8 800 700 88 88Звонок бесплатный
Доставим завтрав любую из 2823 аптек в Москве
Срок хранения заказа ~ 5 дней
Вернуться к странице товара

Инструкция по применению Инибизин 500 мг 50 шт. таблетки

Цена:
1 579.577
1 469.00
29.38за 1 ед.
  • Бренд

    ФАРМАСИНТЕЗ

  • Форма выпуска

    таблетки

  • Дозировка

    500 мг

  • В упаковке

    50

  • Срок годности

    Длительный срок

  • Все характеристики

Способ применения и дозы

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза: От 6 до 8 таблеток в сутки, разделенных на 3–4 приема. Максимальная суточная доза для взрослых 3–4 г в сутки. При тяжелых инфекционных заболеваниях доза может быть увеличена индивидуально до 100 мг/кг массы тела в сутки, разделенных на 4–6 приемов. При острых заболеваниях: лечение обычно продолжается от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов лечение следует продолжить в течение 1–2 дней или более, в зависимости от показаний. При необходимости длительность лечения может быть увеличена индивидуально под контролем врача. При хронических рецидивирующих заболеваниях: лечение проводится курсами продолжительностью 5–10 дней с интервалами 8 дней. Длительность поддерживающего лечения может составить до 30 дней, при этом доза может быть снижена до 500–1000 мг/сут. Герпетические инфекции: лечение продолжается в течение 5–10 дней до исчезновения симптомов. Для уменьшения числа рецидивов в бессимптомный период препарат назначают по 500 мг 2 раза в день на протяжении 30 дней. Папилломавирусные инфекции: в качестве монотерапии препарат назначается на протяжении 14–28 дней взрослым в дозе 1000 мг 3 раза в сутки. Рецидивирующие остроконечные кондиломы (разновидность вирусных бородавок): в качестве монотерапии или в комбинации с хирургическим лечением препарат назначается в дозе 1000 мг 3 раза в сутки. Проводят 3 курса по 14–28 дней с интервалом 1 месяц. Дисплазия шейки матки, ассоциированная с вирусом папилломы человека: 2–3 курса по 1000 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней с интервалом 10–14 дней. Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет) Необходимости в коррекции дозы нет, препарат применяется так же, как у пациентов среднего возраста. Следует учитывать, что у пожилых пациентов чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста. Пациенты с нарушением функции почек и печени На фоне лечения препаратом следует каждые 2 недели проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Контроль активности печеночных ферментов рекомендуется проводить каждые 4 недели при длительных курсах лечения препаратом. Применение у детей Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 3 лет не установлены. Данные отсутствуют Дети от 3 лет и старше (масса тела свыше 15–20 кг) 50 мг/кг массы тела (по ? таблетки на 5 кг массы тела) в сутки, разделенных на 3–4 приема. Максимальная суточная доза у детей в возрасте от 3 лет и старше составляет 50 мг/кг в сутки. При острых заболеваниях: лечение обычно продолжается от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов лечение следует продолжить в течение 1–2 дней или более, в зависимости от показаний. При необходимости длительность лечения может быть увеличена индивидуально под контролем врача. При хронических рецидивирующих заболеваниях: лечение проводится курсами продолжительностью 5–10 дней с интервалами 8 дней. Длительность поддерживающего лечения может составить до 30 дней, при этом доза может быть снижена до 500–1000 мг/сут. Герпетические инфекции: лечение продолжается в течение 5–10 дней до исчезновения симптомов. Для уменьшения числа рецидивов в бессимптомный период препарат назначают по 500 мг 2 раза в день на протяжении 30 дней. Папилломавирусные инфекции: в качестве монотерапии препарат назначается на протяжении 14–28 дней в дозе 250 мг (1/2 таблетки) на 5 кг массы тела 3–4 раза в сутки. Рецидивирующие остроконечные кондиломы: в качестве монотерапии или в комбинации с хирургическим лечением препарат назначается в дозе 250 мг (? таблетки) на 5 кг массы тела в 3–4 приема. Проводят 3 курса по 14–28 дней с интервалом 1 месяц. Путь и (или) способ введения Таблетки принимают внутрь, после еды, запивая небольшим количеством воды. Препарат принимают через равные промежутки времени (8 или 6 часов) 3–4 раза в сутки. Если Вы забыли принять препарат Инибизин® В случае если Вы пропустили прием препарата Инибизин®, препарат должен быть принят как можно быстрее после того, как Вы вспомните о пропущенной дозе препарата. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Если Вы прекратили прием препарата Инибизин® Не следует изменять или прекращать терапию без консультации с лечащим врачом. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Показания

Препарат Инибизин® показан к применению у взрослых и детей с 3 лет с массой тела более 15–20 кг. • Грипп и острые респираторные вирусные инфекции. • Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса 1, 2, 3 и 4 типов: генитальный и лабиальный герпес, герпетический кератит, опоясывающий лишай, ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барр. • Цитомегаловирусная инфекция (вирусное инфекционное заболевание человека, возбудителем которого является цитомегаловирус человека из семейства герпесвирусов) • Корь тяжелого течения. • Папилломавирусная инфекция: папилломы (доброкачественное новообразование в виде кожного нароста) гортани и голосовых связок (фиброзного типа), генитальные папилломавирусные инфекции у мужчин и женщин, бородавки. • Подострый склерозирующий панэнцефалит (редкая форма прогрессирующего воспаления головного мозга, вызванного инфекцией вирусом кори). • Контагиозный моллюск (вирусная инфекция, вызываемая одним из вирусов группы оспы, которая поражает кожу и иногда слизистые оболочки). Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу

Состав

Действующим веществом является инозин пранобекс. Каждая таблетка содержит 500 мг инозина пранобекса. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: крахмал картофельный, повидон К 25, магния стеарат.

Противопоказания

Не принимайте препарат Инибизин®: • если у Вас аллергия на инозин пранобекс или другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас подагра (заболевание, возникающее в результате нарушения обмена мочевой кислоты); • если у Вас мочекаменная болезнь; • если у Вас сердечные аритмии; • если у Вас хроническая почечная недостаточность; • если Вы беременны; • если Вы кормите ребенка грудью. Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

Особые указания

Перед приемом препарата Инибизин® проконсультируйтесь с лечащим врачом. Инибизин® как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше с первых суток). Сообщите своему врачу, если у Вас есть или были: • Заболевания печени и почек. При выраженных нарушениях функции этих органов лечащий врач может скорректировать дозу препарата или чаще проводить контроль анализов крови и мочи. • Если в анализах крови у Вас отмечалось повышение уровня мочевой кислоты, креатинина и печеночных ферментов (АЛТ, АСТ). • Если терапия препаратом Инибизин® продолжается длительное время. Врач назначит Вам регулярные анализы крови и мочи и будет контролировать функцию почек и печени. После двух недель применения препарата следует провести контроль концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. При длительном приеме (после четырех недель применения) целесообразно каждый месяц проводить контроль функции печени и почек (активность ферментов печени, уровень креатинина, мочевой кислоты в сыворотке крови). Если у Вас значительно повышена концентрация мочевой кислоты в организме, то Вы можете по назначению врача одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию на фоне лечения. Дети и подростки Не применяйте препарат Инибизин® у детей в возрасте от 0 до 3 лет (масса тела менее 15–20 кг) вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 3 лет не установлены).

Упаковка и форма выпуска

Таблетки 500 мг - 50 шт в уп., вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Инибизин® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Серьезные нежелательные реакции Прекратите прием препарата Инибизин® и немедленно обратитесь к врачу, если Вы заметили любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций, Вам может потребоваться неотложная медицинская помощь. Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100: – отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель, свистящие хрипы (ангионевротический отек); – зуд и покраснение кожи с появлением пузырей, волдырей (крапивница); – кожная сыпь с появлением пятен и узелков (маколопапулезная сыпь). Частота неизвестна – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно: – предобморочное состояние или потеря сознания, резкое снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилактический шок); – аллергические реакции (гиперчувствительность). Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Инибизин® Очень часто – могут возникать у более чем 1 человека из 10: – повышение концентрации мочевины в плазме крови; – повышение концентрации мочевины в моче. Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10: – головная боль; – головокружение; – утомляемость; – плохое самочувствие; – слабость; – снижение аппетита; – тошнота; – рвота; – боль в верхней части живота (эпигастрии); – временное повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз и щелочной фосфатазы) в плазме крови; – кожный зуд; – кожная сыпь; – боль в суставах; – появление сильной боли в суставе с припухлостью и покраснением кожи вокруг крупных суставов (обострение подагры); – повышение концентрации азота мочевины крови. Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100: – нервозность; – сонливость; – бессонница; – диарея; – запор; – увеличенное образование мочи (полиурия). Частота неизвестна – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно: – ограниченное интенсивное покраснение кожи (эритема). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Фармакотерапевтическая группа

противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; другие противовирусные средства

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты: • препараты для лечения подагры (аллопуринол и другие); • препараты, увеличивающие продукцию мочи, но блокирующие выведение мочевой кислоты, например, фуросемид, торасемид, этакриновая кислота («петлевые» диуретики); • препараты, подавляющие иммунную систему (так называемые иммунодепрессанты, применяемые после операции трансплантации органов или при лечении атопического дерматита); • зидовудин (препарат для лечения ВИЧ-инфекции).

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Посоветуйтесь со своим врачом, можно ли Вам управлять автомобилем, если Вы принимаете препарат Инибизин®. Влияние препарата Инибизин® на психомоторные функции организма и на способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами не исследовалось. При применении препарата следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Безопасность применения препарата Инибизин® у беременных и кормящих женщин не установлена, в связи с чем данным группам пациентов прием препарата противопоказан.

Фармакодинамика

Что из себя представляет препарат Инибизин®, и для чего его применяют Препарат Инибизин® содержит действующее вещество инозин пранобекс, которое относится к иммуностимулирующим и противовирусным средствам.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Препарат представляет собой белые или почти белые капсуловидные двояковыпуклые таблетки с риской на одной стороне.

Передозировка

Если Вы приняли препарата Инибизин® больше, чем следовало В случае передозировки рекомендуется немедленно обратиться к врачу. В некоторых случаях может потребоваться промывание желудка и проведение симптоматической терапии.