Набор из 2-х уп Метуцинвел 50мг/мл 5мл №10 амп р-р со скидкой
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Вместе выгоднее
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Все характеристики
Состав набора:
Показания
Препарат показан к применению у взрослых.
‒ Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии).
‒ Черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм.
‒ Дисциркуляторная энцефалопатия.
‒ Синдром вегетативной (нейроциркуляторной) дистонии.
‒ Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза.
‒ Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях.
‒ Острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии.
‒ Первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной
терапии.
‒ Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств.
‒ Острая интоксикация антипсихотическими средствами.
‒ Острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.
Метуцинвел 50 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мл ампулы 10 шт. 2 шт.
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Первичная упаковка
- Дозировка
- В упаковке
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно).
- Струйно вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно - со скоростью 40-60 капель в минуту.
- При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9 % растворе натрия хлорида или 5 % растворе декстрозы (глюкозы).
- Дозы подбирают индивидуально.
- Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.При острых нарушениях мозгового кровообращения препарат применяют в комплексной терапии в первые 10-14 дней - внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки, затем внутримышечно по 200-250 мг 2-3 раза в сутки в течение 2 недель.
- При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм препарат применяют в течение 10-15 дней внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки.
- При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат применяют внутривенно струйно или капельно в дозе 200-500 мг 1-2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем внутримышечно по 100-250 мг в сутки в течение последующих двух недель.
- Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии вводят внутримышечно в дозе 200-250 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.
- При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат вводят внутримышечно по 50-400 мг в сутки в течение 14 дней.
Показания
- Препарат показан к применению у взрослых.
- ‒ Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии).
- ‒ Черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм.
- ‒ Дисциркуляторная энцефалопатия.
- ‒ Синдром вегетативной (нейроциркуляторной) дистонии.
- ‒ Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза.
- ‒ Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях.
- ‒ Острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии.
- ‒ Первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной
- терапии.
- ‒ Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств.
- ‒ Острая интоксикация антипсихотическими средствами.
- ‒ Острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.
Состав
- Состав на 1 мл:
- Действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат - 50 мг.
- Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит (натрия дисульфит), вода для инъекций.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к этилметилгидроксипиридина сукцинату или к любому из вспомогательных веществ.
- Острая почечная недостаточность.
- Острая печеночная недостаточность.
- Беременность.
- Период грудного вскармливания (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).
- Детский возраст.
- С осторожностью
- Аллергические заболевания и реакции в анамнезе.
Особые указания
- Препарат не назначают детям до 18 лет в связи с недостаточной изученностью действия препарата.
Упаковка и форма выпуска
- Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 5 мл 10 ампул в уп.
Побочные действия
- Во избежание возникновения нежелательных реакций рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата.
- Нежелательные реакции представлены в соответствии с поражением органов и систем органов в последовательности медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности (MedDRA).
- Частота возникновения распределялась в соответствии со следующими категориями: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
- Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактический шок, ангионевротический отек, крапивница.
- Психические нарушения: очень редко - сонливость.
- Нарушения со стороны нервной системы: очень редко - головная боль, головокружение (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер).
- Нарушения со стороны сосудов: очень редко - понижение артериального давления, повышение артериального давления (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер).
- Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
- очень редко - сухой кашель, першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, затруднение
- дыхания (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер).
- Желудочно-кишечные нарушения: очень редко - сухость во рту, тошнота, ощущение неприятного запаха, металлический привкус во рту.
- Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - зуд, сыпь, гиперемия.
- Общие нарушения и реакции в месте введения: очень редко - ощущение тепла.
Фармакотерапевтическая группа
- другие средства для лечения заболеваний нервной системы
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств.
- Уменьшает токсическое действие этанола.
Фармакодинамика
- Этилметилгидроксипиридина сукцинат относится к классу 3-оксипиридинов, является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором.
- Обладает также антигипоксическим действием, повышает устойчивость организма к стрессу.
- Механизм действия этилметилгидроксипиридина сукцината обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием.
- Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток.
- Этилметилгидроксипиридина сукцинат моделирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их пособность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.
- Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает содержание в головном мозге дофамина.
- Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий.
- Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).
- В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов - фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы.
- Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию
- аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата.
- Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Улучшает клиническое течение
- инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, снижает частоту возникновения аритмии и нарушений внутрисердечной проводимости.
- Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.
- Способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия.
- Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.
- Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
- Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.
- Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.
- Обладает гиполипидемическим действием, за счет уменьшения содержания общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор.
Фармакокинетика
- Всасывание
- При однократном и курсовом приеме максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови достигается через 0,58 часа. При введении в дозе 400-500 мг (Сmax) в плазме крови - 3,5-3,4 мкг/мл.
- Распределение
- Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удерживания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме - 0,7-1,3 часа.
- Метаболизм
- Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты.
- Выведение
- Выводится из плазмы крови быстро и практически не определяется через 4 часа в ней.
- Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50 % за 12 часов) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0,3 % за 12 часов).
- Показатели выведения с мочой неизмененного этилметилгидроксипиридина сукцината и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.
Передозировка
- В связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна.
- Симптомы:
- При случайной передозировке возможно нарушение сна (бессонница), в некоторых случаях сонливость и седация. При внутривенном введении возможно повышение артериального давления.
- Лечение:
- Как правило, не требуется - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В особо тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется применение одного из снотворных и анксиолитических средств для приема внутрь (нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг). При чрезмерном повышении артериального давления применяют гипотензивные средства под контролем артериального давления.
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- ВЕЛФАРМ ООО
- Россия
- Курганская обл., г.Курган, проспект Конституции, д.11
- fsk.velfarm.ru
- (3522)48-60-00; 8(3522)55-51-80