КОНДРОнова Инструкция по применению

Условия хранения:

Хранить в сухом месте

Беречь от детей

Общее описание

Репарации тканей стимулятор

Производитель

Панацея Биотек Лтд

Страна происхождения

Индия

Лекарственная форма

Твердые желатиновые капсулы светло-синего цвета размера "0", содержащие белый или почти белый порошок.

Описание лекарственной формы

Капсулы,( 250 мг+200 мг.)---120 штук в упаковке

Состав

Каждая капсула содержит: Активные вещества: глюкозамина сульфат 250 мг, хондроитина сульфат 200 мг* Вспомогательные вещества: маннитол 60,0 мг, кроскармеллоза натрия 20,00 мг, магния стеарат 5,0 мг, тальк очищенный 5,0 мг Состав оболочки капсулы: очищенная вода 13,536 мг, желатин 81,024 мг, натрия лаурилсульфат 0,096 мг, повидон 0,096 мг, бронопол 0,096 мг, краситель титана диоксид 1,056 мг, краситель бриллиантовый синий 0,08832 мг, краситель хинолиновый желтый 0,00768 мг. * - содержание в пересчете на сухое вещество.

Особые условия

При непереносимости морепродуктов вероятность развития аллергических реакций возрастает.

Лекарственное взаимодействие

Возможно усиление действия антикоагулянтов и антиагрегантов. КОНДРОнова® увеличивает абсорбцию тетрациклинов, снижает действие полусинтетических пенициллинов. Препарат совместим с глюкокортикоидными препаратами.

Фармакокинетика

Глюкозамин Абсорбция У человека биодоступность глюкозамина при пероральном приеме составляет 25%. Распределение После абсорбции пероральной дозы радиоактивно меченый глюкозамин вначале обнаруживается в компонентах плазмы и позднее проникает в ткани. Наивысшие концентрации были обнаружены в печени, почках и суставном хряще. Около 30 % принятой дозы длительно персистирует в тканях костей и мышц. Элиминация Фракция глюкозамина, которая не метаболизируется или не связывается с белками плазмы, экскретируется преимущественно с мочой. Большая часть препарата, обнаруживаемая в кале после приема внутрь, представляет собой неабсорбировавшуюся фракцию. Конечный период полувыведения препарата, связанного с белками плазмы, составляет 68 ч. Хондроитина сульфат Абсорбция При приеме внутрь хондроитина сульфата однократно в дозе 0,8 г (или два раза в сутки в дозе 0,4 г.) концентрация хондроитина сульфата в плазме резко возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность составляет 12 %. Метаболизм Хондроитина сульфат метаболизируется посредством десульфирования (после введения низкомолекулярного хондроитина сульфата). Элиминация Хондроитина сульфат выводится мочой. Период полувыведения составляет 310 мин.

Показания

Остеоартроз периферических суставов и суставов позвоночника.

Противопоказания

Препарат КОНДРОнова® противопоказан: - пациентам с гиперчувствительностью к ингредиентам этого препарата; - беременным и кормящим женщинам; - детям. С осторожностью: Сахарный диабет, бронхиальная астма, склонность к кровотечениям, тромбофлебиты.

Передозировка

Случаи передозировки препарата КОНДРОнова® неизвестны. При возникновении передозировки рекомендуется промывание желудка и проведение симптоматической терапии. Чрезвычайно высокие дозы глюкозамина (во много раз превышающие рекомендуемую суточную дозу) могут вызывать диарею или тошноту, появление геморрагических высыпаний.

Побочные действия

К наиболее частым побочным эффектам относятся легкие желудочно-кишечные расстройства (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница и тахикардия. Возможны аллергические реакции, обострение бронхиальной астмы.