Мотижект 10 мг 30 шт. блистер таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Производитель
Татхимфармпрепараты ОАО
Первичная упаковка
Блистер
Форма выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка
10 мг
В упаковке
30
Все характеристики

Доступные варианты

~~Нет в наличии~~

Показания

Тошнота, рвота, икота различного генеза (при токсемии, лучевой терапии, нарушениях диеты, приема некоторых лекарственных средств /морфин/, эндоскопических и рентгеноконтрастных исследованиях, в послеоперационном периоде). Послеоперационная гипотония и атония желудка и кишечника, дискинезия желчевыводящих путей, метеоризм, рефлюкс-эзофагит, холецистит, холангит, различные виды диспепсии. Тошнота и рвота, вызванные приемом допаминомиметиков.

Характеристики

Производитель
Татхимфармпрепараты ОАО
Страна производитель
Россия
Специальные свойства
Беречь от детей
Действующее вещество
Домперидон
Форма выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Первичная упаковка
Блистер
Дозировка
10 мг
В упаковке
30
Вид товара
Лекарственные средства

Инструкция

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 5 лет - по 10 мг 3 за 15-30 мин до еды, а при необходимости дополнительно 10 мг перед сном. В острых случаях тошноты и рвоты, выраженной диспепсии - по 20 мг 3-4 При почечной недостаточности кратность применения следует уменьшить.

Показания

Состав

домперидон 10 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный 16.8 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) 78.9 мг, целлюлоза микрокристаллическая 5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1.2 мг, поливинилпирролидон среднемолекулярный (повидон) 1.4 мг, магния стеарат 1.2 мг, натрия лаурилсульфат 1.5 мг.

Состав пленочной оболочки: опадрай II 4 мг (гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза) 1.2 мг, лактозы моногидрат 1.6 мг, макрогол-4000 0.4 мг, титана диоксид 0.8 мг).

Противопоказания

Желудочно-кишечное кровотечение, механическая кишечная непроходимость, перфорация желудка или кишечника, пролактинома, детский возраст до 1 года (до 5 лет и детям с массой тела до 20 кг - для таблеток), повышенная чувствительность к домперидону, беременность, период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

С осторожностью следует применять при нарушениях функции печени и почек.

Упаковка и форма выпуска

10 - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: редко - повышенная возбудимость и/или экстрапирамидные расстройства, головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: спазмы гладкой мускулатуры органов ЖКТ, сухость во рту, жажда.

Аллергические реакции: зуд, сыпь, крапивница.

Прочие: повышение уровня пролактина в плазме, галакторея, гинекомастия.

Фармакотерапевтическая группа

противорвотное средство - дофаминовых рецепторов блокатор центральный

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антацидами, антисекреторными препаратами (в т.ч. с циметидином, натрия гидрокарбонатом) уменьшается биодоступность домперидона.

При одновременном применении с антихолинергическими препаратами угнетается действие домперидона.

Поскольку домперидон метаболизируется главным образом при участии изофермента CYP3A4 полагают, что при одновременном применении домперидона и ингибиторов данного изофермента (в т.ч. противогрибковых препаратов группы азола, антибиотиков группы макролидов, ингибиторов ВИЧ-протеазы, нефазодона), возможно повышение уровня домперидона в плазме крови.

Фармакодинамика

Противорвотное средство. Оказывает противорвотное действие, успокаивает икоту и устраняет в некоторых случаях тошноту. Действие обусловлено блокадой центральных допаминовых рецепторов. Благодаря этому устраняется ингибирующее влияние допамина на моторную функцию ЖКТ и повышается эвакуаторная и двигательная активность желудка.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Фармакокинетика

Абсорбция после приема внутрь, натощак - быстрая (прием после еды, сниженная кислотность желудочного сока замедляют и уменьшают абсорбцию). Cmax достигается через 1 ч. Биодоступность составляет 15% (эффект "первого прохождения" через печень). Связывание с белками плазмы - 90%. Проникает в различные ткани, плохо проходит через ГЭБ. Метаболизируется в печени и в стенке кишечника (путем гидроксилирования и N-дезалкилирования). Выводится через кишечник 66%, почками - 33%, в т.ч. в неизмененном виде - 10% и 1%, соответственно. T1/2 - 7-9 ч, при выраженной ХПН - удлиняется.