Мексифин

• Производитель
• Страна происхождения
• Группа товаров
• Описание
• Формы выпуска
• Описание лекарственной формы
• Фармакокинетика
• Особые условия
• Состав
• Мексифин показания к применению
• Противопоказания
• Побочные действия
• Лекарственное взаимодействие
• Условия хранения

Производитель

ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА

Страна происхождения

Россия

Группа товаров

Сердечно-сосудистые препараты

: Антиоксидантный препарат

Формы выпуска

• 2 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные

Описание лекарственной формы

• Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.

Фармакокинетика

Всасывание Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции - 0.08-1 ч). TCmax при в/м введении - 0.3-0.58 ч, при приеме внутрь - 0.46-0.5 ч. Cmax при в/м введении в дозе 400-500 мг - 2.5-4 мкг/мл, при приеме внутрь - 50-100 нг/мл. Распределение Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при в/м введении - 0.7-1.3 ч, при приеме внутрь - 4.9-5.2 ч. Метаболизм Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты. Выведение T1/2 при приеме внутрь - 4.7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0.3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Особые условия

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Передозировка Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях - сонливость); при в/в введении - незначительное и кратковременное (до 1.5-2 ч) повышение АД. Лечение: как правило, не требуется. Симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице - нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении АД - гипотензивные лекарственные средства под контролем АД.

Состав

• 1 амп.
• 2 этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат 100 мг
• Вспомогательные вещества: вода д/и.

Мексифин показания к применению

• — тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;
• — вегето-сосудистая дистония;
• — дисциркуляторная энцефалопатия;
• — легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
• — острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии);
• — абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
• — острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами;
• — острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (в т.ч. острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии));
• — острый инфаркт миокарда с первых суток (парентерально);
• — ИБС;
• — комплексная терапия ишемического инсульта (перорально) - в составе комплексной терапии.

Мексифин противопоказания

• — гиперчувствительность;
• — острая печеночная и/или почечная недостаточность;
• — беременность;
• — период лактации;
• — детский возраст.
• C осторожностью: при наличии аллергических заболеваний в анамнезе (для парентерального введения).

Мексифин побочные действия

• Тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции.
• При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, "металлический" привкус во рту, ощущения "разливающегося тепла" во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении - тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Лекарственное взаимодействие

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов. Уменьшает токсические эффекты этанола.

Условия хранения

• беречь от детей

Информация предоставлена Государственным реестром лекарственных средств.