Метуцинвел 50 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мл ампулы 10 шт.

Купить Метуцинвел 50 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мл ампулы 10 шт. цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
  • Производитель

    ВЕЛФАРМ ООО

  • Первичная упаковка

    ампула

  • Форма выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения

  • Дозировка

    50 мг/мл

  • Срок годности

    Длительный срок годности

  • Все характеристики
Объем (мл): 2 мл
Купить Метуцинвел 50 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мл ампулы 10 шт. цена
В упаковке:10
332.00
Дешевле в наборе!
Объем (мл): 5 мл
Купить Метуцинвел 50 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мл ампулы 5 шт. цена
В упаковке:5
375.00
Дешевле в наборе!
Купить Метуцинвел 50 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мл ампулы 10 шт. цена
В упаковке:10
688.00
Дешевле в наборе!
Показания
Препарат показан к применению у взрослых. ‒ Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии). ‒ Черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм. ‒ Дисциркуляторная энцефалопатия. ‒ Синдром вегетативной (нейроциркуляторной) дистонии. ‒ Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза. ‒ Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях. ‒ Острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии. ‒ Первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии. ‒ Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств. ‒ Острая интоксикация антипсихотическими средствами. ‒ Острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.
Цена:
688.00
68.80за 1 ед.

Доставка в 2258 аптек в Москве завтраБесплатно

Оплата при получении

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно).
Струйно вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно - со скоростью 40-60 капель в минуту.
При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9 % растворе натрия хлорида или 5 % растворе декстрозы (глюкозы).
Дозы подбирают индивидуально.
Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.При острых нарушениях мозгового кровообращения препарат применяют в комплексной терапии в первые 10-14 дней - внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки, затем внутримышечно по 200-250 мг 2-3 раза в сутки в течение 2 недель.
При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм препарат применяют в течение 10-15 дней внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки.
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат применяют внутривенно струйно или капельно в дозе 200-500 мг 1-2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем внутримышечно по 100-250 мг в сутки в течение последующих двух недель.
Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии вводят внутримышечно в дозе 200-250 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.
При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат вводят внутримышечно по 50-400 мг в сутки в течение 14 дней.

Показания

Препарат показан к применению у взрослых.
‒ Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии).
‒ Черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм.
‒ Дисциркуляторная энцефалопатия.
‒ Синдром вегетативной (нейроциркуляторной) дистонии.
‒ Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза.
‒ Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях.
‒ Острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии.
‒ Первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной
терапии.
‒ Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств.
‒ Острая интоксикация антипсихотическими средствами.
‒ Острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.

Состав

Состав на 1 мл:
Действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат - 50 мг.
Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит (натрия дисульфит), вода для инъекций.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к этилметилгидроксипиридина сукцинату или к любому из вспомогательных веществ.
Острая почечная недостаточность.
Острая печеночная недостаточность.
Беременность.
Период грудного вскармливания (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).
Детский возраст.
С осторожностью
Аллергические заболевания и реакции в анамнезе.

Особые указания

Препарат не назначают детям до 18 лет в связи с недостаточной изученностью действия препарата.

Упаковка и форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 5 мл 10 ампул в уп.

Побочные действия

Во избежание возникновения нежелательных реакций рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата.
Нежелательные реакции представлены в соответствии с поражением органов и систем органов в последовательности медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности (MedDRA).
Частота возникновения распределялась в соответствии со следующими категориями: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактический шок, ангионевротический отек, крапивница.
Психические нарушения: очень редко - сонливость.
Нарушения со стороны нервной системы: очень редко - головная боль, головокружение (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер).
Нарушения со стороны сосудов: очень редко - понижение артериального давления, повышение артериального давления (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер).
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
очень редко - сухой кашель, першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, затруднение
дыхания (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер).
Желудочно-кишечные нарушения: очень редко - сухость во рту, тошнота, ощущение неприятного запаха, металлический привкус во рту.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - зуд, сыпь, гиперемия.
Общие нарушения и реакции в месте введения: очень редко - ощущение тепла.

Фармакотерапевтическая группа

антиоксидантное средство

Лекарственное взаимодействие

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств.
Уменьшает токсическое действие этанола.

Фармакодинамика

Этилметилгидроксипиридина сукцинат относится к классу 3-оксипиридинов, является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором.
Обладает также антигипоксическим действием, повышает устойчивость организма к стрессу.
Механизм действия этилметилгидроксипиридина сукцината обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием.
Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат моделирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их пособность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает содержание в головном мозге дофамина.
Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий.
Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).
В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов - фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы.
Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию
аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата.
Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Улучшает клиническое течение
инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, снижает частоту возникновения аритмии и нарушений внутрисердечной проводимости.
Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.
Способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия.
Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.
Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.
Обладает гиполипидемическим действием, за счет уменьшения содержания общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Фармакокинетика

Всасывание
При однократном и курсовом приеме максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови достигается через 0,58 часа. При введении в дозе 400-500 мг (Сmax) в плазме крови - 3,5-3,4 мкг/мл.
Распределение
Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удерживания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме - 0,7-1,3 часа.
Метаболизм
Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты.
Выведение
Выводится из плазмы крови быстро и практически не определяется через 4 часа в ней.
Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50 % за 12 часов) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0,3 % за 12 часов).
Показатели выведения с мочой неизмененного этилметилгидроксипиридина сукцината и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

Передозировка

В связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна.
Симптомы:
При случайной передозировке возможно нарушение сна (бессонница), в некоторых случаях сонливость и седация. При внутривенном введении возможно повышение артериального давления.
Лечение:
Как правило, не требуется - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В особо тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется применение одного из снотворных и анксиолитических средств для приема внутрь (нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг). При чрезмерном повышении артериального давления применяют гипотензивные средства под контролем артериального давления.

Организация, уполномоченная на принятие претензий

ВЕЛФАРМ ООО
Россия
Курганская обл., г.Курган, проспект Конституции, д.11
fsk.velfarm.ru
(3522)48-60-00; 8(3522)55-51-80

Отзывы

К этому товару ещё нет отзывов