- Всасывание и распределение
- После приема внутрь тримебутин быстро всасывается из ЖКТ. Объем распределения (VD) - 88 л. Степень связывания с белками плазмы крови низкая - около 5%. Тримебутин в незначительной степени проникает через плацентарный барьер.
- Метаболизм и выделение
- Тримебутин биотрансформируется в печени и выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов.
- В исследовании у здоровых добровольцев при однократном приеме 300 мг тримебутина значения фармакокинетических параметров активного метаболита тримебутина - 2-метиламино-2-фенилбутил-3,4,5-триметоксибензоата (десметилтримебутина) составили: максимальная концентрация (Cmax) - 441,45 ± 252,99 нг/мл; время ее достижения (Tmax) - 2,20 ± 1,01 часа; среднее время удержания в организме (MRT) - 17,12 ± 3,14 часа; период полувыведения (Т½) - 12,52 ± 4,54 часа; объем распределения (Vd) - 1279,72 ± 1108,53 л, общий клиренс (CL4) - 66,51 ± 34,34 л/час.