8 800 700 88 88Звонок бесплатный
Доставим завтрав любую из 2846 аптек в Москве
Срок хранения заказа ~ 5 дней
Вернуться к странице товара

Инструкция по применению Нейрокс 50 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мл ампулы 10 шт.

Цена:
386.6012
337.00
33.70за 1 ед.
  • Производитель

    ФармФирма "Сотекс" ЗАО

  • Первичная упаковка

    ампула

  • Форма выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения

  • Дозировка

    50 мг/мл

  • Объем (мл)

    2 мл

  • В упаковке

    10

  • Срок годности

    Длительный срок

  • Все характеристики

Способ применения и дозы

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг. При острых нарушениях мозгового кровообращения Нейрокс® применяют в комплексной терапии в первые 10-14 дней внутривенно (в/в) капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки, затем - внутримышечно (в/м) по 200-250 мг 2-3 раза в сутки в течение 2-х недель. При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм Нейрокс® применяют в течение 10-15 дней в/в капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки. При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Нейрокс® следует назначать в/в струйно или капельно в дозе 200-500 мг 1-2 раза в сутки в течение 14 дней. Затем - в/м по 100-250 мг/сут в течение последующих 2-х недель. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии Нейрокс® вводят в/м в дозе 200-250 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней. При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат вводят в/м по 50-400 мг в сутки в течение 14 дней. При легких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют в/м в дозе 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней. При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии Нейрокс® вводят в/в или в/м в течение 14 суток, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда (включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные препараты, а также симптоматические средства по показаниям). В первые 5 суток для достижения максимального эффекта Нейрокс® вводят в/в, в последующие 9 суток препарат может вводиться в/м. В/в введение препарата производят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов) в течение 30-90 минут (в 100-150 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы (глюкозы)), при необходимости возможно медленное струйное в/в введение препарата, продолжительностью не менее 5 минут. Введение препарата (в/в или в/м) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 часов. Суточная доза составляет 6-9 мг/кг массы тела, разовая доза - 2-3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг. При открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии Нейрокс® вводят в/м по 100-300 мг/сутки, 1-3 раза в сутки в течение 14 дней. При абстинентном алкогольном синдроме Нейрокс® вводят в/м или в/в капельно в дозе 200-500 мг 2-3 раза в сутки в течение 5-7 дней. При острой интоксикации антипсихотическими лекарственными препаратами препарат вводят в/в в дозе 200-500 мг/сут в течение 7-14 дней. При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) Нейрокс® назначают в первые сутки, как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно, только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта. При остром отечном (интерстициальном) панкреатите Нейрокс® назначают по 200-500 мг 3 раза в день, в/в капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и в/м. Легкая степень тяжести некротического панкреатита: по 100-200 мг 3 раза в день капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и в/м. Средняя степень тяжести: по 200 мг 3 раза в день, в/в капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида). Тяжелое течение: в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее по 200-500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы. Крайне тяжелое течение: в начальной дозировке 800 мг/сут до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, по стабилизации состояния по 300-500 мг 2 раза в день в/в капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозировки. Путь и (или) способ введения Внутримышечно (в/м) или внутривенно (в/в) (струйно или капельно). Струйно Нейрокс® вводят медленно в течение 5-7 мин, капельно - со скоростью 40-60 капель в минуту. Способ приготовления При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 100-150 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы (глюкозы).

Показания

Препарат Нейрокс® применяется у взрослых пациентов в возрасте от 18 лет:

  • острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);
  • черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
  • дисциркуляторная энцефалопатия;
  • синдром вегетативной (нейроциркуляторной) дистонии;
  • легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
  • тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
  • острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;
  • первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;
  • купирование абстинентного синдрома при
алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
  • острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами;
  • острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.

Состав

Действующим веществом является этилметилгидроксипиридина сукцинат. Каждый мл раствора содержит 50 миллиграммов этилметилгидроксипиридина сукцината. Каждая ампула 2 мл содержит 100 миллиграммов этилметилгидроксипиридина сукцината. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрия метабисульфит - 1 мг в 1 мл препарата, вода для инъекций.

Противопоказания

Не применяйте препарат Нейрокс®:

  • если у Вас аллергия на этилметилгидроксипиридина
сукцинат или любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
  • если у Вас острая почечная недостаточность;
  • если у Вас острая печеночная недостаточность;
  • если Вы беременны или кормите грудью;
  • если Ваш возраст до 18 лет.

Особые указания

Перед применением препарата Heйpoкс® проконсультируйтесь с лечащим врачом. Дети и подростки Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата Нейрокс® у детей в возрасте до 18 лет не установлены). Нейрокс® содержит натрия метабисульфит В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности и бронхоспазма. Нейрокс® содержит натрий Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на дозу, то есть по сути не содержит натрия.

Упаковка и форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл - 10 ампул по 2 мл вместе с листком-вкладышем в упаковке.

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Нейрокс® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Вы должны прекратить применение препарата и немедленно обратиться за медицинской помощью, если Вы испытываете какую-либо из следующих нежелательных реакций: Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

  • тяжелая и быстрая аллергическая реакция, которая может повлиять на многие системы органов (анафилактический шок);
  • отек лица, губ, рта, языка или горла, который может вызвать затруднение глотания или дыхания (ангионевротический отек);
  • появление неровных зудящих красных волдырей на поверхности кожи (крапивница);
  • дискомфорт в грудной клетке;
  • затруднение дыхания (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер).

Другие нежелательные реакции: Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

  • сонливость;
  • головная боль;
  • головокружение (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер);
  • понижение артериального давления (АД);
  • повышение АД (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер);
  • сухой кашель;
  • першение в горле;
  • сухость во рту;
  • тошнота;
  • ощущение неприятного запаха;
  • металлический привкус во рту;
  • зуд;
  • сыпь;
  • покраснение кожи (гиперемия);
  • ощущение тепла. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Фармакотерапевтическая группа

антиоксидантное средство

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Этилметилгидроксипиридина сукцинат усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков (средства для лечения тревоги), противосудорожных средств (карбамазепин) и противопаркинсонических средств (леводопа). Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Управление транспортными средствами и работа с механизмами После приема препарата Нейрокс® могут возникнуть нежелательные реакции, включая головокружение сонливость, понижение артериального давления Эти нежелательные реакции могут повлиять на Вашу способность концентрироваться и скорость Вашей реакции. В этом случае не садитесь за руль, и не выполняйте работу, требующую повышенного внимания.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Препарат Нейрокс® противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Фармакодинамика

Что из себя представляет препарат Нейрокс®, и для чего его применяют Препарат Нейрокс® содержит действующее вещество этилметилгидроксипиридина сукцинат, котopoe относится к группе препаратов под названием: антиоксидантные средства. Способ действия препарата Препарат Нейрокс® повышает устойчивость организма к воздействию основных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, недостаток кислорода (гипоксия) и локальное снижение кровотока (ишемия), нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими препаратами (нейролептиками)). Препарат Нейрокс® нормализует процессы обмена веществ при ишемии миокарда, уменьшает зону некроза, а также увеличивает кровоток в зоне ишемии. Улучшает кровоснабжение и обмен веществ головного мозга, уменьшает склеивание (агрегацию) тромбоцитов крови, улучшает микроциркуляцию крови, снижает уровень общего холестерина. Улучшает функциональную активность сетчатки глаза и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость.

Передозировка

Если применили препарата Нейрокс® больше, чем следовало В случае передозировки препарата возможно возникновение сонливости или бессонницы. Врач может назначить Вам лечение для устранения симптомов передозировки (симптоматическая терапия). При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.