ВИНПОЦЕТИН-АКОС 0,005 N50 ТАБЛ

Товара нет в наличии

ВИНПОЦЕТИН-АКОС 0,005 N50 ТАБЛ

Купить ВИНПОЦЕТИН-АКОС 0,005 N50 ТАБЛ цена
Синтез ОАО
Купить ВИНПОЦЕТИН-АКОС 0,005/МЛ 2МЛ N10 АМП КОНЦ Р-Р Д/ИН цена

Форма выпуска: концентрат для приготовления раствора…

Первичная упаковка: Ампула

Дозировка: 0,005/МЛ

Объем (мл): 2МЛ

В упаковке: 10

Нет в наличии
Купить ВИНПОЦЕТИН-АКОС 0,005 N50 ТАБЛ цена

Форма выпуска: таблетки

Дозировка: 0,005

В упаковке: 50

Нет в наличии

Показания

- уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в том числе восстановительная стадия ишемического или геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазлярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия); - хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза; - снижения слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.
По рецепту

ВИНПОЦЕТИН-АКОС 0,005 N50 ТАБЛ

Товара нет в наличии

Аналоги

Все 18 аналогов

Характеристики

Действующие вещества
Винпоцетин
Страна производителя
Россия
Производитель
Синтез ОАО
Форма выпуска
Таблетки 5 мг -50 штук в уп
Хранить в сухом месте
Хранить в защищённом от света месте
Беречь от детей

Лекарственная форма

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской. Допускается незначительная "мраморность".

Состав

активное вещество: винпоцетин - 5 мг.
вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), крахмал картофельный, тальк, магния стеарат, магния карбонат.

Общее описание

Средство, улучшающее мозговой кровоток

Особые условия

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ. В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что в состав препарата входит лактоза. Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций нет.

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с р-блокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлортиазидом, имипрамином.
Одновременное применение винпоцетина и а-метил-допы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.
Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Фармакодинамика

Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу, через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са 2+ -зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга. Усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи кислорода эритроцитами. Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта "обкрадывания" и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга. Проникает через плацентарный барьер.

Фармокинетика

Быстро всасывается. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 1 час. Всасывание происходит, главным образом, в проксимальных отделах желудчно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 ч после приема внутрь. Связь с белками - 66 %, биодоступность при приеме внутрь - 7 %. Клиренс 66,7 л/ч, превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. При повторных приемах кинетика носит линейный характер. Период полувыведения у человека 4,83±1,29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2.

Показания

- уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в том числе восстановительная стадия ишемического или геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазлярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия);
- хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза;
- снижения слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.

Противопоказания

- острая фаза геморрагического инсульта, выраженная ишемическая болезнь сердца, выраженные аритмии, гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.
- беременность (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения).
- период лактации (при применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание).
- дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT); тахикардия, экстрасистолия, лабильность артериального давления, ощущение приливов.
Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна (бессонница или повышенная сонливость), головокружение, головная боль.
Со стороны системы пищеварения: сухость во рту, тошнота, изжога.
Прочие: аллергические реакции кожи, общая слабость, повышенное потоотделение.
  • Купить ВИНПОЦЕТИН-АКОС 0,005 N50 ТАБЛ в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.ru.
  • Цена на ВИНПОЦЕТИН-АКОС 0,005 N50 ТАБЛ в Москве – 0 рублей.
  • Инструкция по применению для ВИНПОЦЕТИН-АКОС 0,005 N50 ТАБЛ.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии