- Медицинское изделие Средство для внутрисуставного введения АМБЕНЕ® ВИСКО (AMBENE® VISCO) по ТУ 32.50.22-001-22700206-2020
- Средство для внутрисуставного введения АМБЕНЕ® ВИСКО МИДИ (AMBENE® VISCO MIDI) 1,5%, в комплектации:
- - шприц объемом 2,25 мл с наполнением 2,0 мл - 1 шт
- - игла инъекционная одноразовая стерильная 18G 1 ½ (1,2x38 мм) - 1 шт.
- - игла инъекционная одноразовая стерильная 21G 1 ½ (0,8x38 мм) - 1 шт.
- - стикер - 1 шт.
- - инструкция по применению - 1 шт.
- Назначение медицинского изделия
- Средство для внутрисуставного введ
- ения АМБЕНЕ® ВИСКО (AMBENE® VISCO) является протезом синовиальной жидкости сустава в преднаполненных шприцах. Применяется на фоне дегенеративных изменений поверхности хряща для улучшения подвижности суставов, уменьшения болевого синдрома, снижения воспалительных реакций и восстановления гомеостаза в хряще.
- Область применения
- Ортопедия, ревматология, травматология, хирургия, спортивная медицина.
- Потенциальный потребитель
- Врач-травматолог, врач-хирург, врач-ортопед, врач-ревматолог.
- Свойства и эффективность
- AМБЕНЕ® ВИСКО МИДИ представляет собой стерильный, вязкий, высокомолекулярный (молекулярная масса составляет не менее 3МДа) раствор натриевой соли гиалуроновой кислоты (натрия гиалуроната).
- Гиалуроновая кислота - необходимый компонент экстрацеллюлярного матрикса, присутствует в высоких концентрациях в составе хряща и синовиальной жидкости. Гиалуроновая кислота обеспечивает вязкость и эластичность синовиальной жидкости. Внутрисуставное введение гиалуроновой кислоты приводит к улучшению функционального состояния сустава. Она предотвращает трение суставных поверхностей, что позволяет устранить болевые ощущения и воспаление, а также защищает от преждевременного изнашивания и разрушения хряща, обеспечивает подвижность, имеет амортизационные способности (гасит внешние удары, защищая компоненты сустава от повреждения). Раствор натрия гиалуроната распределяется местно в полости сустава, где он подвергается локальным преобразованиям, оказывая смазывающее действие.
- Извлечение или замена средства неприменима, так как оно неотделимо смешивается с синовиальной жидкостью сустава.
- Исходя из обзора исследования изделий с аналогичным составом, продолжительность терапевтического эффекта - до 6 месяцев и более, в зависимости от места введения, степени заболевания и индивидуальных особенностей организма.
- Основные технические характеристики
- 1 Органолептические свойства Бесцветный вязкий раствор, без посторонних включений
- 2 рН 6,5-7,5
- 3 Осмоляльность 250-350 мОсм/кг
- 4 Динамическая вязкость > 500 мПа•с
- 5 Молекулярная масса Не менее 3,0 МДа
- 6 Извлекаемый объем 2,0 мл (±0,2 мл)
- 7 Содержание бактериальных эндотоксинов Не более 1,2 ЕЭ/мл
- 8 Стерильность Стерильно
- 16.2 Шприцы
- Шприц объемом 2,25 мл с напол- нением 2,0 мл Sсhott Kaisha Private Limited, Индия ГОСТ Р 59747.8
- Игла инъекционная одноразовая стерильная 18G 1 ½ «Бектон Дикин- сон Медикал Пте Лтд.», Сингапур ГОСТ ISO 7864
- Игла инъекционная одноразовая стерильная 21G 1 ½ «Бектон Дикин- сон Медикал Пте Лтд.», Сингапур
- ГОСТ ISO 7864 17 Информация о лекарственных средствах, содержащихся в медицинском изделии
- Натрия гиалуронат Активный компонент, гелеобра-зователь 9067-32-7 ХТЛ САС, Франция, ФС-000226 от 01.11.2011
- Требования безопасности медицинского изделия
- Средство не токсично и не оказывает вредного воздействия на организм человека при работе с ним.
- Средство не образует токсических соединений в воздушной среде и в сточных водах, не приводит к санитарно-опасным загрязнениям окружающей среды.
- Средство должно соответствовать требованиям биологической безопасности в соответствии с ГОСТ Р 52770 и серии стандартов ГОСТ ISO 10993.
- Сведения о стерилизации
- Компоненты средства предварительно смешивают и фасуют в шприцы. Наполненные шприцы стерилизуют методом паровой стерилизации в автоклаве в соответствии с ГОСТ Р ИСО 17665-1, ГОСТ Р 56893/ISO/TS 17665-2.