Набор Уронормин-Ф (фосфомицин) пак №2 + Генферон 500000МЕ супп №10 - со скидкой
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Вместе выгоднее
- Особые условия температурного хранения
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Все характеристики
1 шт
1 шт
Показания
Препарат ГЕНФЕРОН® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет:
- в составе комплексной терапии для лечения урогенитальных инфекций: генитальный герпес, хламидиоз, уреаплазмоз, микоплазмоз, рецидивирующий вагинальный
вагиноз, эрозия шейки матки, цервицит, вульвовагинит, бартолинит, аднексит,простатит, уретрит, баланит, баланопостит;
- для лечения острого бронхита в составе комплексной терапии;
- в составе комплексной терапии для лечения хронического рецидивирующего цистита бактериального происхождения;
- в составе комплексной терапии для лечения хронического эндометрита.
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Хранить в холодильнике, Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Дозировка
- В упаковке
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- 1. Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у женщин.
- По 1 суппозиторию (250 000 ME или 500 000 ME или 1 000 000 МЕ в зависимости от тяжести заболевания) вагинально или ректально (в зависимости от характера заболевания) 2 раза в сутки ежедневно в течение 10 дней. При затяжных формах 3 раза в неделю через день по 1 суппозиторию в течение 1-3 месяцев. При выраженном инфекционно-воспалительном процессе во влагалище возможно применение 1 суппозитория 500 000 МЕ интравагинально утром и 1 суппозитория 1 000 000 МЕ ректально на ночь одновременно с введением во влагалище суппозитория, содержащего антибактериальные/фунгицидные агенты. Для нормализации показателей местного иммунитета при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта у женщин при сроках беременности 13-40 недель применяют по 1 суппозиторию 250 000 МЕ вагинально 2 раза в сутки ежедневно в течение 10 дней.
- 2. Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у мужчин.
- Ректально по 1 суппозиторию (500 000 ME или 1 000 000 ME в зависимости от тяжести заболевания) 2 раза в сутки в течение 10 дней.
- 3. В составе комплексной терапии острого бронхита у взрослых.
- По 1 суппозиторию (1 000 000 МЕ) ректально 2 раза в сутки в течение 5 дней.
- 4. В составе комплексной терапии хронического рецидивирующего цистита у взрослых.
- При обострении - по 1 суппозиторию (1 000 000 МЕ) ректально 2 раза в сутки в течение 10 дней в сочетании со стандартным курсом антибактериальной терапии, затем по 1 суппозиторию (1 000 000 МЕ) ректально через день в течение 40 дней с целью профилактики рецидивов.
- 5. В составе комплексной терапии хронического эндометрита у взрослых.
- Ректально по 1 суппозиторию (1 000 000 МЕ) 2 раза в сутки в течение 10 дней, затем по 1 суппозиторию (500 000 МЕ) ректально 2 раза в сутки в течение 10 дней, затем ректально по 1 суппозиторию (1 000 000 МЕ) через день в течение 10 дней.
Показания
- Препарат ГЕНФЕРОН® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет:
- - в составе комплексной терапии для лечения урогенитальных инфекций: генитальный герпес, хламидиоз, уреаплазмоз, микоплазмоз, рецидивирующий вагинальный
- вагиноз, эрозия шейки матки, цервицит, вульвовагинит, бартолинит, аднексит,простатит, уретрит, баланит, баланопостит;
- - для лечения острого бронхита в составе комплексной терапии;
- - в составе комплексной терапии для лечения хронического рецидивирующего цистита бактериального происхождения;
- - в составе комплексной терапии для лечения хронического эндометрита.
Состав
- Препарат ГЕНФЕРОН® содержит
- Действующими веществами являются: интерферон альфа-2Ь человеческий рекомбинантный (рчИФН-а2Ь)*, таурин, бензокаин.
- Каждый суппозиторий содержит 500 000 МЕ интерферона альфа-26, 55 мг бензокаина и 10 мг таурина.
- Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: твёрдый жир, декстран 60000, макрогол 1500, полисорбат 80, эмульгатор Т2, натрия гидроцитрат, лимонная кислота моногидрат, вода очищенная.
Противопоказания
- Не применяйте препарат ГЕНФЕРОН® если:
- • у Вас аллергия на бензокаин, интерферон альфа-2Ь, таурин или на любые другие компоненты препарата (перечислены в разделе 6 листка-вкладыша);
- • Если Вы беременны (применение в дозах 500 000 МЕ и 1 000 000 ME во время беременности не изучалось).
Особые указания
- Перед применением препарата ГЕНФЕРОН® проконсультируйтесь с лечащим врачом, работником аптеки или медицинской сестрой.
- Не рекомендуется использовать препарат ГЕНФЕРОН® суппозитории вагинальные и ректальные при обострении аллергических и аутоиммунных заболеваний.
- Для предотвращения урогенитальной реинфекции рекомендуется рассмотреть вопрос об одновременном лечении полового партнера.
- Допускается применение препарата во время менструации.
Упаковка и форма выпуска
- Суппозитории вагинальные и ректальные 55 мг+500 000 МЕ +10 мг - 10 штук вместе с листком-вкладышем в упаковке.
Побочные действия
- Подобно всем лекарственным препаратам препарат ГЕНФЕРОН® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
- Прекратите применение препарата ГЕНФЕРОН® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, которая наблюдалась очень редко (могут возникать менее чем у 1 человека из 10 000):
- • затрудненное дыхание и глотание;
- • головокружение;
- • оттек лица, губ, языка или горла;
- • сильный зуд кожи, появление сыпи и волдырей
- Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата ГЕНФЕРОН®:
- Очень редко (могут возникать менее чем у 1 человека из 10 000):
- • аллергия;
- • местные аллергические реакции в месте введения (ощущение жжения, зуд)*;
- • сыпь;
- • аллергический дерматит;
- • крапивница.
- Могут наблюдаться явления, возникающие при применении всех видов интерферона альфа-26, такие как озноб, повышение температуры, утомляемость, потеря аппетита, мышечные и головные боли, боли в суставах, потливость, а также снижение количества лейкоцитов (лейкопения) и тромбоцитов (тромбоцитопения) в крови, но чаще они встречаются при превышении суточной дозы свыше 10 000 000 МЕ. До настоящего времени не наблюдалось тяжелых побочных явлений.
- Как и для любого другого препарата интерферона альфа-2Ь, в случае повышения температуры после его введения возможен однократный прием парацетамола в дозе 500 - 1000 мг.
- Препарат хорошо переносится пациентами.
- * Данные явления обратимы и исчезают самостоятельно в течение 72 часов после прекращения применения препарата. Продолжение лечения возможно только после консультации с врачом.
- Сообщение о нежелательных реакциях
- Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, или работником аптеки, или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза.
Фармакотерапевтическая группа
- иммуномодулирующее средство, интерфероны
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
- ГЕНФЕРОН® наиболее эффективен в сочетании с лекарственными средствами, включая антибиотики и другие противомикробные препараты, применяемыми для лечения
- урогенитальных заболеваний.
- Ненаркотические анальгетики и антихолинэстеразные—
- лекарственные средства усиливают действие бензокаина. Бензокаин снижает антибактериальную активность сульфаниламидов.
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Всегда применяйте данный препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
- Рекомендуемая доза
- Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у женщин.
- По 1 суппозиторию (500 000 ME или 1 000 000 МЕ в зависимости от тяжести заболевания) вагинально или ректально (в зависимости от характера заболевания) 2 раза в сутки ежедневно в течение 10 дней. При затяжных формах 3 раза в неделю через день по 1 суппозиторию в течение 1-3 месяцев. При выраженном инфекционно-воспалительном процессе во влагалище возможно применение 1 суппозитория 500 000 МЕ интравагинально утром и 1 суппозитория 1 000 000 МЕ ректально на ночь одновременно с введением во влагалище суппозитория, содержащего антибактериальные/фунгицидные агенты. Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у мужчин.
- Ректально по 1 суппозиторию (500 000 ME или 1 000 000 ME в зависимости от тяжести заболевания) 2 раза в сутки в течение 10 дней.
- В составе комплексной терапии острого бронхита у взрослых.
- По 1 суппозиторию (1 000 000 МЕ) ректально 2 раза в сутки в течение 5 дней.
- При обострении - по 1 суппозиторию (1 000 000 МЕ) ректально 2 раза в сутки в течение 10 дней в сочетании со стандартным курсом антибактериальной терапии, затем по 1 суппозиторию (1 000 000 МЕ) ректально через день в течение 40 дней с целью профилактики рецидивов.
- В составе комплексной терапии хронического эндометрита у взрослых.
- Ректально по 1 суппозиторию (1 000 000 МЕ) 2 раза в сутки в течение 10 дней, затем по 1 суппозиторию (500 000 МЕ) ректально 2 раза в сутки в течение 10 дней, затем ректально по 1 суппозиторию (1 000 000 МЕ) через день в течение 10 дней.
- Путь и (или) способ введения
- Препарат может применяться как вагинально, так и ректально. Способ введения, доза и длительность курса зависят от конкретной клинической ситуации.
- Если Вы забыли применить препарат ГЕНФЕРОН®
- В случае пропуска очередного введения препарата ГЕНФЕРОН®, не применяйте двойную дозу. Продолжите применение препарата в запланированное время согласно данному листку-вкладышу.
- При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или медицинской сестре.
- 4. Возможные нежелательные реакции
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Беременность, грудное вскармливание и фертильность
- Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
- Не рекомендуется применять препарат во время беременности (применение препарата в дозах 500 000 МЕ и 1 000 000 МЕ не изучалось).
- Во избежание негативного воздействия на ребенка вскармливание грудным молоком также не рекомендуется (нет данных о проникновении препарата в грудное молоко).
Фармакодинамика
- Что из себя представляет препарат ГЕНФЕРОН®, и для чего его применяют
- ГЕНФЕРОН® содержит действующие вещества интерферон альфа-2Ь человеческий рекомбинантный (рчИФН-а2Ь), таурин и бензокаин. Препарат относится к классу иммуномодулирующих средств, интерферонов, которые усиливают реакцию иммунной системы, что помогает организму бороться с вирусными и бактериальными инфекциями.
- Способ действия препарата ГЕНФЕРОН®
- ГЕНФЕРОН® усиливает реакцию иммунной системы, что помогает организму бороться с вирусными и бактериальными инфекциями.
- Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Температура хранения
- от 2℃ до 8℃
Лекарственная форма
- Суппозитории белого или белого с желтоватым оттенком цвета, цилиндрической формы с заострённым концом, на продольном срезе однородны. На срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.
Передозировка
- Если Вы применили препарата ГЕНФЕРОН® больше, чем следовало
- О случаях передозировки препаратом ГЕНФЕРОН® не сообщалось. При случайном единовременном введении большего числа суппозиториев, чем было предписано врачом, следует приостановить дальнейшее введение на 24 часа, после чего лечение можно возобновить по предписанной схеме.
- Способ применения и дозы
- Показания
- Состав
- Противопоказания
- Особые указания
- Упаковка и форма выпуска
- Побочные действия
- Фармакотерапевтическая группа
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Фармакодинамика
- Температура хранения
- Лекарственная форма
- Передозировка
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- БИОКАД ЗАО
- Россия
- 198515, г. Санкт- Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А
- т. +7 (812) 380-49-33, ф. +7 (812) 380-49-34