Мексиприм в Микуне

Антиоксидантный препарат

Обнинская химико-фармацевтическая компания ЗАО

Россия

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро от белого до белого с сероватым или желтоватым, или коричневатым оттенком цвета.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг - 30 шт с инструкцией по медицинскому применениюв уп

Одна таблетка содержит: действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг; вспомогательные вещества: каолин, карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К 17, тальк, кальция стеарат; вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза, макрогол, титана диоксид, тальк.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Мексиприм совместим со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний. Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противоэпилептических средств (карбамазепина) и противопаркинсонических средств (леводопа), нитратов. Уменьшает токсическое действие этанола.

Быстро всасывается при приеме внутрь. Максимальная концентрация (Cmax) при дозах 400-500 мг составляет 3,5-4,0 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме (MRT) при приеме внутрь - 4,9-5,2 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат ? образуется в печени, при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит ? фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й ? выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й ? глюкуронконъюгаты. Период полувыведения (T1/2) при приеме внутрь - 2,0-2,6 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве ? в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

• Последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в т. ч. после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов; • Легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; • Энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные); • Синдром вегетативной дистонии; • Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; • Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; • Ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии; • Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства; • Состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами; • Астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок; • Воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.

Острые нарушения функции печени и почек, повышенная чувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата. В связи с недостаточной изученностью действия препарата - детский возраст, беременность, грудное вскармливание.

Симптомы: нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях - сонливость). Лечение: симптоматическая терапия.

Редко - тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, сонливость, аллергические реакции.