Дона 200 мг/мл раствор для внутримышечного введения 2 мл ампулы 6 шт.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

Приготовленный раствор (3-6 мл) вводят внутримышечно 3 раза в неделю в течение 4-6 недель.

Инъекции препарата можно сочетать с приемом глюкозамина внутрь.

Применение у детей и подростков

Безопасность и эффективность глюкозамина у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.

Путь и (или) способ введения

Внутримышечно.

Препарат не предназначен для внутривенного введения.

Непосредственно перед введением смешивают содержимое ампулы А с ампулой Б (растворителя) в одном шприце.

Продолжительность терапии

Продолжительность применения препарата определяется индивидуально Вашим лечащим врачом.

Если вы забыли принять препарат ДОНА®

Не применяйте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу препарата.

Если у вас серьезные проблемы с печенью или почками (тяжелая печеночная или почечная недостаточность), ваш лечащий врач будет тщательно контролировать ваше состояние во время лечения этим препаратом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Показания к применению

Лекарственный препарата ДОНА® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет при:

• первичном и вторичном остеоартрите;

• остеохондрозе;

• спондилоартрозе.

Препарат ДОНА® содержит:

Действующим веществом является глюкозамин.

Каждая ампула объемом 2 мл (раствор А) содержит 502,5 мг глюкозамина сульфат натрия хлорид (содержит 400 мг глюкозамина сульфата и 102,5 мг натрия хлорида).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лидокаина гидрохлорид, вода для инъекций.

Растворитель: диэтаноламин, вода для инъекций.

Не применяйте препарат ДОНА®:

• если у Вас аллергия на глюкозамин или лидокаин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у вас аллергия на морепродукты, потому что действующее вещество этого лекарственного препарата получают из морепродуктов;
• если у Вас проблемы с сердцем (нарушения сердечной проводимости, острая сердечная недостаточность);
• если у Вас в прошлом были судороги, похожие на эпилептические;
• если у Вас тяжелые нарушения функции печени и почек;
• в период беременности;
• в период грудного вскармливания;
• в возрасте до 18 лет.

Перед применением препарата ДОНА® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Обязательно сообщите Вашему лечащему врачу, если у Вас:

• Хроническая сердечная недостаточность

• Пониженное артериальное давление

• Бронхиальная астма

• Недостаточность кровообращения

• Нарушения функции печени и/или почек

• Пожилой возраст

• Эпилепсия

• Нарушения проводимости сердца

• Дыхательная недостаточность

• Нарушение переносимости глюкозы

При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) увеличивается вероятность развития аллергических реакций на препарат.

Безопасность применения анестетиков группы лидокаина сомнительна у пациентов, склонных к злокачественной гипертермии (угрожающее жизни повышение температуры), поэтому в таких случаях следует избегать их применения.

Вследствие того, что в состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин, перед его применением Ваш лечащий врач проведет кожную пробу на индивидуальную чувствительность к препарату, о которой могут свидетельствовать отек и покраснение места инъекции.

Дети и подростки

Не применяйте препарат ДОНА® у детей от 0 до 18 лет. Безопасность и эффективность этого препарата у детей и подростков не установлены.

Препарат ДОНА® содержит натрий.

Данный лекарственный препарат содержит 40,3 мг натрия на ампулу. Сообщите врачу, если Вам показана строгая бессолевая диета.

Раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл - 2 мл, 6 ампул А (препарата) + 6 ампул Б по 1 мл(растворитель) вместе с листком-вкладышем в упаковку.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Поскольку инъекционная форма содержит лидокаин, ее применение иногда может вызывать тошноту и очень редко рвоту.

Наиболее серьезные нежелательные реакции

Неизвестно – исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно

• Отек губ, лица, языка и горла (ангионевротический отек)

• Обострение астмы (усугубление симптомов астмы)

• Нерегулярное сердцебиение (сердечная аритмия, например тахикардия)

Немедленно обратитесь к врачу, если у Вас возникли данные нежелательные реакции после применения этого лекарственного препарата.

Другие возможные нежелательные реакции

Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10

• Головная боль

• Сонливость

• Диарея

• Запор

• Тошнота

• Метеоризм

• Боль в животе

• Диспепсия

• Усталость

Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100

• Приливы

• Покраснение кожи (эритема)

• Зуд (кожный зуд)

• Воспаление кожи (кожная сыпь)

Неизвестно – исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно

• Аллергическая реакция

• Недостаточный контроль сахарного диабета

• Бессонница (трудности с засыпанием или сном)

• Головокружение

• Нарушения зрения

• Рвота

• Крапивница

• Сужение и воспаление бронхов (астма)

• Пожелтение кожи или белков глаз (желтуха)

• Чрезмерное количество жидкости в тканях (отек)

• Отеки конечностей (периферический отек)

• Реакция в месте инъекции

• Увеличение уровня некоторых печеночных ферментов (повышение уровня печеночных ферментов)

• Повышение уровня глюкозы в крови

• Повышение артериального давления

• Колебания уровня нормализованного международного отношения (МНО)

В некоторых спонтанных сообщениях были описаны случаи повышения уровня жиров (холестерина) в крови (гиперхолестеринемия).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, сообщите о них вашему лечащему врачу. Это касается любых возможных нежелательных реакций, в том числе не перечисленных в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства–члена Союза. Сообщая о побочных эффектах препарата, вы помогаете собрать больше информации, касающейся его безопасности.

репарации тканей стимулятор

Другие препараты и препарат ДОНА®

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Препарат можно использовать вместе с парацетамолом, нестероидными противовоспалительными средствами и гормонами (глюкокортикостероидами).

Если использовать препарат вместе с циметидином или пропранололом, это может увеличить вероятность развития токсических эффектов.

При одновременном применении с некоторыми сердечными препаратами (аймалином, фенитоином и другими) может снизиться сила сердечных сокращений. Комбинация с β-адреноблокаторами может привести к замедлению сердечного ритма (брадикардии).

Препарат может ослаблять эффект сердечных гликозидов. При одновременном применении препарата с курареподобными лекарственными средствами может усиливаться расслабление мышц.

При одновременном применении с прокаинамидом повышается риск развития возбуждения центральной нервной системы (ЦНС), галлюцинаций.

Препарат может усиливать эффект снотворных и успокоительных (седативных) лекарственных средств.

Если применять препарат с определенными анестетиками (гексобарбиталом, тиопенталом), возможно развитие угнетения дыхания.

Препарат усиливает эффекты ингибиторов моноаминоксидазы.

Если комбинировать препарат с полимиксином В, нужно внимательно следить за функцией дыхания.

Препарат может уменьшать эффективность снижающих сахар (гипогликемических) препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.

Исследования по оценке влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводились. Следует учитывать, что в состав входит лидокаин, который может оказывать временное влияние на двигательную способность и координацию. Во время лечения глюкозамином может возникнуть головокружение, сонливость, усталость, головная боль или нарушение зрения, поэтому следует избегать вождения и работы с механизмами.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Не применяйте препарат во время беременности.

Лактация

Не применяйте препарат в период грудного вскармливания.

Фертильность

Данные клинических исследований о влиянии глюкозамина на фертильность отсутствуют.

Что из себя представляет препарат ДОНА®, и для чего его применяют.

Лекарственный препарат ДОНА® содержит действующее вещество глюкозамин, который относится к группе препаратов, называемых негормональные (нестероидные) противовоспалительные и противоревматические препараты.

Способ действия препарата ДОНА®

Глюкозамина сульфат представляет собой соль натурального аминомоносахаридного глюкозамина, который физиологически содержится в организме.

Глюкозамина сульфат останавливает разрушение хряща и уменьшает симптомы при остеоартрите. Уменьшение клинических симптомов проявляется обычно через 2 недели от начала лечения с сохранением клинического улучшения в течение 8 недель после отмены препарата.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

от 2℃ до 25℃

Раствор А (препарат) – прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, без взвешенных частиц.

Раствор Б (растворитель) – бесцветная прозрачная жидкость без взвешенных частиц.

Раствор А плюс раствор Б – прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета без взвешенных частиц.

Если вы приняли препарата ДОНА® больше, чем следовало

О случаях передозировки не сообщалось.

При передозировке препарата немедленно сообщите об этом лечащему врачу или обратитесь за помощью в ближайшую больницу.

В случае передозировки также могут возникнуть нарушения в головном, спинном мозге и сердце, которые вызывает лидокаин, содержащийся в жидкости для растворения препарата ДОНА®.