8 800 700 88 88Звонок бесплатный
Доставим завтрав любую из 475 аптек в Уфе
Срок хранения заказа ~ 5 дней
Винпотропил 5 мг + 400 мг 60 шт. капсулы
По рецепту
Оригинальный
препарат
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Все характеристики
Первичная упаковка: блистерВ упаковке: 60
Показания
Симптоматическое лечение: интеллектуально-мнестических нарушений, последствий ишемического инсульта, сосудистой вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосудов головного мозга, посттравматической, гипертонической энцефалопатии. Хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Снижение слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, шум в ушах.
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Первичная упаковка
- Дозировка
- В упаковке
Инструкция
Способ применения и дозы
- Для пациентов от 18 лет и старше: внутрь, перед едой, по 1-2 капсулы, 2-3 раза в день. Последний прием - за 4 часа до сна.
- Длительность курса лечения составляет 2-3 месяца.
- Перед отменой дозу препарата следует постепенно уменьшать
Показания
- Симптоматическое лечение: интеллектуально-мнестических нарушений, последствий ишемического инсульта, сосудистой вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосудов головного мозга, посттравматической, гипертонической энцефалопатии. Хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Снижение слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, шум в ушах.
Состав
- 1 капсула содержит
- действующие вещества: винпоцетин 5 мг, пирацетам 400 мг;
- вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный 2,6 мг, лактозы моногидрат 107,4 мг, тальк 5 мг;
- состав капсулы твердой желатиновой №0:
- корпус: титана диоксид 1,7421 мг, краситель хинолиновый желтый 0,5226 мг, краситель солнечный закат желтый 0,0233 мг, желатин 55,782 мг; крышечка: титана диоксид 0,4552 мг, краситель азорубин 0,1896 мг, желатин 37,2852 мг.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к винпоцетину, пирацетаму или производным пирролидона, а также другим компонентам препарата, беременность, период лактации, выраженные нарушения ритма сердца, ишемическая болезнь сердца (тяжелое течение), острая стадия геморрагического инсульта, почечная и/или печеночная недостаточность, болезнь Гентинггона, дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных). Пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость лактозы, дефицит лактазы или тюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать препарат.
- С осторожностью
- Нарушение гемостаза, тяжелое кровотечение, доброкачественные гипербилирубинемии (в том числе синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, эпилепсия, пожилой возраст.
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания Винпоцетин
- Применение во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
- Беременность
- Винпоцетин проникает через плаценту, но плазменная концентрация в плаценте и у плода ниже, чем у матери. Тератогенное и эмбриотокси-ческое действие не выявлено. В исследованиях на животных при введении высоких доз возникали плацентарные кровотечения и аборты (предположительно вследствие увеличения плацентарного кровотока). Кормление грудью
- Винпоцетин проникает в грудное молоко. Согласно доклиническим исследованиям с радиоактивно меченым винпоцетином концентрация в грудном молоке новорожденных животных превышала таковую в крови матери в 10 раз. За 1 ч в молоко проникает 0,25% принятой дозы. Не следует применять в период кормления грудью или следует прекратить грудное вскармливание при лечении винпоцетином. Пирацетам Беременность
- Достаточные данные о применении пирацетама во время беременности отсутствуют. Исследования на животных не показали прямого или опосредованного влияния на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие.
- Пирацетам проникает через плацентарный барьер. Плазменная концентрация пирацетама у новорожденных достигает 70-90% от таковой у матери. Пирацетам следует назначать во время беременности лишь в исключительных случаях, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода, а клиническое состояние беременной требует лечения пирацетамом.
- Грудное вскармливание
- Пирацетам проникает в грудное молоко. Пирацетам не следует применять в период грудного вскармливания или следует прекратить грудное вскармливание при лечении пирацетамом. При принятии решения о необходимости отмены грудного вскармливания или отказа от лечения пирацетамом следует соотнести пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.
Особые указания
- Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ. В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что одна капсула содержит 110 мг лактозы моногидрата. Вследствие антиагрегантного эффекта, пирацетам не следует назначать пациентам с геморрагическим инсультом и следует назначать с осторожностью пациентам с другими тяжелыми геморрагическими нарушениями, риском кровотечений (например, при язве желудка), нарушениями гемостаза, у пациентов с хирургическими вмешательствами, включая стоматологические вмешательства, у пациентов, принимающих антикоагулянты и антиагреганты, в т.ч. низкие дозы ацетилсалициловой кислоты.
- Влияние на способность управления транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности
- Исследования о влиянии на способность управлять транспортными средствами не проводились. При возникновении нежелательных реакций со стороны нервной системы следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными механизмами.
Упаковка и форма выпуска
- Капсулы 5 мг+400 мг - 60 шт в уп., вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Побочные действия
- Побочные эффекты достаточно редки. Градация частоты определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до <1/10), нечасто (≥ 1/1000 до <1/100), редко (≥ 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных клинических исследований). Винпопетин
- Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Редко: лейкопения, тромбоцитопения.
- Очень редко: анемия, агглютинация эритроцитов.
- Нарушение со стороны иммунной системы Очень редко: гиперчувствительность.
- Нарушение со стороны обмена веществ и питания Нечасто: гиперхолестеринемия
- Редко: снижение аппетита, анорексия, сахарный диабет.
- Нарушение психики
- Редко: бессонница, нарушение сна, возбуждение, неусидчивость. Очень редко: эйфория, депрессия.
- Нарушение со стороны нервной системы
- Нечасто: головная боль. Редко: головокружение, нарушение вкуса, ступор, гемипарез, сонливость, амнезия.
- Очень редко: тремор, спазмы.
- Нарушение со стороны органазрения Редко: отек диска зрительного нерва Очень редко: гиперемия конъюнктивы.
- Нарушение со стороны органа слуха и лабиринта
- Нечасто: вертиго.Редко: гиперакузия, гипоакузия, шум в ушах. Нарушение со стороны сердца
- Редко: ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия, брадикардия, тахикардия, экстрасистолия, ощущение сердцебиения.
- Очень редко: аритмия, фибрилляция предсердий.
- Нарушение со стороны сосудов
- Нечасто: артериальная гипотензия.
- Редко: артериальная гипертензия, «приливы», тромбофлебит.
- Очень редко: колебания артериального давления.
- Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта Нечасто: дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота.
- Редко: боль в животе, запор, диарея, диспепсия, рвота.
- Очень редко: дисфагия, стоматит.
- Нарушение со стороны кожи и подкожных тканей
- Редко: эритема, повышенная потливость, зуд, крапивница, сыпь. Очень редко: дерматит.
- Общие расстройства и расстройства вместе введения Редко: астения, недомогание.
- Очень редко: дискомфорт в грудной клетке, гипотермия.
- Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований
- Нечасто: снижение артериального давления. Редко: повышение артериального давления, повышение концентрации триглицеридов в сыворотке крови, депрессия сегмента ST на электрокардиограмме, снижение/повышение эозинофилов, нарушение функциональных печеночных проб.
- Очень редко: увеличение/уменыпение количества лейкоцитов, снижение числа эритроцитов, уменьшение тромбинового времени, увеличение массы тела.
- Пирацетам
- Со стороны крови и лимфатической системы Частота неизвестна: кровоточивость.
- Со стороны иммунной системы
- Частота неизвестна: анафилакгоидные реакции, гиперчувствительность.
- Со стороны психики
- Часто: нервозность. Нечасто: депрессия. Частота неизвестна: ажитация, тревога, спутанность сознания, галлюцинации.
- Со стороны нервной системы
- Часто: гиперакгивность. Нечасто: сонливость.
- Частота неизвестна: атаксия, нарушения равновесия, обострение течения эпилепсии, головная боль, бессонница, тремор.
- Со стороны органа слуха и лабиринта Частота неизвестна: вертиго.
- Со стороны пищеварительной системы
- Частота неизвестна: абдоминальная боль (в т.ч. в верхних отделах), диарея, тошнота, рвота.
- Со стороны кожи и подкожных тканей
- Частота неизвестна: ангионевротический отек, дерматит, зуд, крапивница.
- Со стороны репродуктивной системы
- Частота неизвестна: усиление сексуального влечения Общие нарушения и расстройства вместе введения Нечасто: астения
- Лабораторно-инструментальные данные Часто: увеличение массы тела
Фармакотерапевтическая группа
- психостимулирующее и ноотропное средство
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Винпопетин
- По результатам клинических исследований лекарственного взаимодействия с Р-адреноблокаторами (пиндолол), кломипрамидом, тлибенкламидом, дигоксином, гидрохлоротиазидом и аценокумаролом не обнаружено.
- Метилдопа может усиливать гипотензивное действие винпоцетина, поэтому при их одновременном применении требуется систематический контроль АД.
- Несмотря на отсутствие клинических данных, одновременное применение со средствами, влияющими на центральную нервную систему, антикоагулянтами и антиаритмиками следует проводить с осторожностью.
- Пирацетам
- Гормоны щитовидной железы
- При одновременном применении пирацетама и экстракта щитовидной железы (трийодтиронин + тироксин) отмечались спутанность сознания, раздражительность и нарушение сна.
- Аценокумарол
- Согласно опубликованному слепому клиническому исследованию у пациентов с рецидивирующим венозным тромбозом пирацетам в дозе 9,6 г/сут не влияет на дозу аценокумарола, необходимую для достижения международного нормализованного отношения, равного 2,5-3,5, но по сравнению с эффектами одного лишь аценокумарола, добавление пирацетама в дозе 9,6 г/сут значительно снижает агрегацию тромбоцитов, высвобождение Р-тромбоглобина, концентрацию фибриногена и фактора Виллебранда (VIII: С; VIII: vW: Ag; VIII: vW: RCo), а также вязкость цельной крови и плазмы. Фармакокинетические взаимодействия
- Возможность изменения фармакокинетики пирацетама под влиянием других лекарственных препаратов низкая, поскольку 90% пирацетама выводится в неизмененном виде с мочой.
- В концентрациях 142, 426 и 1422 мг/мл пирацетам не ингибирует изоферменты цитохромаР450 (CYP1А2,2В6,2С8,2С9,2С19,2D6,2Е1 H4A9/ll)invitro.
- В концентрации 1422 мг/мл наблюдалось минимальное ингибирование изофермента CYP2A6 (21%) и ЗА4/5 (11%). Однако значения константы ингибирования (Ki), вероятно, выходят далеко за пределы концентрации 1422 мг/мл. Таким образом, метаболические взаимодействия пирацетама с другими препаратами маловероятны. Противосудорожные средства
- Прием пирацетама в дозе 20 г/сут на протяжении 4 недель у пациентов с эпилепсией, принимавших постоянные дозы противоэпилептических препаратов (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал и вальпроевая кислота), не изменял их максимальную и минимальную концентрацию. Алкоголь
- Одновременный прием с алкоголем не влиял на концентрацию пирацетама в плазме; при приеме 1,6 г пирацетама концентрация этанола в плазме не изменялась.
Фармакодинамика
- Винпотропил® - комбинированный препарат. Обладает свойствами, характерными для средства улучшающего мозговой кровоток (винпоцетин) и для ноотропного средства (пирацетам).
- Как средство улучшающее мозговой кровоток:
- Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливает транспорт глюкозы - к головному мозгу, через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са2+-зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга. Усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает эластичность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода. Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта "обкрадывания" и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга. Проникает через плацентарный барьер
- Как ноотропное средство:
- Оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга, незначительно повышает концентрацию АТФ в головном мозге, усиливает синтез рибонуклеиновой кислоты и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы; улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения; изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, ингибирует агрегацию активированных тромбоцитов; оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком; усиливает альфа- и бета-активность, снижает дельта-активность на электроэнцефалограмме, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма; улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную активность, усиливает мозговой кровоток; не обладает седативным, психостимулирующим влиянием. Эффект развивается постепенно.
- Обладает выраженным эффектом в отношении симптомов начальных проявлений когнитивных нарушений церебрально-сосудистого генеза у больных пожилого и старческого возраста. Рекомендован в психогериатрической практике
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Твердые желатиновые капсулы № 0: корпус желтого цвета, крышечка красного цвета. Содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие отдельных кристаллов и комочков.
Фармакокинетика
- Винпоцетин.
- Абсорбция.
- После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) в плазме крови 1 ч. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму.
- Распределение.
- При пероральном введении радиоактивного меченого винпоцетина крысам наибольшая концентрация обнаруживалась в печени и желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в тканях отмечалась через 2-4 часа после введения. Концентрация радиоактивного меченого винпоцетина в головном мозге не превышала значений, обнаруженных в крови. У человека связь с белками плазмы составляет 66 %, биодоступность при приеме внутрь - 7 %. Объем распределения 246,7 - 88,5 л, что свидетельствует о высоком связывании с тканями. Общий клиренс (66,7 л/ч) превышает скорость печеночного кровотока (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме.
- Метаболизм.
- Основным метаболитом является аповинкаминат (АВА), составляющий 25- 30 % от исходного соединения. Площадь под кривой "концентрация-время" АВА после приема внутрь вдвое превышает таковую при внутривенном введении винпоцетина. Таким образом, винпоцетин подвержен выраженному эффекту "первичного прохождения" через печень. К прочим метаболитам относятся: гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВА, АВА-диоксиглицинат и их конъюгаты (сульфаты и (или) глюкурониды).
- Выведение.
- Выведение неизменного винпоцетина низкое (несколько процентов). При многократном введении в дозах 5 мг и 10 мг кинетика носит линейный характер, равновесная плазменная концентрация составляет 1,2+0,27 и 2,1+0,33 нг/мл, соответственно. Период выведения у человека 4,8+1,29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 60:40. У крыс и собак высокая радиоактивность при введении радиоактивного меченого винпоцетина обнаруживается в желчи, однако, отмечена значительная энтерогепатическая рециркуляция.
- Фармакокинетика у особых групп пациентов (возраст, сопутствующие заболевания)
- Выявлено, что фармакокинетика винпоцетина у пожилых пациентов значимо не отличается от таковой у молодых пациентов, кумуляция препарата отсутствует.
- Пирацетам.
- Абсорбция.
- После приема внутрь пирацетам быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет около 100 %. После однократного приема пирацетама в дозе 2 г максимальная концентрация (Cmax) достигается за 30 мин и составляет 40-60 мкг/мл, через 2-8 ч обнаруживается в спинномозговой жидкости.
- Распределение.
- Объем распределения (Vd) составляет около 0.6 л/кг. Не связывается с белками плазмы. Пирацетам проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, а также гемодиализные мембраны. В исследовании на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ядрах.
- Метаболизм.
- Не метаболизируется.
- Выведение.
- Период выведения из крови (Т1/2) составляет 4-5 ч и 8,5 ч - из спинномозговой жидкости. Т1/2 удлиняется при почечной недостаточности. Выводится в неизменном виде почками. Экскреция почками почти полная (>95%) в течение 30 ч. Общий клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин.
Передозировка
- Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов
- Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Канонфарма продакшн ЗАО
- Россия
- 141100, МО, г. Щелково, ул. Заречная, д. 105
- 8 (495) 797-99-54, 8 (495) 797-96-63
Отзывы
7
отзывов
отзывов
7 100% с оценкой ≥ 4
0 0% с оценкой < 4
- Товар куплен на Apteka.ruУдобно принимать сразу 2 препарата в одной упаковке с хорошей дозировкой.
- Товар куплен на Apteka.ruРаботает отлично, прекратились спазмы сосудов и головокружение. Повысилось внимание и скорость мышления.
- Товар куплен на Apteka.ruПрепарат хороший,комбинированный.
- Товар куплен на Apteka.ruПлюсы лекарства: Соединение двух ноотропов, единственное в своём роде, в котором каждое лекарство усиливает лечебный эффект другого; Капсулярная форма выпуска предпочтительнее таблетированной; Помогает бороться с шизофренией, содействуя проникновению противошизофренических лексредств в глубинные отделы мозга; Помогает с метеочувствительностью и ухудшением памяти; Цена. Минусов пока не разглядела. Древняя притча гласит: «Неразумные заблуждаются, полагая, что всё знают.» Всем здоровья!
- Товар куплен на Apteka.ruПила по назначению от невролога. Мне помог. Состояние лучше стало.
- Товар куплен на Apteka.ruПочувствовала эффект даже при малой дозировке. Но когда закончила курс приëма, снова стала более рассеянной и забывчивой. Приходится повторять курс время от времени. Разумеется, по рекомендации моего врача.
Варианты товара Винпотропил
- Купить Винпотропил 5 мг + 400 мг 60 шт. капсулы в Уфе можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.ru.
- Цена на Винпотропил 5 мг + 400 мг 60 шт. капсулы в Уфе - 275.8 рублей.
- Инструкция по применению для Винпотропил 5 мг + 400 мг 60 шт. капсулы.
- Цены на Винпотропил в других городах