- • повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата;
- • ангионевротический отек в анамнезе;
- • синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада;
- • выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений (ЧСС) покоя менее 50 уд./мин.);
- • атриовентрикулярная блокада II или III степени;
- • острая и хроническая сердечная недостаточность;
- • тяжелая печеночная недостаточность;
- • тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин, креатинин плазмы крови более 160 мкмоль/л);
- • дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
- • период грудного вскармливания;
- • одновременный прием с трициклическими антидепрессантами.
- Меры предосторожности
- С осторожностью
- Атриовентрикулярная блокада I степени (риск развития брадикардии), заболевания коронарных артерий (в т.ч. ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период), заболевания периферического кровообращения (в т.ч. перемежающаяся хромота, синдром Рейно), эпилепсия, болезнь Паркинсона, депрессия, глаукома; умеренная почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин, креатинин сыворотки 105-160 мкмоль/л), печеночная недостаточность; беременность.
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Беременность
- Клинические данные о применении лекарственного препарата Моксонидин у беременных отсутствуют. В ходе исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие моксонидина.
- Моксонидин следует назначать беременным только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
- Период грудного вскармливания
- Моксонидин проникает в грудное молоко и поэтому не должен назначаться во время кормления грудью. При необходимости применения лекарственного препарата Моксонидин в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.