Ноопепт в НСОТ Таёжник-1

Ноотропный препарат

ЛЕККО ЗАО

Россия

Таблетки белого цвета, круглой формы, плоскоцилиндрические с фаской.

Таблетки, 10 мг - 50 шт с инструкцией по применению помещают в уп.

Состав на одну таблетку Действующее вещество: Омберацетам (ноопепт) - 10,0 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 55,0 мг, крах-мал картофельный - 13,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 101 - 21,2 мг, магния стеарат - 0,3 мг, повидон (поливинил-пирролидон, повидон К-25) - 0,0008 мг.

При необходимости увеличения дозы препарата (до 30 мг/сутки), при длительном применении, а также при одновременном применении с другими препаратами, появлении побочных реакций или ухудшении состояния следует обратиться к врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Ноопепт® не оказывает влияния на способность к управлению механизмами и транспортными средствами.

Не установлено взаимодействие Ноопепта® с алкоголем, снотворными и гипотензивными средствами и препаратами психостимулирующего действия.

Омберацетам, абсорбируясь в желудочно-кишечном тракте, в неизмененном виде поступает в системный кровоток, проникает через гематоэнцефалический барьер, определяется в мозге в больших концентрациях, чем в крови. Время достижения максимальной концентрации в среднем составляет 15 мин. Период полувыведения из плазмы крови - 0,38 ч. Частично сохраняется в неизмененном виде, частично метаболизируется с образованием фенилуксусной кислоты, фенилацетилпролина и циклопролилглицина. Обладает высокой относительной биодоступностью (99,7 %), не кумулирует в организме, не вызывает лекарственной зависимости.

Нарушения памяти, внимания, других когнитивных функций и эмоционально-лабильные расстройства (в том числе у больных пожилого возраста) при: • последствиях черепно-мозговой травмы, • посткоммоционном синдроме, • сосудистой мозговой недостаточности (энцефалопатиях различного генеза), • астенических расстройствах, • других состояниях с признаками снижения интеллектуальной продуктивности.

Беременность, период грудного вскармливания. Возраст до 18 лет. Гиперчувствительность к компонентам препарата. Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Выраженные нарушения функции печени и почек. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Препарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Специфических проявлений передозировки не установлено.

Возможны аллергические реакции. У больных с артериальной гипертензией, в основном тяжелой степени, на фоне приема препарата может наблюдаться подъем артериального давления.