Ривароксабан реневал 10 мг 30 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Производитель
Обновление ПФК АО
Форма выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Срок годности
Длительный срок
Все характеристики

Доступные варианты

Дозировка:2,5 мг

В упаковке:60

1 361.00₽

Дозировка:10 мг

В упаковке:30

1 361.00₽

Показания

Ривароксабан Реневал показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет. •Профилактика венозной тромбоэмболии у пациентов, подвергающихся большим ортопедическим оперативным вмешательствам на нижних конечностях; •профилактика рецидивов тромбоза глубоких вен или тромбоэмболии легочной артерии после как минимум 6 месяцев лечения тромбоза глубоких вен или тромбоэмболии легочной артерии.

Все показания

Характеристики

Производитель
Обновление ПФК АО
Срок годности
Длительный срок
Страна производитель
Россия
Специальные свойства
Беречь от детей
Действующее вещество
Ривароксабан
Форма выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка
10 мг
В упаковке
30

Инструкция

Способ применения и дозы

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза:

Для предотвращения образования тромбов в венах у пациентов после больших ортопедических операций на нижних конечностях рекомендуемая доза составляет 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки.

Для предупреждения повторного образования тромбов в венах ног (тромбоз глубоких вен) и в кровеносных сосудах легких (тромбоэмболия легочной артерии) после как минимум 6 месяцев антитромботического лечения рекомендуемая доза составляет 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. Доза препарата подбирается индивидуально и корректируется лечащим врачом.

Путь и (или) способ введения

Внутрь. Принимайте препарат Ривароксабан Реневал каждый день в одно и то же время суток независимо от приема пищи.

Если Вам трудно проглотить таблетку целиком, узнайте у лечащего врача другие способы приема препарата Ривароксабан Реневал. Таблетку препарата Ривароксабан Реневал можно измельчить и смешать с водой или жидким питанием, например, яблочным пюре, непосредственно перед приемом.

При необходимости лечащий врач может ввести измельченную таблетку через желудочный зонд.

Продолжительность терапии

Принимайте препарат Ривароксабан Реневал ежедневно, пока врач не отменит лечение.

Таблетки принимайте в одно и то же время. Это поможет Вам не забыть об их приеме.

Решение о продолжительности лечения препаратом Ривароксабан Реневал принимает врач.

Предупреждение образования тромбов в венах у пациентов после больших ортопедических операций на нижних конечностях

Первую таблетку препарата Ривароксабан Реневал примите через 6–10 часов после хирургического вмешательства. Длительность терапии после обширного хирургического вмешательства на тазобедренном суставе обычно составляет

5 недель, на коленном суставе – 2 недели.

Если Вы забыли принять препарат Ривароксабан Реневал

Если Вы забыли принять препарат, примите его сразу, как только вспомнили об этом. Примите следующую таблетку на следующий день, а затем продолжайте принимать таблетки 1 раз в сутки как обычно.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенный прием препарата.

Если Вы прекратили прием препарата Ривароксабан Реневал

Принимайте препарат Ривароксабан Реневал регулярно и до тех пор, пока его продолжает назначать лечащий врач.

Не прекращайте прием препарата Ривароксабан Реневал без обсуждения с лечащим врачом, потому что этот препарат предотвращает развитие серьезного состояния.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Развернуть

Показания

Ривароксабан Реневал показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет.

•Профилактика венозной тромбоэмболии у пациентов, подвергающихся большим ортопедическим оперативным вмешательствам на нижних конечностях;

•профилактика рецидивов тромбоза глубоких вен или тромбоэмболии легочной артерии после как минимум 6 месяцев лечения тромбоза глубоких вен

или тромбоэмболии легочной артерии.

Развернуть

Состав

Действующим веществом является ривароксабан.

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 10 миллиграмм ривароксабана.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая; лактозы моногидрат; кроскармеллоза натрия; повидон К 30; магния стеарат; натрия лаурилсульфат. Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) (E464); титана диоксид (Е171); макрогол (поли-этиленгликоль) (Е1521); краситель хинолиновый желтый (Е104) или готовое пленочное покрытие идентичного состава.

Препарат Ривароксабан Реневал содержит лактозу (в виде моногидрата)

(см. раздел 2.).

Развернуть

Противопоказания

Не принимайте препарат Ривароксабан Реневал:

•если у Вас аллергия на ривароксабан или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

•если у Вас обильное кровотечение;

•если у Вас есть заболевание, повышающее риск развития серьезного кровотечения (например, язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки, опухоль, травма

или кровоизлияние в головной или спинной мозг, недавно перенесенная хирургическая операция на головном, спинном мозге или глазах, аномалии сосудов или варикоз вен пищевода);

•если Вы принимаете лекарственные препараты для предупреждения образования тромбов (например, варфарин, дабигатрана этексилат, апиксабан

или гепарин), за исключением случаев перехода с одного антикоагулянтного препарата на другой или случаев применения гепарина в дозах, необходимых для обеспечения функционирования центрального венозного или артериального катетера;

•если у Вас заболевание печени, которое сопровождается повышенным риском кровотечения;

•если Вы беременны или кормите ребенка грудью.

Сообщите лечащему врачу, если что-либо из этого относится к Вам.

Развернуть

Особые указания

Перед приемом препарата Ривароксабан Реневал проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если что-либо

из нижеуказанных пунктов относится к Вам:

•если у Вас повышенный риск кровотечений, который может наблюдаться

в следующих ситуациях:

–если у Вас тяжелое заболевание почек, так как функция почек влияет

на выведение препарата из организма;

–если Вы принимаете препараты, применяемые для лечения грибковых

инфекций (кетоконазол, итраконазол, вориконазол и позаконазол) или противовирусные препараты для лечения инфекции, вызванной вирусом иммуно-

дефицита человека (ВИЧ) (например, ритонавир);

–если Вы принимаете противовоспалительные и обезболивающие препараты

(например, напроксен), ацетилсалициловую кислоту и препараты для уменьшения свертываемости крови (например, клопидогрел, прасугрел, тикагрелор)

или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или селективные

ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина (препараты для

лечения депрессии, например, сертралин, эсциталопрам, венлафаксин);

–если у Вас нарушение свертываемости крови;

–если у Вас очень высокое артериальное давление, не поддающееся лечению лекарственными препаратами;

–если у Вас заболевания желудка или кишечника, которые могут привести

к кровотечению (такие как воспаление желудка или кишечника, воспаление пищевода), например, вследствие заброса желудочного сока в пищевод (гастроэзофагеальной рефлюксной болезни);

–если у Вас нарушение со стороны кровеносных сосудов глазного дна (ретинопатия);

–если у Вас заболевание легких, при котором бронхи расширены и заполнены гноем (бронхоэктазы), или легочное кровотечение в прошлом;

•если у Вас есть опухоли;

•если у Вас установлен искусственный клапан сердца;

•если у Вас заболевание под названием «антифосфолипидный синдром» (нарушение со стороны иммунной системы, вызывающее повышенный риск образования тромбов), сообщите об этом врачу, он примет решение о необходимости изменения лечения;

•если Ваш лечащий врач решит, что Ваше артериальное давление нестабильно,

или Вам проводится другое запланированное лечение (тромболизис) или хирургическая процедура (тромбэктомия) с целью удаления тромба из сосудов легких.

Если что-либо из вышеперечисленного относится к Вам, обязательно сообщите

об этом врачу. Ваш лечащий врач решит, следует ли Вам принимать этот препа-

рат и нуждаетесь ли Вы в более тщательном наблюдении.

Хирургические вмешательства

Очень важно принимать препарат Ривароксабан Реневал до и после хирургического вмешательства именно в то время, которое Вам указал лечащий врач.

Если во время хирургического вмешательства был установлен катетер или

проведена пункция в область спинного мозга (например, для эпидуральной или спинальной анестезии, то есть обезболивания):

•очень важно принимать препарат Ривароксабан Реневал до и после введения

или удаления катетера именно в то время, которое Вам указал лечащий врач;

•незамедлительно сообщите лечащему врачу, если по окончании анестезии

Вы почувствуете онемение или слабость в ногах, или заметите у себя нарушение в работе кишечника или мочевого пузыря. В этом случае может потребоваться оказание неотложной помощи.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку безопасность

и эффективность применения лекарственного препарата Ривароксабан Реневал

у детей и подростков не установлены.

Препарат Ривароксабан Реневал содержит лактозу (в виде моногидрата)

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Развернуть

Упаковка и форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг - 30 шт в уп., вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона

Развернуть

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам Ривароксабан Реневал может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Как и другие подобные лекарственные препараты, препятствующие образованию тромбов, препарат Ривароксабан Реневал может вызвать кровотечение

(часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10), которое может быть потенциально опасным для жизни. Обильное кровотечение может привести

к резкому падению артериального давления (шоку). В некоторых случаях кровотечение может быть скрытым.

Немедленно обратитесь к врачу, если у Вас возникли какие-либо из следующих нежелательных реакций:

Признаки кровотечения

•нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100) – головная боль, слабость с одной стороны тела, рвота, судороги, нарушение сознания и скованность затылочных мышц (возможные признаки внутримозгового или внутричерепного кровоизлияния). Это неотложное состояние, представляющее опасность

для жизни и требующее срочной медицинской помощи!

•длительное или обильное кровотечение;

•выраженная слабость, усталость, бледность, головокружение, головная боль, необъяснимые отеки, чувство нехватки воздуха, боль в грудной клетке

или стенокардия.

Лечащий врач может принять решение о более тщательном наблюдении

за состоянием Вашего здоровья или изменить схему лечения.

Признаки тяжелых кожных реакций

•очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000) – распространение интенсивной кожной сыпи, появление пузырей или поражения слизистой оболочки, например, полости рта или глаз (синдром Стивенса-Джонсона/токсический эпидермальный некролиз);

•очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000) – лекарственная реакция, вызывающая сыпь, повышение температуры тела, воспаление внутренних органов, изменения в анализе крови и общее недомогание (DRESS-синдром).

Признаки тяжелых аллергических реакций

•нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100) – отек лица, губ, рта, языка или горла; затруднение глотания; крапивница и затруднение дыхания (ангионевротический или аллергический отек);

•очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000) – анафилактические реакции, включая внезапное падение артериального давления (анафилактический шок).

Другие нежелательные реакции, о которых сообщалось при применении препаратов ривароксабана

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

•уменьшение количества эритроцитов в крови, которое может проявиться бледностью кожи и вызвать слабость или чувство нехватки воздуха (анемия);

•головокружение;

•головная боль;

•кровоизлияние в глаз (включая кровоизлияние в белки глаз);

•головокружение или дурнота при вставании (снижение артериального давления);

•образование полости, заполненной кровью (гематома);

•носовое кровотечение;

•кровохарканье;

•кровоточивость десен;

•кал черного цвета, рвота цвета «кофейной гущи», выделение крови из прямой кишки (кровотечение из желудка или кишечника);

•боль в животе;

•расстройство пищеварения;

•тошнота;

•запор;

•диарея;

•рвота;

•увеличение активности некоторых ферментов печени (АЛТ, АСТ) в анализе крови;

•кожный зуд, в том числе нечасто – зуд по всему телу (генерализованный зуд);

•кожная сыпь;

•кровоподтек (экхимоз);

•кровоизлияние в кожу или под кожу;

•боль в конечностях;

•кровотечение из мочеполовой системы (включая кровь в моче и обильные менструации);

•нарушение функции почек (может быть выявлено по результатам анализов, назначенных врачом – повышение концентрации креатинина и мочевины крови);

•повышение температуры тела (лихорадка);

•отеки конечностей;

•снижение общей физической силы и энергии (слабость, утомляемость);

•кровотечение после хирургической операции;

•истечение крови или жидкости из хирургической раны.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

•повышение количества тромбоцитов (тромбоцитоз);

•снижение количества тромбоцитов – клеток, которые отвечают за свертывание крови (тромбоцитопения);

•аллергические реакции, в том числе кожные аллергические реакции (аллергический дерматит);

•обморок;

•учащение сердцебиения (тахикардия);

•сухость во рту;

•нарушение функции печени (может быть выявлено по результатам анализов, назначенных врачом);

•увеличение концентрации желчного пигмента (билирубина) в анализе крови;

•повышение активности фермента щелочной фосфатазы в анализе крови;

•повышение активности фермента гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) в анализе крови;

•крапивница;

•кровоизлияние в сустав, вызывающее боль и припухлость (гемартроз);

•ухудшение самочувствия (недомогание);

•повышение активности фермента лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в анализе крови;

•повышение активности фермента липазы в анализе крови;

•повышение активности фермента амилазы в анализе крови.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

•пожелтение кожи и белков глаз (желтуха);

•повышение концентрации конъюгированного билирубина (с сопутствующим повышением активности фермента АЛТ или без него);

•застой желчи (холестаз);

•воспаление печени (гепатит), включая повреждение клеток печени;

•кровоизлияние в мышцу;

•локализованный отек;

•скопление крови (гематома) в паху как осложнение кардиологической процедуры, при которой в артерию ноги вводится катетер (псевдоаневризма).

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

•повышенное давление в мышцах ног или рук после кровотечения, приводящее к появлению боли, отека, изменению чувствительности, онемению или параличу (компартмент-синдром после кровотечения);

•почечная недостаточность после массивного кровотечения, вызвавшего недостаток кровоснабжения внутренних органов (гипоперфузию).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь

с врачом или медицинской сестрой. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить

о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Развернуть

Фармакотерапевтическая группа

антитромботические средства; прямые ингибиторы фактора Ха

Развернуть

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Если Вы принимаете:

•кетоконазол, итраконазол, вориконазол, позаконазол, флуконазол (препараты, применяемые для лечения грибковых инфекций), кроме случаев, когда эти препараты наносятся только на кожу;

•ритонавир (противовирусный препарат, применяемый для лечения инфекции, вызванной ВИЧ/синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД));

•кларитромицин, эритромицин (препараты, применяемые для лечения бактериальных инфекций);

•дронедарон (препарат, применяемый для лечения нарушения ритма сердца);

•эноксапарин, клопидогрел, варфарин, прасугрел, тикагрелор или другие препараты, применяемые для уменьшения свертываемости крови;

•противовоспалительные и обезболивающие препараты, например, напроксен или ацетилсалициловую кислоту;

•селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина (препараты для лечения депрессии, например, сертралин, эсциталопрам, венлафаксин).

Если что-либо из вышеперечисленного относится к Вам, сообщите лечащему врачу, прежде чем принимать препарат Ривароксабан Реневал, поскольку действие препарата Ривароксабан Реневал может усилиться.

Лечащий врач решит, следует ли Вам принимать этот препарат и нуждаетесь ли Вы в более тщательном наблюдении.

Если лечащий врач считает, что у Вас высок риск развития язвы желудка или кишечника, он также может назначить Вам профилактическое противоязвенное лечение.

Если Вы принимаете:

•рифампицин (препарат, применяемый для лечения бактериальных инфекций);

•фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал (препараты, применяемые для лечения эпилепсии);

•препараты зверобоя продырявленного (растительные средства, применяемые для лечения депрессии).

Если что-либо из вышеперечисленного относится к Вам, сообщите лечащему врачу, прежде чем принимать препарат Ривароксабан Реневал, поскольку эффект препарата Ривароксабан Реневал может снизиться. Лечащий врач решит, следует ли Вам принимать этот препарат и нуждаетесь ли Вы в более тщательном наблюдении.

Развернуть

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Препарат Ривароксабан Реневал может вызвать головокружение (часто) или обморок (нечасто) (см. раздел 4. «Возможные нежелательные реакции»).

Вы не должны управлять автомобилем, ездить на велосипеде или работать с какими-либо инструментами или механизмами, если у Вас возникнут эти симптомы.

Развернуть

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Не принимайте препарат Ривароксабан Реневал, если Вы беременны или кормите грудью. Если есть вероятность, что Вы можете забеременеть, используйте надеж-ные методы контрацепции, пока Вы принимаете препарат Ривароксабан Реневал. Если Вы забеременеете во время приема этого препарата, немедленно сообщите

об этом лечащему врачу, который решит, какое лечение Вам подходит.

Вы должны отказаться от грудного вскармливания во время лечения препаратом Ривароксабан Реневал или прекратить лечение, если решите продолжить груд-

ное вскармливание. Посоветуйтесь с лечащим врачом.

Развернуть

Фармакодинамика

Что из себя представляет препарат Ривароксабан Реневал, и для чего его применяют

Препарат Ривароксабан Реневал содержит действующее вещество ривароксабан. Он относится к антитромботическим средствам (антикоагулянтам), то есть лекарственным препаратам, которые блокируют образование тромбов. Его действие основано на подавлении фактора свертывания крови (фактор Xa) и снижении образования тромбина, что приводит к уменьшению формирования тромбов

в кровеносных сосудах.

Способ действия препарата Ривароксабан Реневал

Препарат подавляет фактор свертывания крови (фактор Ха) и снижает образование тромбина, что приводит к уменьшению формирования тромбов в кровеносных сосудах. Препарат Ривароксабан Реневал не подавляет активность тромбина и не воздействует на клетки крови, называемые тромбоцитами.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Развернуть

Температура хранения

от 2℃ до 30℃

Развернуть

Лекарственная форма

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до желтого цвета. Допускается шероховатость поверхности. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Развернуть

Передозировка

Если Вы приняли препарата Ривароксабан Реневал больше, чем следовало

Если Вы приняли слишком много таблеток препарата Ривароксабан Реневал, незамедлительно обратитесь к врачу. Превышение рекомендуемой дозы препарата Ривароксабан Реневал повышает риск развития кровотечения.

Развернуть