Азелик 15% гель для наружного применения 15 гр

(8 отзывов)
Купить Азелик 15% гель для наружного применения 15 гр цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
  • Производитель

    Акрихин ХФК АО

  • Форма выпуска

    гель для наружного применения

  • Дозировка

    15%

  • Срок годности

    Длительный срок

  • Все характеристики
Доступные варианты
Купить Азелик 15% гель для наружного применения 5 гр цена
Масса (гр):5 гр
476.00
4.2 (6 отзывов)
Купить Азелик 15% гель для наружного применения 15 гр цена
Масса (гр):15 гр
740.00
5 (8 отзывов)
Купить Азелик 15% гель для наружного применения 30 гр цена
Масса (гр):30 гр
1 089.00
Дешевле в наборе!
5 (2 отзыва)

Показания

Угревая сыпь легкой и средней степени тяжести, в том числе при наличии папул и пустул; розацеа, в том числе при наличии папул и пустул.
Цена:
740.00

Доставка в 56 аптек в Абакане 17 декабряБесплатно

Оплата при получении

Краткое описание

Азелик 15% гель для наружного применения - это лекарственное средство, предназначенное для лечения кожных заболеваний. В его состав входит азелаиновая кислота, которая эффективно борется с акне и угревой сыпью. Благодаря своим свойствам гель унормализует нарушенные процессы кератинизации в фолликулах сальных желез, а также уменьшает содержание свободных жирных кислот в липидах кожи. Рекомендуется использовать Азелик 15 гель для наружного применения в соответствии с рекомендациями врача или инструкцией, прилагаемой к препарату.

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Наружно. Перед нанесением геля следует тщательно промыть кожу чистой водой и затем
высушить, или использовать мягкое очищающее косметическое средство. Не использовать окклюзионные повязки. После каждого нанесения геля на кожу следует мыть руки. Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза в день
(утром и вечером), слегка втирая в кожу (2,5 см геля достаточно для всей поверхности лица). У детей от 12 до 18 лет препарат Азелик® применяется при лечении угревой сыпи, коррекция дозы не требуется. Эффективность и безопасность применения препарата у детей моложе 12 лет при лечении угревой сыпи не установлена. Эффективность и безопасность применения препарата у детей моложе 18 лет при лечении розацеа не установлена.
Важно, чтобы препарат Азелик® использовался регулярно в течение всего периода лечения. Длительность лечения индивидуальна и зависит от тяжести заболевания. Улучшение наступает, как правило, через 4 недели лечения, при необходимости возможно применение препарата Азелик® в течение нескольких месяцев. Если в течение 1 месяца при лечении угревой сыпи и 2 месяцев при лечении розацеа улучшения не наступило или наступило обострение заболевания, то следует прекратить применение препарата Азелик® и обратиться к врачу. В случае появления раздражения на коже следует уменьшить количество геля при каждом нанесении или сократить частоту применения геля до 1 раза в день. Возможна кратковременная отмена препарата с последующим возобновлением после исчезновения симптомов раздражения в рекомендованной дозе. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Показания

Угревая сыпь легкой и средней степени тяжести, в том числе при наличии папул и пустул; розацеа, в том числе при наличии папул и пустул.

Состав

100 г геля содержат:
действующее вещество: азелаиновая кислота (азелоиновая кислота микронизированная) в пересчете на 100 % вещество - 15,00 г;
вспомогательные вещества: бензойная кислота, метилпирролидон, сквалан, пропиленгликоль, динатрия эдетат, натрия гидроксид, диметикон 100 cst, макрогола цетостеариловый эфир, карбомер интерполимер (тип А), вода очищенная.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к азелаиновой кислоте и другим компонентам препарата; детский возраст до 12 лет (угревая сыпь), до 18 лет (розацеа).
С осторожностью
Бронхиальная астма.
Применение при беременности и в период
грудного вскармливания
Применение препарата во время беременности и кормления грудью возможно только после согласования с врачом.
Адекватные и строго контролируемые исследования при наружном применении азелаиновой кислоты у беременных женщин не проводились. Изучение на животных не выявило неблагоприятного действия азелаиновой кислоты в отношении беременности,
внутриутробного развития плода, родов или постнатального воздействия. Потенциальный риск для человека неизвестен. При беременности препарат Азелик® применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Точно неизвестно проникает ли азелаиновая кислота в грудное молоко. Учитывая низкую системную абсорбцию азелаиновой кислоты при наружном применении, в период грудного вскармливания препарат Азелик® применяют только в случае, если
предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. При грудном вскармливании необходимо избегать нанесения препарата на область молочных желез перед кормлением; следует не допускать контакта детей с кожей, в том числе кожей молочных желез, после нанесения препарата Азелик®.

Особые указания

Следует избегать попадания препарата в глаза, а также на слизистые оболочки носа, губ и рта, в случае нечаянного контакта - немедленно промыть водой.
В случаях сильно выраженного раздражения кожи в первые недели лечения гель можно при­менять 1 раз/сут; также возможна кратковременная отмена препарата. После исчезновения симптомов раздражения кожи следует возобновить регулярное применение препарата в рекомендованной дозе.
Во время лечения необходимо защищать кожу от всего спектра солнечного излучения.

Упаковка и форма выпуска

Гель для наружного применения 15 % - 15,0 г туба с инструкцией по применению в уп

Побочные действия

Наблюдаемые в клинических исследованиях и во время пострегистрационного наблюдения наиболее частыми побочными эффектами были: зуд, жжение и боль в месте нанесения. Указанные ниже побочные эффекты приведены в соответствии со следующими градациями частоты их возникновения (по классификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ)): очень часто (? 1/10); часто (? 1/100, < 1/10); нечасто (? 1/1 000, < 1/100); редко (? 1/10 000, < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития).
Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - реакции повышенной чувствительности (в том числе ангионевротический отек, отек глаз, отек лица, одышка), обострение бронхиальной астмы.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - контактный дерматит, акне** (угревая сыпь).
Общие расстройства и нарушения в месте применения: очень часто - в месте нанесения: зуд, жжение, боль; часто - в месте нанесения: сухость, сыпь, парестезия, отек**; редко - в месте нанесения: эритема (покраснение), десквамация* (отслойка эпидермиса), ощущение тепла*, депигментация (обесцвечивание) кожи, дискомфорт**, крапивница**; частота неизвестна - раздражение на коже, крапивница.
* - для угревой сыпи;
** - для розацеа.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Фармакотерапевтическая группа

сыпи угревой средство лечения

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Клинически значимых взаимодействий при применении препарата Азелик® не выявлено.

Фармакодинамика

Азелаиновая кислота при терапии угревой сыпи нормализует нарушенные процессы кератинизации в фолликулах сальных желез, а также уменьшает содержание свободных жирных кислот в липидах кожи. Проявляет противомикробную активность в отношении Propionibacterium acnes и Staphylococcus epidermidis. Механизм действия азелаиновой кислоты при розацеа неизвестен. Можно предположить, что противовоспалительный эффект обусловлен уменьшением метаболизма нейтрофилов и снижением выработки ими свободно-радикальных форм кислорода. Азелаиновая кислота оказывает зависящее от дозы и от времени подавляющее воздействие на рост и жизнедеятельность аномальных меланоцитов.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Гель белого или почти белого цвета, допускается наличие слабого специфического запаха.

Фармакокинетика

После нанесения на кожу азелаиновая кислота проникает в эпидермис и дерму, проникновение в поврежденную кожу происходит быстрее, чем в неповрежденную. После однократного наружного применения 5 г геля 3,6 %
от общей дозы азелаиновой кислоты поступает в системный кровоток. Часть всосавшейся кислоты выводится почками в неизменном виде, часть - в виде дикарбоновых кислот (С7, С5), образующихся \в результате бета-окисления.

Передозировка

Явления передозировки при наружном применении не установлены.

Особые условия хранения

Не замораживать.

Организация, уполномоченная на принятие претензий

Акрихин ХФК АО
Россия
142450 Московская область, Ногинский район, г Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29
+7 (495) 702-95-24, +7 (495) 721-36-97

Отзывы