Хондролон 100 мг лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения ампулы 10 шт.

Купить Хондролон 100 мг лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения ампулы 10 шт. цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
  • Производитель

    МИКРОГЕН НПО АО (г. Пермь)

  • Первичная упаковка

    Ампула

  • Форма выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения

  • Дозировка

    100 мг

  • В упаковке

    10

  • Все характеристики
Доступные варианты
Купить Хондролон 100 мг лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения ампулы 10 шт. цена
Нет в наличии
Показания
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.
Нет в наличии

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Вводят внутримышечно по 100 мг (1 ампула) через день. Перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 ампулы), начиная с четвёртой инъекции. Курс лечения 25-35 инъекций. Повторные курсы - через 6 месяцев.
Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата. Эффект сохраняется в течение нескольких месяцев после окончания курса лечения.
Для предупреждения обострений применяют повторные курсы лечения.

Показания

Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.

Состав

На одну ампулу:
Хондроитина сульфат натрия в пересчете на сухое вещество - 100 мг.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату;
- кровотечения и склонность к кровоточивости;
- тромбофлебиты;
- беременность, период грудного вскармливания (данные о безопасности применения отсутствуют).
- детский возраст (клинические исследования на детях не проводились).
С осторожностью:
Не описано.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания:
Препарат противопоказан к применению во время беременности и в период грудного вскармливания (на время лечения грудное вскармливание следует прекратить).

Особые указания

При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:
Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не изучалось.

Упаковка и форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 мг в ампулах - 10 шт в уп.

Побочные действия

Аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.

Фармакотерапевтическая группа

репарации тканей стимулятор

Лекарственное взаимодействие

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Фармакодинамика

Хондроитина сульфат - основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости; участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани.
Обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена B4 и простагландина Е2.
Препарат способствует восстановлению хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани; нормализует продукцию суставной жидкости, что ведет к улучшению подвижности суставов, уменьшению интенсивности болей.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Белая пористая масса, уплотненная в таблетку, без запаха.

Фармакокинетика

Препарат легко всасывается после внутримышечного введения.
Через 30 мин после внутримышечного введения препарат обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 1 час, затем постепенно снижается в течение 2 суток.
Накапливается, главным образом, в хрящевой ткани. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Через 15 минут после внутримышечного введения препарат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его максимальная концентрация достигается через 48 часов.
Выводится из организма в основном почками.

Передозировка

Сведения о передозировке отсутствуют.

Организация, уполномоченная на принятие претензий

МИКРОГЕН НПО АО
Россия
115088, г. Москва, ул. 1-я Дубовская, д.15, стр.2

Отзывы

Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.