Ломилан 10 мг 10 шт. таблетки

Купить Ломилан 10 мг 10 шт. таблетки цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Показания

Препарат Ломилан® показан к применению у взрослых и детей с 3 лет (с массой тела более 30 кг) при: • сезонном (поллиноз) и круглогодичном аллергическом рините и аллергическом конъюнктивите для устранения симптомов, связанных с этими заболеваниями: чихание, зуд слизистой оболочки носа, ринорея, ощущение жжения и зуда в глазах, слезотечение; • хронической идиопатической крапивнице. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, Вам необходимо обратиться к врачу.
Все показания
Цена:
175.00
17.50за 1 ед.

Доставка в 20 аптек в Североморске 30 сентябряБесплатно

Оплата при получении

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Всегда принимайте препарат Ломилан® в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями Вашего лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Рекомендованный режим дозирования у взрослых – 1 таблетка (10 мг) 1 раз в день.
Особые группы пациентов
Пациенты с нарушением функции печени
Взрослым и детям при массе тела более 30 кг с тяжелым нарушением функции печени
начальная доза должна составлять 10 мг (1 таблетка) через день. Если у Вас или Вашего ребенка имеется тяжелое заболевание печени, проконсультируйтесь с врачом.
Применение у детей и подростков
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 3 лет и с массой тела менее 30 кг в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования. Режим дозирования у детей в возрасте от 3 лет и с массой тела более 30 кг соответствует режиму дозирования у взрослых.
Путь и (или) способ введения
Препарат Ломилан® следует принимать внутрь, независимо от времени приема пищи.
Продолжительность терапии
Продолжительность лечения препаратом для Вас определит врач.
Если Вы забыли принять препарат Ломилан®
Вы должны использовать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, или как
указано в листке-вкладыше, так как регулярность приема делает лечение более
эффективным. Тем не менее, если Вы забыли принять лекарственный препарат,
используйте следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу препарата,
чтобы компенсировать пропущенную.
Если у Вас есть вопросы по применению лекарственного препарата, обратитесь к лечащему
врачу или работнику аптеки.
Развернуть

Показания

Препарат Ломилан® показан к применению у взрослых и детей с 3 лет (с массой тела более 30 кг) при:
• сезонном (поллиноз) и круглогодичном аллергическом рините и аллергическом
конъюнктивите для устранения симптомов, связанных с этими заболеваниями:
чихание, зуд слизистой оболочки носа, ринорея, ощущение жжения и зуда в глазах,
слезотечение;
• хронической идиопатической крапивнице.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, Вам необходимо обратиться к врачу.
Развернуть

Состав

Препарат Ломилан® содержит:
• Действующим веществом является лоратадин.
Каждая таблетка содержит 10 мг лоратадина.
• Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат.
Для получения дополнительной информации смотрите раздел 2 листка-вкладыша
«Препарат Ломилан® содержит лактозу».
Развернуть

Противопоказания

Не принимайте препарат Ломилан®:
• если у Вас аллергия на лоратадин или любые другие компоненты препарата,
перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
• если Вы кормите грудью.
Развернуть

Особые указания

Перед приемом препарата Ломилан® проконсультируйтесь с лечащим врачом или
работником аптеки, если:
• у Вас есть тяжелые нарушения функции печени, в том числе печеночная
недостаточность;
• Вы беременны.
Если Вам предстоит проведение кожных аллергических проб, препарат Ломилан® следует отменить не менее, чем за 48 часов до проведения проб, так как лоратадин, как и другие антигистаминные препараты, может влиять на результаты диагностических тестов.
Дети
Не давайте препарат детям в возрасте до 3 лет и массой тела менее 30 кг вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности.
Препарат Ломилан® содержит лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед
приемом данного лекарственного препарата.
Развернуть

Упаковка и форма выпуска

Таблетки, 10 мг - 10 штук вместе с листком-вкладышем в упаковке.
Развернуть

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Ломилан® может вызывать
нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
После применения лекарственного препарата могут возникнуть реакции
гиперчувствительности (аллергические реакции). Эти реакции могут быть серьезными.
Вам следует прекратить прием лекарственного препарата и получить немедленную
медицинскую помощь при появлении таких симптомов, как:
6 из 9
• отек лица, языка или глотки;
• проблемы с глотанием;
• крапивница, покраснения на всей поверхности тела, образование волдырей,
шелушение и отек кожи, воспаление слизистых оболочек;
• хрипы или затрудненное дыхание.
В порядке убывания по частоте возникновения нежелательные реакции могут быть
следующими:
• очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:
аллергические реакции (включая такие тяжелые аллергические реакции, как
ангионевротиечский отек и анафилаксия), головокружения, судороги, тахикардия
(учащенное сердцебиение), сердцебиение (ощущение сердцебиения), сухость во рту,
тошнота, гастрит (воспаление слизистой оболочки желудка), нарушения функции печени,
сыпь, алопеция (выпадение волос), утомляемость.
• неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить
невозможно:
увеличение массы тела.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Развернуть

Фармакотерапевтическая группа

антигистаминные средства системного действия; другие антигистаминные средства системного действия
Развернуть

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно
принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Это связано с тем, что препарат Ломилан® может повлиять на действие других препаратов
или, наоборот, может увеличить риск и степень серьезности нежелательных реакций.
Обязательно поставьте в известность лечащего врача, если Вы принимаете:
• ингибиторы изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 (при взаимодействии с препаратом
Ломилан® приводят к повышению уровня лоратадина в плазме крови и увеличению
риска побочных эффектов);
• кетоконазол (препарат, применяемый для лечения грибковых инфекций);
• эритромицин (препарат, применяемый для лечения бактериальных инфекций);
• циметидин (противоязвенный препарат);
• препараты, угнетающие печеночный метаболизм.
Препарат Ломилан® с пищей и алкоголем
Прием пищи не оказывает влияния на эффективность лекарственного препарата Ломилан®.
Лекарственный препарат Ломилан® не усиливает действие алкоголя на центральную
нервную систему.
Развернуть

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Не выявлено отрицательного действия лоратадина на способность к управлению
автомобилем или осуществлению другой деятельности, требующей повышенной
концентрации внимания. Однако, в очень редких случаях, Вы можете испытывать
сонливость при приеме лекарственного препарата Ломилан®, что может повлиять на Вашу способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Развернуть

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете
беременность, то перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Беременность
Безопасность применения лоратадина во время беременности не установлена. Применение
препарата Ломилан® при беременности возможно только после консультации с врачом в случае, если предполагаемая польза для Вас превышает возможный риск для Вашего
будущего ребенка.
Грудное вскармливание
Не принимайте препарат Ломилан® во время грудного вскармливания, так как лоратадин выделяется в грудное молоко.
Развернуть

Фармакодинамика

Что из себя представляет препарат Ломилан®, и для чего его применяют
Лекарственный препарат Ломилан® принадлежит к группе антигистаминных средств.
Препараты этой группы оказывают быстрое противовоаллергическое действие, устраняя
такие симптомы аллергии, как чихание, зуд в носу, ринорея (насморк), ощущения жжения
и зуда в глазах, слезотечение. Также лоратадин (активное вещество препарата)используется для облегчения симптомов крапивницы, таких как зуд и покраснение кожи.
Противоаллергический эффект развивается через 30 минут после приема препарата,достигает максимума через 8 – 12 ч от начала действия и длится более 24 ч.
Лоратадин не вызывает сонливости и не влияет на скорость реакций при применении в рекомендованных дозах.
Развернуть

Температура хранения

от 2℃ до 25℃
Развернуть

Лекарственная форма

Белые или почти белые, круглые, плоские таблетки с риской на одной стороне и фаской.
Развернуть

Передозировка

Если Вы приняли препарата Ломилан® больше, чем следовало
При передозировке препаратом Ломилан® возможны следующие симптомы: сонливость,
учащенное сердцебиение (тахикардия), головная боль.
Если Вы приняли препарата Ломилан® больше, чем предусмотрено, Вам необходимо
немедленно обратиться к врачу. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку
препарата, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли. Если с момента
передозировки препаратом прошло мало времени, рекомендован прием активированного
угля или других адсорбентов (в соответствии с инструкцией по медицинскому
применению).
Развернуть

Организация, уполномоченная на принятие претензий

Сандоз АО
Россия
125315, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 70
т. 8 (495) 660-75-09, ф. 8 (495) 660-75-10

Отзывы