Купить ПАПАВЕРИН БУФУС 0,02/МЛ 2МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М /RENEWAL/ цена
ПАПАВЕРИН БУФУС 0,02/МЛ 2МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М /RENEWAL/
129

ПАПАВЕРИН БУФУС 0,02/МЛ 2МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М /RENEWAL/

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Купить ПАПАВЕРИН БУФУС 0,02/МЛ 2МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М /RENEWAL/ цена
  • По рецепту
Производитель: Обновление ПФК АО
  • Форма выпуска:раствор для внутривенного и внутримышечного введения
  • Первичная упаковка:Ампула
  • В упаковке:10

Показания

Спазмы гладких мышц органов брюшной полости, периферических сосудов и сосудов головного мозга, мочевых путей, почечная колика. Применяется как вспомогательное средство для премедикации.
Цена:
144.9410
129.00
Цена за 1 ед.: 12.90
Доставка в 36 аптек в Абакане послезавтра - Бесплатно
Оплата при получении

    Информация о товаре

    Характеристики

    Действующие вещества
    Папаверин
    Форма выпуска
    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл - по 2 мл в ампулы полимерные - 10 шт в уп.
    Страна производителя
    Россия
    Производитель
    Обновление ПФК АО
    Хранить в защищённом от света месте
    Беречь от детей

    Лекарственная форма

    Прозрачная слегка окрашенная жидкость.

    Состав

    1 мл раствора содержит:
    активное вещество:
    папаверина гидрохлорид – 20 мг
    вспомогательные вещества:
    динатрия эдетат (трилон Б) – 0,05 мг
    метионин – 0,1 мг
    вода для инъекций – до 1 мл

    Фармакотерапевтическая группа

    спазмолитическое средство

    Фармакодинамика

    Папаверин снижает тонус гладких мышц и оказывает в связи с этим сосудорасширяющее и спазмолитическое действие. Является ингибитором фермента фосфодиэстеразы и вызывает внутриклеточное накопление циклического З,5-аденозинмонофосфата, что приводит к нарушению сократимости гладких мышц и их расслаблению при спастических состояниях. Действие папаверина на ЦНС выражено слабо, лишь в больших дозах он оказывает некоторый седативный эффект. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость.

    Фармакокинетика

    Адсорбция зависит от лекарственной формы. Биодоступность в среднем – 54 %. Связь с белками плазмы – 90 %. Хорошо распределяется, проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени. Т1/2 – 0,5-2 ч (может удлиняться до 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при гемодиализе.

    Показания

    Спазмы гладких мышц органов брюшной полости, периферических сосудов и сосудов головного мозга, мочевых путей, почечная колика. Применяется как вспомогательное средство для премедикации.

    Противопоказания

    Коматозное состояние, угнетение дыхания, нарушение атриовентрикулярной проводимости; возраст до 1 года; повышенная чувствительность к препарату. Глаукома, тяжелая печеночная недостаточность, пожилой возраст (риск развития гипертермии).
    С осторожностью
    Состояния после черепно-мозговой травмы, хроническая почечная недостаточность, недостаточность функции надпочечников, гипотиреоз, гиперплазия предстательной железы, наджелудочковая тахикардия, шоковые состояния.

    Способ применения и дозы

    Препарат вводят внутримышечно или внутривенно. Разовая доза для взрослых составляет 0,02-0,04 г (1-2 мл 2 % раствора); интервал между введениями – не менее 4 часов. Внутривенное введение производят, предварительно разбавив 2 % раствор препарата 10-20 мл изотонического раствора натрия хлорида. Для детей в возрасте от 1 года до 12 лет максимальная разовая доза составляет 0,3 мг/кг массы тела.

    Побочные действия

    Возможны: аллергические реакции, снижение артериального давления, повышение активности «печеночных» трансаминаз, эозинофилия, сонливость, головная боль, тошнота, запор, повышенная потливость. При быстром внутривенном введении, а также при применении высоких доз возможно развитие атриовентрикулярной блокады, нарушение сердечного ритма.

    Передозировка

    Диплопия, слабость, снижение артериального давления, сонливость.
    Лечение: симптоматическое (поддержание артериального давления).

    Лекарственное взаимодействие

    Папаверин снижает антипаркинсонический эффект леводопы, снижает гипотензивный эффект метилдопы. В комбинации с барбитуратами спазмолитическое действие папаверина гидрохлорида усиливается. При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, новокаинамидом, резерпином, хинидином сульфатом возможно усиление гипотензивного эффекта.

    Особые условия

    Внутривенно препарат следует вводить медленно и под контролем врача. В период лечения прием алкоголя должен быть исключен. При беременности и лактации безопасность препарата не установлена.

    Температура хранения

    от 2℃ до 25℃

    Организация, уполномоченная на принятие претензий

    Обновление ПФК АО
    Россия
    https://www.renewal.ru
    630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80
    pretenzii@pfk-obnovlenie.ru
    8-800-200-0995 +7 (383) 340-55-01 доб. 744 (претензии по качеству продукции)

    Отзывы

    Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.