- Частота развития нежелательных реакций классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто (>1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко, в том числе отдельные сообщения (<1/10000).
- Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
- Нечасто: лейкопения, которая характеризуется в основном снижением числа нейтрофилов. Максимальное снижение числа лейкоцитов наблюдается на 2-4 сут после начала лечения; нормализация числа лейкоцитов наблюдается на 2-4 сут, при этом продолжение лечения препаратом не оказывает влияния на процесс восстановления числа лейкоцитов.
- Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
- Редко: кожные аллергические реакции, нарушение пигментации кожи.
- Общие расстройства и нарушения в месте введения
- Очень редко: жжение и зуд в месте нанесения.
- При длительном применении на больших раневых поверхностях: системные побочные эффекты, характерные для сульфаниламидных ЛС.
- Нарушения со стороны иммунной системы
- Редко: аллергические реакции.
- Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
- Редко: нарушение кроветворения (агранулоцитоз, апластическая и гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения).
- Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
- Часто: диспепсия.
- Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
- Редко: гепатит, гепатоцеллюлярный некроз.
- Нарушения со стороны почек и мочевыделительной системы
- Редко: токсический нефроз.
- Имеются отдельные сообщения о нарушениях функций центральной нервной системы, нарушениях со стороны почек и мочевыделительной системы (интерстициальный нефрит), нарушениях cо стороны кожи и подкожных тканей (некроз кожи, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и эксфолиативный дерматит).
- Степень абсорбции препарата зависит от размера ожоговой поверхности и степени повреждения тканей.
- При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу.