Сусталонг 0,2+0,05 6 шт. ампулы лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения + растворитель 6 шт. ампулы
- Производитель
- Первичная упаковка
Ампула
- Форма выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения
- Дозировка
0,2+0,05
- В упаковке
6
- Срок годности
- Длительный срок годности
- Все характеристики
Показания
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок годности
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
- Действующее вещество
- Первичная упаковка
- Дозировка
- В упаковке
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Внутримышечно. Препарат не предназначен для внутривенного введения!
- Раствор препарата готовят непосредственно перед введением, для этого содержимое ампулы растворяют в 2 мл растворителя, упакованного в комплекте с препаратом.
- В случае упаковки препарата без растворителя, для приготовления восстановленного раствора в качестве растворителя используют «Лидокаин, раствор для инъекций, 20 мг/мл» (требуется 2 мл).
- Применяют по 1 ампуле препарата 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель.
- Передозировка растворителем
- Первыми симптомами передозировки лидокаином со стороны центральной нервной системы (ЦНС) могут быть: онемение языка и губ, возбужденное состояние, тревога, шум в ушах, головокружение, нечеткость зрения, тремор, депрессия, сонливость. Необходимо контролировать сердечно-сосудистую и дыхательную функции пациента. Изменение этих параметров может указывать на передозировку, поэтому пациенту следует немедленно обеспечить доступ кислорода. Все осложнения требуют симптоматического лечения.
Показания
- Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.
Состав
- Состав препарата (на 1 ампулу)
- Действующие вещества:
- Глюкозамина сульфат натрия хлорид
- - 251,25 мг
- (соответствует глюкозамина сульфату
- и натрия хлориду) - 200,00 мг
- - 51,25 мг
- Хондроитина сульфат натрия - 50,00 мг
- Вспомогательное вещество:
- Трометамол
- - до pH 3,0 - 5,0
- Состав растворителя (на 1 мл)
- Действующее вещество:
- Лидокаина гидрохлорид моногидрат (в пересчете на лидокаина гидрохлорид) - 20,0 мг
- Вспомогательные вещества:
- Натрия хлорид - 6,0 мг
- Натрия гидроксид - до рН 5,0 - 7,0
- Вода для инъекций - до 1,0 мл
- * В случае упаковки препарата в комплекте с растворителем
Противопоказания
- • Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, хондроитина сульфату, лидокаина гидрохлориду;
- • тромбофлебиты;
- • фенилкетонурия;
- • нарушения сердечной проводимости;
- • острая сердечная недостаточность;
- • эпилептиформные судороги в анамнезе;
- • тяжелые нарушения функции печени и/или почек;
- • беременность;
- • период грудного вскармливания;
- • детский возраст до 18 лет.
- С осторожностью
- • Хроническая сердечная недостаточность;
- • артериальная гипотензия;
- • бронхиальная астма;
- • сахарный диабет;
- • склонность к кровотечениям;
- • повышенная чувствительность к морепродуктам (креветки, моллюски).
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Препарат противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата грудное вскармливание рекомендуется прекратить.
Особые указания
- При непереносимости морепродуктов вероятность развития аллергических реакций на препарат СУСТАЛОНГ® возрастает.
- Препарат следует назначать с осторожностью пациентам с нарушением толерантности к глюкозе.
- При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови. В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий, лечение следует прекратить. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения.
- Перед применением препарата необходимо провести кожную пробу на индивидуальную непереносимость лидокаина, о которой может свидетельствовать отек и покраснение в месте инъекции.
- Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
- В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и другими движущимися механизмами, а также соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Описание
- Глюкозамин и хондроитина сульфат легко всасываются при внутримышечном введении и распределяются в тканях.
- Глюкозамин
- Распределение
- После введения глюкозамин вначале обнаруживается в компонентах плазмы и позднее проникает в ткани. Наивысшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30 % длительно персистирует в тканях костей и мышц.
- Выведение. Фракция глюкозамина, которая не метаболизируется или не связывается с белками плазмы, экскретируется преимущественно почками. Конечный период полувыведения препарата, связанного с белками плазмы, составляет 70 ч.
- Хондроитина сульфат
- Распределение
- Через 30 мин после внутримышечного введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях; через 15 мин - в синовиальной жидкости.
- Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается через 1 ч после введения, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток.
- Накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 часов); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава.
- Метаболизм
- Хондроитина сульфат метаболизируется посредством десульфирования (после введения низкомолекулярного хондроитина сульфата).
- Выведение
- Хондроитина сульфат выводится из организма в основном почками в течение 24 часов.
Упаковка и форма выпуска
- Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 200 мг + 50 мг в ампулу - 6 шт в уп.
- Растворитель: раствор для инъекций, 20 мг/мл по 2 мл в ампулы - 6 шт в уп.
Побочные действия
- Со стороны крови и лимфатической системы: метгемоглобинемия.
- Нарушения со стороны иммунной системы: кожная сыпь, крапивница (на коже и слизистых оболочках), зуд кожи, ангионевротический отек, анафилактический шок, обострение бронхиальной астмы.
- Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, бессонница; слабость, двигательное беспокойство, нистагм, потеря сознания, зрительные и слуховые нарушения, тремор, тризм, судороги (риск их развития повышается на фоне гиперкапнии и ацидоза), паралич дыхательных мышц, остановка дыхания, блок моторный и чувствительный, паралич дыхательного центра.
- Нарушения со стороны сердца: брадикардия, аритмия, тахикардия, боль в грудной клетке.
- Нарушения со стороны сосудов: повышение или снижение артериального давления, периферическая вазодилатация, коллапс.
- Желудочно-кишечные нарушения: боль в животе, метеоризм, запор или диарея, тошнота, рвота, непроизвольная дефекация.
- Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: непроизвольное мочеиспускание.
- Общие нарушения и реакции в месте введения: боль в ногах и периферические отеки.
- Прочие: стойкая анестезия, угнетение дыхания, вплоть до остановки, гипотермия.
Фармакотерапевтическая группа
- репарации тканей стимулятор
Лекарственное взаимодействие
- Совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами, парацетамолом, глюкокортикостероидами. При прохождении курса лечения следует с осторожностью относиться к одновременному применению антикоагулянтов прямого действия. Возможно также усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков.
- Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.
- При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.
- Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные лекарственные средства увеличивают мышечную релаксацию.
- Прокаинамид повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы, галлюцинаций.
- При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на центральную нервную систему.
- При внутривенном введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.
- Потенцирует эффекты ингибиторов моноаминоксидазы.
- При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания пациента. Возможно уменьшение эффективности противодиабетических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.
Фармакодинамика
- Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитина сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Глюкозамин в виде сульфатной соли является предшественником гексозамина, а сульфат-анион необходим для синтеза гликозаминогликанов. Другой возможной функцией глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами, а также собственное умеренное противовоспалительное действие.
- Хондроитина сульфат независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает матрикс хрящевой ткани от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, замедляет резорбцию костной ткани и уменьшает потерю кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани, тормозит процесс дегенерации хрящевой ткани, способствует восстановлению суставной сумки, хрящевых поверхностей суставов, поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов, которые расщепляют хрящ (эластаза, гиалуронидаза), играет роль своеобразной смазки суставных поверхностей. При лечении остеоартроза облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- белый с желтоватым оттенком аморфный порошок или пористая, уплотненная в таблетку масса
- Описание восстановленного раствора: прозрачный с желтоватым оттенком раствор
Передозировка
- Симптомы: случаи передозировки лекарственным препаратом СУСТАЛОНГ® неизвестны.
- Лечение: симптоматическая терапия.
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Эллара ООО
- Россия
- 601122 Владимирская обл., Петушинский р-н, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20
- 8 (49243) 6-41-69;
Отзывы
Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.