Купить МЕБИКАР 0,5 N20 ТАБЛ цена
МЕБИКАР 0,5 N20 ТАБЛ
491₽

    МЕБИКАР 0,5 N20 ТАБЛ

    Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
    Купить МЕБИКАР 0,5 N20 ТАБЛ цена
    • По рецепту
    Производитель: Татхимфармпрепараты АО
    • Форма выпуска:таблетки
    • В упаковке:20
    Дозировка: 0,3
    Купить МЕБИКАР 0,3 N20 ТАБЛ цена300.00₽
    Дозировка: 0,5
    Купить МЕБИКАР 0,5 N20 ТАБЛ цена491.00₽

    Показания

    Неврозы и неврозоподобные состояния, протекающие с явлениями раздражительности, эмоциональной неустойчивости, тревоги и страха. Кардиалгии различного генеза, не связанные с ишемической болезнью сердца. Для улучшения переносимости нейролептиков и транквилизаторов с целью устранения вызываемых ими соматовегетативных и неврологических побочных эффектов. В составе комплексной терапии для уменьшения зависимости от курения табака.
    Цена:
    598.78₽17
    491.00₽
    Доставка в 886 аптек в Москве завтра - Бесплатно
    Оплата при получении

    Характеристики

    Страна производителя
    Россия
    Форма выпуска
    Таблетки 500 мг - 20 шт с инструкцией по применению в уп
    Беречь от детей

    Лекарственная форма

    Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические с фаской и риской.

    Состав

    1 таблетка содержит:
    Активное вещество: тетраметилтетраазабициклооктандион (Мебикар®) - 500 мг.
    Вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон высокомолекулярный, коллидон 90 F), кальция стеарат.

    Особые условия

    Привыкание, зависимость (психическая и физическая) и синдром отмены к Мебикару® не установлены.
    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
    Препарат может вызвать понижение артериального давления и слабость, что может отрицательно повлиять на способность управлять транспортным средством и обслуживать механизмы. Следует соблюдать осторожность.

    Фармакодинамика

    Действующее вещество тетраметилтетраазабициклооктандион по химической структуре является близким к естественным метаболитам организма - его молекула состоит из двух метилированных фрагментов мочевины, входящих в состав бициклической структуры.
    Тетраметилтетраазабициклооктандион действует на активность структур, входящих в лимбико-ретикулярный комплекс, в частности на эмоциогенные зоны гипоталамуса, а также оказывает действие на все 4 основные нейромедиаторные системы - ГАМК, холин-, серотонин- и адренергическую, способствуя их сбалансированности и интеграции, но не оказывает периферического адреноблокирующего действия. Устраняет или ослабляет беспокойство, тревогу, страх, внутреннее эмоциональное напряжение и раздражительность. Успокаивающий эффект не сопровождается миорелаксацией и нарушением координации движений. Не снижает умственную и двигательную активность, поэтому тетраметилтетраазабициклооктандион можно применять в течение рабочего дня или учебы. Не создает приподнятого настроения, ощущения эйфории. Снотворным эффектом не обладает, но усиливает действие снотворных средств и нормализует течение сна при его нарушениях. Тетраметилтетраазабициклооктандион облегчает или снимает никотиновую абстиненцию.
    Кроме успокаивающего действия оказывает ноотропное действие. Тетраметилтетраазаби-циклооктандион улучшает когнитивные функции, внимание и умственную работоспособность, не стимулируя симптоматику продуктивных психопатологических расстройств - бред, патологическую эмоциональную активность.

    Фармакокинетика

    Препарат хорошо (77-80 %) всасывается из желудочно-кишечного тракта, до 40 % приня-той дозы связывается эритроцитами. Остальная часть не связывается с белками плазмы крови и находится в плазме крови в свободном виде, поэтому действующее вещество беспрепятственно распределяется по организму и свободно преодолевает клеточные мембраны. Максимальная концентрация действующего вещества в крови достигается через 0,5 ч после приема препарата и высокий уровень сохраняется в течение 3-4 ч, затем постепенно убывает. 55-70 % принятой дозы выводится из организма с мочой, остальная часть - с калом в неизмененном виде в течение суток.
    Кажущийся объем распределения (Vd) тетраметилтетраазабициклооктандиона - 40,2-74 л.
    Тетраметилтетраазабициклооктандион не метаболизируется и не накапливается в организ-ме.

    Показания

    Неврозы и неврозоподобные состояния, протекающие с явлениями раздражительности, эмоциональной неустойчивости, тревоги и страха.
    Кардиалгии различного генеза, не связанные с ишемической болезнью сердца.
    Для улучшения переносимости нейролептиков и транквилизаторов с целью устранения вызываемых ими соматовегетативных и неврологических побочных эффектов.
    В составе комплексной терапии для уменьшения зависимости от курения табака.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность к действующему веществу и компонентам препарата.
    Беременность и период грудного вскармливания.
    Применение у детей в возрасте до 18 лет противопоказано (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).
    С осторожностью
    С осторожностью применять при нарушениях функции печени и почек, пациентам с артериальной гипотензией.
    Применение при беременности и в период грудного вскармливания
    Действующее вещество препарата хорошо проникает во все ткани и жидкости организма. Адекватно контролируемые клинические исследования применения препарата во время беременности и в период грудного вскармливания отсутствуют, поэтому назначать препарат противопоказано.

    Передозировка

    Мебикар®, как и другие лекарственные средства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов. Обычно Мебикар® переносится хорошо.
    Для оценки частоты развития нежелательных реакций используют следующую классификацию ВОЗ: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 и < 1/10); нечасто (> 1/1000 и < 1/100); редко (> 1/10000 и < 1/1000); очень редко (< 1/10000), частота неизвестна - не может быть определена по имеющимся данным.
    Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - повышенная чувствительность.
    Нарушения со стороны обмена веществ и питания: частота неизвестна - снижение аппетита.
    Нарушения со стороны нервной системы: редко - головокружение, частота неизвестна - головная боль.
    Нарушения со стороны сосудов: редко - понижение артериального давления.
    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: частота неизвестна - бронхоспастические реакции, приступ бронхоспазма.
    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - диспептические расстройства (горечь во рту, тошнота, рвота, боль в животе, диарея).
    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - аллергические реакции (ангионевротический отек, отек век, отек лица, отек губ, отек языка, сыпь, папулезная сыпь, зуд, эритема, крапивница, отек кожи), гипергидроз.
    В случае аллергической реакции следует прекратить прием препарата.
    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна - полиурия, никтурия (частое мочеиспускание в ночное время).
    Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко - понижение температуры тела, слабость; частота неизвестна - боль в груди, отек конечностей, локализованный отек.
    Понижение артериального давления и/или температуры тела (температура тела может понизиться на 1-1,5 оС) не являются причиной для отмены препарата. Артериальное дав-ление и температура тела нормализуются после окончания курса лечения.

    Побочные действия

    Токсичность препарата очень низкая. Типичная клиническая картина передозировки отсутствует. Проявления тяжелых отравлений не зарегистрированы. Могут наблюдаться симптомы: слабость, гипотензия, головокружение.
    Известны два случая приема Мебикара® в очень больших дозах - до 30 г за один раз. Это не оказало влияния на здоровье пациентов.
    Лечение: при передозировке проводят общепринятые методы детоксикации, в том числе промывание желудка, и симптоматическую терапию.
    Специфический антидот не известен.
    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
    Мебикар® можно сочетать с нейролептиками, транквилизаторами (бензодиазепинами), снотворными средствами, антидепрессантами и психостимуляторами.