- Подобно всем лекарственным препаратам Ипидакрин Канон может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех.
- Обычно ипидакрин хорошо переносится, однако если Вы заметили появление таких симптомов как опухание век, лица, языка, затруднение дыхания и/или глотания, резкое снижение артериального давления и потеря сознания, незамедлительно обратитесь к врачу - Вам может потребоваться неотложная медицинская помощь.
- Наиболее серьезные нежелательные реакции, требующие незамедлительного обращения к врачу и прекращения приема препарата:
- Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно)
- • реакции гиперчувствительности (включая аллергический дерматит - воспалительное заболевание кожи)
- • анафилактический шок (аллергическая реакция немедленного типа, состояние резко повышенной чувствительности организма)
- • астма (воспаление тканей бронхов)
- • токсический эпидермальный некролиз (тяжелая кожная реакция)
- • эритема (интенсивное покраснение кожи)
- • крапивница (заболевание аллергического характера, которое проявляется образованием волдырей на поверхности кожи)
- • свистящее дыхание
- • отек гортани
- Другие нежелательные реакции
- Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)
- • учащенное сердцебиение
- • замедленное сердцебиение
- • слюнотечение
- • тошнота
- • повышенное потоотделение
- Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)
- • головокружение
- • головная боль
- • сонливость (в случае применения высоких доз),
- • повышенная бронхиальная секреция (выделение мокроты из бронхов)
- • рвота (в случае применения высоких доз)
- • аллергические кожные реакции (зуд, сыпь) (при применении высоких доз)
- • мышечные судороги (при применении высоких доз)
- • слабость (при применении высоких доз)
- Редко (могут возникать не более чему 1 человека из 1000)
- • понос (диарея)
- • боли в подложечной области (эпигастрии)
- Сообщение о нежелательных реакциях
- Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.