Кандид 1% порошок для наружного применения флакон 30 гр

Производитель
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд
Срок годности
Длительный срок годности
Все характеристики

Первичная упаковка: Другое

Форма выпуска:крем

Масса (гр):20

485.00₽

Первичная упаковка: Флакон

Форма выпуска:порошок для наружного применения

Масса (гр):30,0

690.00₽

Форма выпуска:раствор для наружного применения

Объем (мл):20МЛ

390.00₽

5 (1 отзыв)

Показания

- Грибковые инфекции кожи - Межпальцевые грибковые эрозии - Микозы, осложненные вторичной инфекцией - Разноцветный лишай - Эритразма.

Характеристики

Производитель
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд
Срок годности
Длительный срок годности
Страна производитель
Индия
Специальные свойства
Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
Применение
Наружное
Действующее вещество
Клотримазол
Форма выпуска
порошок для наружного применения
Первичная упаковка
Флакон
Дозировка
1%
Масса (гр)
30,0

Инструкция

Способ применения и дозы

Наружно.

Наносится на предварительно очищенные и сухие участки кожи дважды в день (утром и вечером).

Кандид порошок может быть также распылен на одежду или обувь, находящиеся в непосредственном контакте с пораженными участками.

Кандид порошок может применяться в сочетании с препаратами Кандид крем для наружного применения 1% или Кандид раствор для наружного применения 1%.

Длительность терапии индивидуальна и зависит от тяжести и локализации заболевания. Для достижения полного выздоровления не следует прекращать лечение препаратом сразу же после исчезновения острых симптомов воспаления или субъективных жалоб. Длительность терапии должна составлять, в среднем, около 3-4 недель. Для успешного лечения важно регулярное применение препарата.

Показания

- Грибковые инфекции кожи

- Межпальцевые грибковые эрозии

- Микозы, осложненные вторичной инфекцией

- Разноцветный лишай

- Эритразма.

Состав

Каждый грамм препарата содержит:

Активное вещество: клотримазол 10,0 мг

Вспомогательные вещества: тальк очищенный 925,0 мг, крахмал кукурузный 50,0 мг, кремния диоксид коллоидный 10,0 мг, отдушка косметическая 5,0 мг.

Противопоказания

- Гиперчувствительность к клотримазолу или другим компонентам препарата

- I триместр беременности.

Беременность и лактация:

При клинических и экспериментальных исследованиях не было установлено, что применение препарата в период беременности или в период кормления грудью оказывает отрицательное влияние на здоровье женщины или плода (ребенка). Однако вопрос о целесообразности назначения препарата во II или III триместре должен решаться индивидуально после консультации с врачом. При назначении препарата во время II или III триместров беременности следует учитывать соотношение предполагаемой пользы от назначения препарата для матери и возможного риска для плода. Нанесение препарата непосредственно на лактирующую молочную железу противопоказано.

Особые указания

- Препарат предназначен только для наружного применения;

- Избегать попадания в глаза;

- Использовать препарат для детей младше 2 лет только под надзором врача;

- При случайном проглатывании обратитесь к врачу.

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Упаковка и форма выпуска

Порошок для наружного применения, 10 мг/г - 30 г , пластиковый флакон с инструкцией по применению в уп.

Побочные действия

При местном применении на кожу (редко): эритема, покалывание, жжение, раздражение, зуд, крапивница, отек.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Фармакотерапевтическая группа

противогрибковое средство

Лекарственное взаимодействие

Клотримазол снижает активность амфотерицина В и других полиеновых антибиотиков.

При одновременном применении с натамицином и нистатином активность клотримазола может снижаться.

Фармакодинамика

Фармакологическое действие - противогрибковое средство широкого спектра действия для местного применения, антибактериальное, противопротозойное, трихомонацидное.

Антимикотический эффект активного действующего вещества клотримазола (производное имидазола) связан с нарушением синтеза эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны грибов, что изменяет проницаемость мембраны и вызывает последующий лизис клетки. В фунгицидных концентрациях взаимодействует с митохондриальными и пероксидазными ферментами, в результате чего происходит увеличение концентрации перекиси водорода до токсического уровня, что также способствует разрушению грибковых клеток.

Проявляет фунгицидную и фунгистатическую активность в отношении дерматомицетов (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дрожжеподобных и плесневых грибов (Candida spp., включая Candida albicans; Torulopsis glabrata, рода Rhodotorula, Pityrosporum orbiculare). Активен в отношении возбудителя разноцветного лишая - Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

Эффективен в отношении грамположительных бактерий - возбудителя эритразмы Corynebacterium minutissimum, а также Staphylococcus spp., Streptococcus spp., грамотрицательных бактерий - Bacteroides, Gardnerella vaginalis.

В высоких концентрациях активен в отношении Trichomonas vaginalis.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Порошок от белого до светло-желтого цвета с характерным запахом.

Фармакокинетика

Абсорбция

При наружном применении клотримазол плохо всасывается через кожу. Биодоступность составляет менее 0,5%.

Распределение

Накапливается в роговом слое эпидермиса в концентрации выше, чем минимальная подавляющая концентрация (МПК) для большинства патогенных грибов (50-100 мкг/мл). Концентрация в базальном слое эпидермиса составляет 1,53-3 мкг/мл. Проникает в кератин ногтей.

Метаболизм и выведение

В печени биотрансформируется до неактивных метаболитов и выводится через кишечник. Выводится через почки (доля почечной экскреции составляет 0,05%-0,5%). Период полувыведения исходного вещества составляет 3,5-5 часов.