 мг парацетамола/кг или 10 г парацетамола перорально) вызывать некроз гепатоцитов. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно в виде конъюгатов. В неизмененном виде выводится менее 5 % принятой дозы. Период полувыведения составляет от 1 до 3 часов
Фенирамин:
Хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Период полувыведения из плазмы крови составляет от одного до полутора часов. Выводится из организма преимущественно через почки
Аскорбиновая кислота:
Хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Время создания максимальной терапевтической концентрации (TCmax ) после приема внутрь - 4 ч. Метаболизируется преимущественно в печени. Выводится почками, через кишечник, с потом, в неизмененном виде и в виде метаболитов

Передозировка

Если Вы приняли препарата Фервекс® больше, чем следовало
Необходимо прекратить лечение и немедленно обратиться к врачу или в службу
неотложной медицинской помощи. Возьмите с собой упаковку и/или данный листок - вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.
Передозировка может привести к летальному исходу.
В первые 24 часа основными симптомами отравления являются тошнота, рвота, бледность, недомогание, потливость, снижение аппетита, ощущение дискомфорта и (или) боль в животе.
Передозировка может вызвать повреждение печени, воспаление головного мозга, кому и даже смерть, особенно в группах повышенного риска, например, дети, пожилые люди и в определенных ситуациях (заболевания печени или почек, хронический алкоголизм, хроническая недостаточность питания, голодание, недавняя потеря веса, синдром Жильбера и у пациентов, одновременно принимающих некоторые препараты). Также сообщалось о случаях воспаления поджелудочной железы, почечной недостаточности и одновременном снижении в крови эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов.
Передозировка фенирамина может вызвать судороги (особенно у детей), потерю сознания и кому.
Передозировка аскорбиновой кислоты может вызвать желудочно-кишечные расстройства (изжогу, диарею, боль в животе).

Организация, уполномоченная на принятие претензий

Свикс Биофарма ООО
Россия
125047, г. Москва, ул. 1-я Тверская-Ямская, д. 23, стр. 1, эт. 5, пом. V, комн. 4

Отзывы

Приложения
Следите за нами
горячая линия
8 800 700 88 88

Любая информация, размещенная на сайте, не является публичной офертой

ОГРН: 1025403638875

Лицензия № Л042-00110-77/00269347 от 03 июля 2020 года

2025 Аптека.ру

Акционерное общество «Научно-производственная компания «Катрен»

Адрес: 141400, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, ГОРОД ХИМКИ, ШОССЕ ВАШУТИНСКОЕ, 22