МЕТИЛЭРГОБРЕВИН 200МКГ/МЛ 1МЛ N50 АМП Р-Р В/В В/М

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Производитель
Хемофарм А.Д.
Первичная упаковка
Ампула
Форма выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Дозировка
200МКГ/МЛ + 1МЛ
В упаковке
50
Все характеристики

Доступные варианты

~~Нет в наличии~~

Показания

— с целью сокращения второго периода родов после появления передней части плеча плода; — роды (II период, после появления передней части плеча); — метроррагия (в т.ч. атоническая); — гипотонические кровотечения в раннем послеродовом периоде (профилактика и лечение), постоперационные (кесарево сечение, удаление миомы), постабортные.

Характеристики

Производитель
Хемофарм А.Д.
Страна производитель
Сербия
Специальные свойства
Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
Действующее вещество
Метилэргометрин
Форма выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Первичная упаковка
Ампула
Дозировка
200МКГ/МЛ + 1МЛ
В упаковке
50
Вид товара
Лекарственные средства

Инструкция

Способ применения и дозы

Дозы Метилэргобревина определяются соответственно показаниям.

Атонические маточные кровотечения: назначают 0.1 мг (0.5 мл) в/в или 0.2 мг (1 мл) в/м, при необходимости инъекции можно повторять с интервалом в 2 ч.

Метроррагии: назначают 0.1 – 0.2 мг в/м или 0.1 мг в/в.

Кесарево сечение: препарат вводят после извлечения плода: в/в по 0.05-0.1 мг или в/м по 0.2 мг

Аборт: назначают после расширения канала шейки матки в/в 0.1-0.2 мг. При спонтанных абортах показано в/в введение 0.05-0.1 мг.

Роды: при внимательном контроле акушера для сокращения второго периода родов вводят в/в 0.1-0.2 мг Метилэргобревина только после появления головы или передней части плеча плода. При ведении родов в условиях общего обезболивания рекомендуется введение 0.2 мг Метилэргобревина. Если невозможно в/в применение препарата, то его вводят в/м в дозе 0.2-0.4 мг

Показания

— с целью сокращения второго периода родов после появления передней части плеча плода;

— роды (II период, после появления передней части плеча);

— метроррагия (в т.ч. атоническая);

— гипотонические кровотечения в раннем послеродовом периоде (профилактика и лечение), постоперационные (кесарево сечение, удаление миомы), постабортные.

Состав

Метилэргометрин

Противопоказания

— беременность;

— первый период родов

— второй период до появления головы плода;

— тяжелые формы артериальной гипертензии;

— окклюзионные заболевания периферических сосудов;

— повышенная чувствительность к препаратам спорыньи;

— сепсис.

С осторожностью: почечная или печеночная недостаточность, сердечно-сосудистые заболевания, необходимость ручного отделения плаценты.

Особые указания

При лечении и профилактике атонических маточных кровотечений эффективна комбинация метилэргобревина с окситоцином. Метилэргобревин может усиливать сосудосуживающие вазопрессорные эффекты симпатомиметиков и эрготамина. Не рекомендуется применение препарата при кормлении грудью

Упаковка и форма выпуска

1мл - ампулы (5) - упаковки контурные ячейковые (10) - пачки картонные

Побочные действия

Абдоминальная боль, тошнота, рвота, повышенное потоотделение, головокружение, головная боль, шум в ушах, брадикардия, транзиторное повышение АД, периферический вазоспазм, боль в грудной клетке, диспноэ, инсульт, инфаркт миокарда, отек легких, аллергические реакции в виде кожной сыпи; крайне редко - анафилактический шок, снижение секреции молока

Фармакотерапевтическая группа

утеротонизирующее средство

Фармакодинамика

Полусинтетическое производное природного алкалоида спорыньи (эргометрина). Повышает тонус и сократительную активность миометрия. Оказывает слабое действие на периферические сосуды, практически не повышает артериальное давление.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный.

Фармакокинетика

Терапевтическое действие после в/в введения проявляется через 30-60 сек, после в/м введения - через 2-5 мин, после приема внутрь - через 5-10 мин. Продолжительность действия 4-6 ч. Лекарство быстро и почти полностью всасывается после перорального применения. Биодоступность составляет около 60%. Максимальная концентрация в плазме достигается примерно через 30 минут. Действие препарата продолжается 3 и более часов после в/м применения и до 2 часов после в/в применения.

Связывание препарата с белками плазмы составляет 35%. Объем распределения составляет 39,1-73,1 л, клиренс - 9,9-18,9 л/ч.

Около 2-3% препарата принятого внутрь выделяется с мочой в течение 24 часов.

Препарат быстро распределяется по тканям организма - период полураспределения после в/в применения составляет 1-3 мин.

Препарат выделяется с молоком.