Инлартекс 0,255 мг/доза спрей для местного применения дозированный 30 мл (176 доз)
- Производитель
- Форма выпуска
спрей для местного применения дозированный
- Дозировка
0,255МГ/ДОЗА + (176ДОЗ)
- Объем (мл)
30
- Срок годности
- Длительный срок годности
- Все характеристики
Показания
Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):
- гингивит, глоссит, стоматит (в том числе после лучевой и химиотерапии);
- фарингит, ларингит, тонзиллит;
- кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);
- калькулезное воспаление слюнных желез;
- после оперативных вмешательств и травм (тонзилэктомия, переломы челюсти);
- после лечения или удаления зубов;
- пародонтоз.
При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок годности
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Дозировка
- Объем (мл)
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Местно, в полость рта или горла, после еды.
- Одна доза (одно впрыскивание) соответствует 0,255 мг бензидамина. Взрослым (в т.ч. больным пожилого возраста) и детям старше 12 лет по 4-8 впрыскиваний 2-6 раз в сутки. Детям от 6 до 12 лет - по 4 впрыскивания 2-6 раз в день. Детям от 3 до 6 лет по 1 впрыскиванию на каждые 4 кг массы тела, но не более 4 впрыскиваний (максимальная разовая доза) 2-6 раз в день. Не превышать рекомендованную дозу.
- Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если после лечения в течение 7 дней улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
- Указания по применению
- 1. Перед применением снимите защитный колпачок.
- 2. Вставьте канюлю (трубка белого цвета) в рот и направьте на воспаленные места в полости рта или горле. Нажмите на дозировочную помпу на верхней части бутылки столько раз, сколько предписано доз. Одно нажатие соответствует одной дозе. Задержите дыхание во время впрыскивания.
- 3. После каждого применения препарата ИНЛАРТЕКС закрывайте распылительную головку защитным колпачком.
- Внимание: перед первым применением необходимо несколько раз нажать на колпачок для активации распылителя.
Показания
- Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):
- - гингивит, глоссит, стоматит (в том числе после лучевой и химиотерапии);
- - фарингит, ларингит, тонзиллит;
- - кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);
- - калькулезное воспаление слюнных желез;
- - после оперативных вмешательств и травм (тонзилэктомия, переломы челюсти);
- - после лечения или удаления зубов;
- - пародонтоз.
- При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.
Состав
- Состав на 100 мл на одну дозу
- Действующее вещество:
- Бензидамина гидрохлорид - 0,15 г - 0,255 мг
- Вспомогательные вещества:
- Этанол 96 % - 8,00 г - 13,63 мг
- Глицерол - 5,00 г - 8,52 мг
- Метилпарагидроксибензоат - 0,100 г - 0,17 мг
- Ароматизатор ментоловый - 0,030 г - 0,051 мг
- Сахарин - 0,024 г - 0,041 мг
- Натрия гидрокарбонат - 0,011 г - 0,019 мг
- Полисорбат 20 - 0,005 г - 0,0085 мг
- Вода очищенная - до 100 мл - до 0,17 мл
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к бензидамину и/или другим компонентам препарата, детский возраст до 3 лет.
- С осторожностью
- Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам, бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Препарат не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.
Особые указания
- При применении препарата возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.
- У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.
- Применение препарата не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам.
- Препарат должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата.
- Препарат содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызывать аллергические реакции.
- Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
- Не оказывает влияния на способность управлять транспортом и работать с механизмами.
Упаковка и форма выпуска
- Спрей для местного применения дозированный, 0,255 мг/доза - 30 мл (176 доз), флакон, вместе с инструкцией по медицинскому применениюв в уп.
Побочные действия
- Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):
- очень часто ? 1/10;
- часто от ? 1/100 до <1/10;
- нечасто от ? 1/1000 до <1/100;
- редко от ? 1/10000 до <1/1000;
- очень редко < 1/10000;
- частота неизвестна - не может быть оценена на основе имеющихся данных.
- В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их серьезности.
- Местные реакции: редко - сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестна- чувство онемения в ротовой полости.
- Аллергические реакции: нечасто - фотосенсибилизация; редко - реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, кожный зуд; очень редко - ангионевротический отек, ларингоспазм; частота неизвестна - анафилактические реакции.
- Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Фармакотерапевтическая группа
- нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
Лекарственное взаимодействие
- Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.
Фармакодинамика
- Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.
- Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.
- Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Бесцветный прозрачный раствор с характерным запахом.
Фармакокинетика
- При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов.
- Экскреция препарата происходит в основном почками, в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации.
Передозировка
- В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось. Симптомы: при применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.
- Лечение: симптоматическое; очистить желудок, вызвав рвоту или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот не известен.
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- НИАРМЕДИК ФАРМА, ООО
- Россия
- 125252, г.Москва, ул. Авиаконструктора Микояна, д.12
Отзывы
Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.