ВИКС АКТИВ СИМПТОМАКС ПЛЮС 4,36 N5 ПАК ПОР Д/Р-РА

Купить ВИКС АКТИВ СИМПТОМАКС ПЛЮС 4,36 N5 ПАК ПОР Д/Р-РА цена
  • Производитель

    Рафтон Лабораториз Лимитед

  • Первичная упаковка

    Пакетик

  • Форма выпуска

    порошок для приготовления раствора

  • Дозировка

    4,36

  • Все характеристики
Доступные варианты
Купить ВИКС АКТИВ СИМПТОМАКС ПЛЮС 4,36 N5 ПАК ПОР Д/Р-РА цена
В упаковке:5
Нет в наличии
Купить ВИКС АКТИВ СИМПТОМАКС ПЛЮС 4,36 N10 ПАК ПОР Д/Р-РА цена
В упаковке:10
Нет в наличии
Показания
•Симптомы "простудных" заболеваний и гриппа : - Головная боль. - Боль в горле. - Боли в теле и конечностях. - Заложенность носа. - Кашель с затрудненным отхождением вязкой мокроты. - Повышенная температура тела
Нет в наличии

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 12 лет: 1 пакетик.
При необходимости повторять прием каждые 4-6 часов, но не более 4 доз (пакетиков) в сутки.
Максимальная дневная доза составляет 4 пакетика.
Максимальная длительность применения препарата без консультации с врачом не более 5 дней.
1.Растворить содержимое одного пакетика в горячей, но не кипящей воде (250 мл).
2.Дать остыть до приемлемой температуры.
3.Выпить.

Показания

•Симптомы "простудных" заболеваний и гриппа :
- Головная боль.
- Боль в горле.
- Боли в теле и конечностях.
- Заложенность носа.
- Кашель с затрудненным отхождением вязкой мокроты.
- Повышенная температура тела

Состав

Парацетамол 500 мг.
Гвайфенезин 200 мг.
Фенилэфрина гидрохлорид 12,2 мг.
Вспомогательные вещества
Сахароза 2000 мг, лимонная кислота 330 мг, винная кислота 330 мг, натрия цикламат 200 мг, натрия цитрат 500 мг, аспартам 6 мг, калия ацесульфам 17 мг, ароматизатор лимонный 8476 - 50 мг, ароматизатор лимонный сок 120 мг, ароматизатор ментоловый 100 мг, краситель хинолиновыи желтый 1 мг.

Противопоказания

•Повышенная чувствительность к парацетамолу или другим компонентам препарата.
•Нарушение функции печени и выраженное нарушение функции почек.
— артериальная гипертензия;
— ИБС;
— фенилкетонурия (т.к. препарат содержит аспартам);
— одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов МАО, бета-адреноблокаторов или их прием в течение предшествующих 2 недель;
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— гиперплазия предстательной железы;
— глаукома;
— возраст до 12 лет;
— дефицит сахаразы/изомальтазы;
— непереносимость фруктозы;
— глюкозо-галактозная мальабсорбция;
— язвенная болезнь желудка и 12 перстной кишки в стадии обострения
Не рекомендуется длительное применение препарата. Следует избегать одновременного приема, других противопростудных и/или парацетамол-содержащих препаратов. Не принимать препарат одновременно с приемом алкоголя.
С осторожностью: бронхиальная астма, ХОБЛ, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора), гипероксалурия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует применять препарат при беременности и в период грудного вскармливания.

Упаковка и форма выпуска

упак 5 пакетиков по 4,36г

Побочные действия

Парацетамол
- Аллергические реакции
Редко - кожная сыпь, крапивница, анафилаксия, бронхоспазм, ангионевротический отек.
- Со стороны центральной нервной системы
Редко - Головокружение
- Со стороны системы кроветворения
Редко - апластическая анемия , метгемоглобинемия, повышение артериального давления . Очень редко - патологические изменения крови, такие как тромбоцитопения, Агранулоцитоз
- Со стороны пищеварительной системы
Редко - тошнота и рвота , сухость слизистой оболочки полости рта, гепатотоксическос действие.
- Со стороны мочевыделительной системы
Редко - задержка мочи, нефротоксичность (папиллярный некроз).
- Прочие
Редко - парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, Мидриаз
- Гвайфенезин
- Со стороны нервной системы
Редко - головная боль, головокружение и сонливость.
- Со стороны пищеварительной системы
Редко - дискомфорт в желудочно-кишечном тракте, тошнота, рвота и диарея.

Лекарственное взаимодействие

•Парацетамол
Стимуляторы микросомального окисления в печени ( фенитоин , этанол , барбитураты, флумецинол, рифампицин , фенилбутазон , трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций.
Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.
Скорость всасывания парацетамола увеличивается под действием метоклопрамида или домперидона и снижается под действием колестирамина .
Антикоагулянтное действие варфарина и других производных кумаринов усиливается при длительном применении парацетамола.
Препарат усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных препаратов, этанола.
•Гвайфенезин
Кодеин затрудняет отхождение разжиженной мокроты. Совместим с бронхолитиками, противомикробиыми лекарственными средствами, сердечными гликозидами.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено составом входящих в него компонентов.
•Парацетамол
Обладает обезболивающим и жаропонижающим действием, данные эффекты обусловлены ингибированием синтеза простагландинов в центральной нервной системе.
•Гвайфенезин
Обладает муколитическим действием, облегчает удаление мокроты из бронхов и способствует переходу непродуктивного кашля в продуктивный.
•Фенилэфрин
Постсинаптический агонист альфа - адренорецепторов с низкой кардиоселективной аффиностью к бета - рецепторам. Деконгестант, сужает сосуды, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Фармакокинетика

•Парацетамол
Парацетамол быстро и полностью всасывается в тонком кишечнике. C max в крови наблюдается через 15 - 20 минут после приема внутрь. Системная биодоступность определяется пресистемным метаболизмом и, в зависимости от дозы, колеблется в пределах от 70% до 90%. Парацетамол быстро распространяется по всем тканям организма и имеет T 1/2 приблизительно 2 часа. Метаболизируется в печени и выводится с мочой в виде глюкуронидов и сульфатных соединений (> 80%).
•Гвайфенезин
Быстро всасывается после приема внутрь. Период полувыведения 1 ч. Метаболизируется в печени окислением до (2 метиокси-фенокси) молочной кислоты, которая выводится легкими (с мокротой) и почками в виде неактивных метаболитов.
•Фенилэфрин
Фенилэфрин быстро всасывается из ЖКТ. Уровень первичного метаболизма достаточно высок (~ 60%), поэтому пероральное применение фенилэфрина снижает его биодоступность (~ 40%). C max наблюдается через 1 - 2 часа, а T 1/2 варьируется от 2 до 3 часов. Выводится с мочой в виде сульфатных соединений. Пероральный прием фенилэфрина в качестве деконгестанта должен осуществляться с интервалом в 4 - 6 часов.

Отзывы

Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.