
флакон
раствор для инъекций
10
Ирландия
Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
Общие сведения Препарат предназначен для внутрисосудистого (внутриартериального, внутривенного), интратекального введения, внутриполостного введения, перорального приема и ректального введения. Как все препараты для парентерального введения, Омнипак® перед использованием должен быть осмотрен визуально на предмет отсутствия нерастворимых частиц, изменений цвета и нарушений целостности упаковки. Омнипак® следует набирать в шприц непосредственно перед применением. Неиспользованные остатки препарата к дальнейшему применению не допускаются. Дополнительные инструкции по использованию автоинжектора Флаконы с рентгеноконтрастным средством вместимостью 500 мл следует использовать только вместе с соответствующим автоинжектором. При этом выполняется однократный прокол пробки флакона. Выходная трубка автоинжектора меняется после каждого пациента. Неиспользованный препарат, оставшийся во флаконе и соединительных трубках, уничтожается в конце рабочего дня. При необходимости также могут быть использованы флаконы меньшего объема. При работе с автоинжектором необходимо следовать инструкции по его применению. Не следует смешивать Омнипак® с другими лекарственными средствами (необходимо использовать отдельные шприц и иглу). В течение 30 минут после окончания процедуры осуществляют врачебный контроль за пациентом, т.к. большинство побочных реакций возникает именно в этот период. Интратекальное введение После миелографии пациент должен в течение 1 часа находиться в горизонтальном положении с приподнятыми на 20° головой и грудью. После чего пациент может осторожно ходить, но не должен наклоняться. Если пациент остается в кровати, то в течение 6 часов его голова и грудь должны оставаться приподнятыми. При подозрении на низкий судорожный порог пациент в этот период времени должен оставаться под наблюдением врача. Амбулаторных пациентов нельзя оставлять без наблюдения в первые 24 часа после введения рентгеноконтрастного средства. Дозировка препарата зависит от вида исследования, возраста и массы тела пациента, состояния гемодинамики, общего состояния здоровья, а также применяемой методики и техники выполнения исследования. Обычно применяют те же концентрации йода и объемы введения препарата, как и при использовании других современных йодсодержащих рентгеноконтрастных средств. Рекомендуемый режим дозирования приведен в таблице ниже: Показание/обследование Концентрация Объем Примечания Внутривенное (в/в) введение Урография Взрослые: 300 мг йода/мл или 350 мг йода/мл 40-80 мл 40-80 мл В отдельных случаях можно применять более 80 мл Дети (массой тела < 7 кг) 240 мг йода/мл или 300 мг йода/мл 4 мл/кг 3 мл/кг Дети (массой тела > 7 кг) 240 мг йода/мл или 300 мг йода/мл 3 мл/кг 2 мл/кг макс. 40 мл Флебография (нижние конечности) 240 мг йода/мл или 300 мг йода/мл 20-100 мл на ногу Цифровая субтракционная ангиография 300 мг йода/мл или 20-60 мл на 1 инъекцию 350 мг йода/мл 20-60 мл на 1 инъекцию Компьютерная томография Взрослые: 240 мг йода/мл или 300 мг йода/мл или 350 мг йода/мл 100-250 мл 100-200 мл 100-150 мл Общее количество йода обычно 30-60 г Дети: 240 мг йода/мл или 2-3 мл на кг веса не более 40 мл В редких случаях можно применять до 100 мл на ребенка, но не более 300 мг йода/мл 1-3 мл на кг веса не более 40 мл Внутриартериальное (в/а) введение Артериография Дуга аорты 300 мг йода/мл 30-40 мл на 1 инъекцию Объем инъекции зависит от места инъекции Селективная церебральная артериография 300 мг йода/мл 5-10 мл на 1 инъекцию Аортография 350 мг йода/мл 40-60 мл на 1инъекцию Феморальная артериография 300 мг йода/мл или 350 мг йода/мл 30-50 мл на 1инъекцию Другие 300 мг йода/мл зависит от типа исследования Кардиоангиография Взрослые: Левый желудочек и корень аорты 350 мг йода/мл 30-60 мл на 1инъекцию Селективная коронарография 350 мг йода/мл 4-8 мл на 1 инъекцию Дети: 300 мг йода/мл или 350 мг йода/мл в зависимости от возраста, веса и патологии макс. 8 мл/кг Цифровая субтракционная ангиография 240 мг йода/мл или 1-15 мл на 1 инъекцию В зависимости от места инъекции, иногда можно применять большие объемы до 30 мл 300 мг йода/мл 1-15 мл на 1 инъекцию Интратекальное введение Люмбальная и торакальная миелографии (люмбальная инъекция) 240 мг йода/мл 8-12 мл Цервикальная миелография (люмбальная инъекция) 240 мг йода/мл или 300 мг йода/мл 10-12 мл 7-10 мл Цервикальная миелография (латеральная цервикальная инъекция) 240 мг йода/мл или 300 мг йода/мл 6-10 мл 6-8 мл КТ цистернография (люмбальная инъекция) 240 мг йода/мл 4-12 мл Для минимизации возможных побочных реакций общая дозировка йода не должна превышать 3 г Введение в полости тела Артрография 240 мг йода/мл или 5-20 мл 300 мг йода/мл или 5-15 мл 350 мг йода/мл 5-10 мл ЭРХПГ/ЭРПГ 240 мг йода/мл 20-50 мл Герниография 240 мг йода/мл 50 мл Доза зависит от размера грыжи Гистеросальпингография 240 мг йода/мл или 300 мг йода/мл 15-50 мл 15-25 мл Сиалография 240 мг йода/мл или 300 мг йода/мл 0,5-2 мл 0,5-2 мл Исследование желудочно-кишечного тракта Перорально: Взрослые: 350 мг йода/мл индивидуально Дети:
Повышенная чувствительность к активному компоненту или любому вспомогательному веществу. Выраженный тиреотоксикоз. С осторожностью: При использовании неионных рентгеноконтрастных средств следует соблюдать осторожность:
При использовании одновременно с антипсихотическими средствами, анальгетиками и антидепрессантами Омнипак® может снижать судорожный порог, увеличивая риск развития побочных реакций. Использование Омнипака® у больных диабетической нефропатией, принимающих бигуаниды (метформин), может приводить к преходящему нарушению функции почек и развитию молочнокислого ацидоза. В качестве меры предосторожности необходимо прекратить прием бигуанидов за 48 ч до исследования и возобновить после полной стабилизации функции почек. Пациенты, принимавшие менее чем за 2 недели до исследования интерлейкин-2, склонны к повышенной частоте отсроченных побочных реакций (гриппоподобные состояния или кожные реакции). У пациентов, принимающих бета-адреноблокаторы, проявления анафилаксии при применении йогексола могут быть атипичными и ошибочно приниматься за вагусные реакции. Особые указания: Подготовка больного и процедура введения препарата Перед применением контрастного средства необходимо получить точную информацию о пациенте, включая лабораторные данные (в том числе, содержание креатинина в сыворотке крови, электрокардиограмму, аллергию в анамнезе и наличие беременности). Перед исследованием у пациента следует устранить, нарушения водно-электролитного баланса и обеспечить достаточное поступление жидкости и электролитов. Это особенно касается пациентов с множественной миеломой, сахарным диабетом, полиурией или подагрой, а также новорожденных, детей до года и пожилых пациентов. За 2 часа до процедуры пациент должен прекратить прием пищи. Не рекомендуется проводить предварительное тестирование индивидуальной чувствительности с использованием малых доз препарата, ввиду риска возникновения тяжелых реакций гиперчувствительности. Пациентам, испытывающим страх ожидания перед процедурой необходима премедикация седативными средствами. Риск развития тяжелых побочных реакций на Омнипак® небольшой. Однако, все йодсодержащие контрастные средства могут вызывать анафилактоидные реакции или другие проявления гиперчувствительности. По этой причине следует заранее предусмотреть последовательность лечебных мероприятий в случае их возникновения и иметь в наличии необходимые препараты и оборудование для оказания немедленной медицинской помощи. Рекомендуется всегда устанавливать канюлю или катетер для обеспечения быстрого внутривенного доступа на протяжении всей процедуры рентгенографии. Следует использовать для введения Омнипака® отдельные шприц и иглу и не смешивать его с другими лекарственными средствами. По сравнению с ионными препаратами, неионные рентгеноконтрастные средства меньше влияют in vitro на систему коагуляции крови. При выполнении ангиографических исследований следует тщательно соблюдать их методику и часто промывать катетеры (например, 0,9% раствором натрия хлорида с добавлением гепарина) для минимизации риска тромбозов и эмболий, связанных с вмешательством. Введение йодсодержащих рентгеноконтрастных средств может усугублять симптомы миастении гравис. Все йодсодержащие контрастные средства искажают результаты радиоизотопных исследований щитовидной железы (йодсвязывающая способность ткани щитовидной железы остается сниженной в течение 2-х недель после введения). Высокие концентрации контрастного средства в плазме крови или моче могут влиять на результаты биохимических тестов по определению концентрации билирубина, белков или неорганических веществ (например, железа, меди, кальция и фосфатов). Поэтому подобные анализы не следует выполнять в день исследования. Больным сахарным диабетом, принимающим метформин, перед внутрисосудистым введением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств необходима отмена препарата в течение не менее 48 ч до и в течение 48 ч после проведения процедуры. В экстренных случаях, когда функция почек неизвестна, врач должен оценить соотношение риск/польза применения контрастного средства: прекратить применение метформина, провести гидратацию, контролировать функцию почек, следить за появлением начальных признаков молочнокислого ацидоза. Меры по профилактике побочных реакций:
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: Не рекомендуется управлять автотранспортом или работать с какими-либо другими механизмами в течение первых 24 ч после интратекального введения контрастных средств.
Информация о товарах на сайте Apteka.ru носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Товар может быть произведен на разных производственных площадках, выбор из которых при заказе невозможен. У товара может измениться наименование производителя, а товары со старым наименованием могут быть в заказе.
Мы не продаем товары на сайте и не доставляем заказы* на дом. Дистанционная продажа медикаментов (в том числе с доставкой на дом) в соответствии с Постановлением Правительства может осуществляться аптечной организацией, имеющей соответствующее разрешение Росздравнадзора. Мы не нарушаем закон. АО НПК «Катрен», как владелец сайта Apteka.ru, лишь обеспечивает наличие представленных на Apteka.ru товаров в ассортименте аптеки. Товар покупается в аптеке.
*под «заказом» на Apteka.ru понимается формирование пользователем сайта заявки в адрес поставщика (АО НПК «Катрен») от имени аптечной организации на поставку выбранного товара в соответствии с заключенным между последними договором поставки