8 800 700 88 88Звонок бесплатный
Доставим завтрав любую из 2796 аптек в Москве
Срок хранения заказа ~ 5 дней
Акции
Уценка
Корзина

Альбумин человеческий 20% 1 шт. флакон раствор для инфузий в индивидуальной упаковке 50 мл

По рецепту
Альбумин человеческий 20% 1 шт. флакон раствор для инфузий в индивидуальной упаковке 50 мл
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Показания

Препарат Альбумин человеческий показан для восстановления и поддержания объема циркулирующей крови при возникновении его дефицита при целесообразности применения коллоидных растворов.
Свернуть
Цена:
4 840.00₽
4 840.00₽за 1 ед.

Доставка в 2796 аптек в Москве – завтра – Бесплатно

Оплата при получении
    • ПИРИДОКСИН
    5
    ПИРИДОКСИН
    81.99₽
    • КОКАРБОКСИЛАЗА
    2.5
    КОКАРБОКСИЛАЗА
    371₽
    • ЛЕВОФЛОКСАЦИН
    5
    ЛЕВОФЛОКСАЦИН
    185₽
    • КЕТОСТЕРИЛ
    4.7
    КЕТОСТЕРИЛ
    3 106₽
    • ГЕПА-МЕРЦ
    ГЕПА-МЕРЦ
    3 789₽
    • ГЛЮКОЗА БУФУС
    5
    ГЛЮКОЗА БУФУС
    175₽
    • ОМЕЗ
    4.2
    ОМЕЗ
    173₽

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Препарат Альбумин человеческий предназначен для применения квалифицированным медицинским работником. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой.
Рекомендуемая доза
Врач назначит препарат Альбумин человеческий и определит соответствующую дозу с учетом Вашей массы тела, тяжести травмы или заболевания, а также продолжительности потери жидкости и белка.
Инструкции
• перед применением препарат необходимо нагреть до комнатной температуры или температуры тела;
• раствор должен быть прозрачным и не должен содержать механические включения;
• любой неиспользованный раствор следует утилизировать;
• при наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Путь и (или) способ введения Внутривенно.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре.
Развернуть

Показания

Препарат Альбумин человеческий показан для восстановления и поддержания объема циркулирующей крови при возникновении его дефицита при целесообразности применения коллоидных растворов.
Развернуть

Состав

Действующим веществом является альбумин человека.
Каждый флакон объемом 100 мл содержит 20 г белков плазмы крови человека (из них альбумина человека не менее 96 %).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются натрий, N-ацетил-DLтриптофан, каприловая кислота, вода для инъекций.
Лекарственный препарат содержит натрий и калий (см. раздел 2 листка-вкладыша «Препарат Альбумин человеческий содержит натрий и калий»).
Развернуть

Противопоказания

Не применяйте препарат Альбумин человеческий, если у Вас аллергия на альбумин человека или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листкавкладыша).
Развернуть

Особые указания

Перед применением препарата Альбумин человеческий проконсультируйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой.
При возникновении подозрения на аллергическую или анафилактическую реакцию Ваш врач немедленно прекратит введение препарата и начнет соответствующее лечение.
Ваш врач или медицинская сестра проявят особую осторожность, применяя препарат Альбумин человеческий, если чрезмерное увеличение объема циркулирующей крови (гиперволемия) или уменьшение вязкости крови (гемодилюция) могу быть опасны для Вас.
Примеры таких состояний:
• сердечная недостаточность, требующая приема лекарственных препаратов
(декомпенсированная сердечная недостаточность);
• повышенное артериальное давление (артериальная гипертензия);
• варикозное расширение вен пищевода;
• повышенное накопление жидкости в легких (отек легких);
• предрасположенность к кровотечениям (геморрагический диатез);
• значительное уменьшение количества эритроцитов (тяжелая анемия);
• значительное уменьшение объема мочи вследствие нарушения функции почек или нарушения оттока (ренальная и постренальная анурия).
Сообщите врачу, если какое-либо из перечисленных состояний применимо к Вам.
Сообщите врачу, если у Вас появились такие признаки перегрузки сердечно-сосудистой системы, как головная боль, одышка, набухание вен на шее (яремных вен). Врач немедленно прекратит инфузию и будет вести за Вами тщательное наблюдение.
Стандартные меры для предотвращения инфекций, возникающих в результате применения лекарственных препаратов, произведенных из крови или плазмы человека, включают отбор доноров, проверку индивидуальных и объединенных порций плазмы на специфические маркеры инфекции, а также включение в процесс производства эффективных мер по инактивации/элиминации вирусов. Тем не менее, при применении лекарственных препаратов, произведенных из крови или плазмы человека, нельзя полностью исключить вероятность передачи возбудителей инфекций. Это также относится к неизвестным или недавно выявленным вирусам и другим патогенным микроорганизмам.
Сообщения о передаче вирусов с растворами альбумина, произведенными общепринятыми методами в соответствии со спецификациями Европейской Фармакопеи, отсутствуют.
При каждом введении препарата рекомендуется регистрировать наименование препарата и номер серии в истории болезни или медицинской карте пациента для того, чтобы можно было проследить связь между состоянием пациента и введением препарата конкретной серии.
Дети и подростки
Безопасность и эффективность препарата Альбумин человеческий у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Данные ограничены. Препарат следует применять у этой категории пациентов только в том случае, если польза явно превышает потенциальные риски.
Препарат Альбумин человеческий содержит натрий и калий
Данный препарат содержит 14,4–16 ммоль натрия на 100 мл раствора для инфузий 5 %, 20 %, 25 %. Необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.
Данный препарат содержит ≤ 2,5 ммоль калия на литр раствора для инфузий 5 %, ≤10 ммоль калия на литр раствора для инфузий 20 % и ≤ 12,5 ммоль калия на литр раствора для инфузий 25 %. Калий является компонентом человеческой плазмы как исходного сырья и не прибавляется в качестве вспомогательного вещества. Необходимо учитывать пациентам со сниженной функцией почек и пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления калия.
Развернуть

Упаковка и форма выпуска

Раствор для инфузий 20 % по 50 мл во флакон. По 1 флакону вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.
Развернуть

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Реакции легкой степени тяжести, такие как приливы, крапивница, лихорадка и тошнота, возникают редко (не более чем у 1 человека из 1000). Они обычно проходят самостоятельно при уменьшении скорости или прекращении введения препарата. Очень редко (не более чем у 1 человека из 10000) могут возникать тяжелые реакции, такие как анафилактический шок. В случае развития тяжелых реакций врач прекратит введение препарата и начнет соответствующее лечение.
Также могут возникать следующие нежелательные реакции (с категорией частоты «неизвестно» - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): анафилактические реакции, гиперчувствительность, спутанность сознания, головная боль, тахикардия (учащение сердцебиения), брадикардия (замедление сердцебиения), артериальная гипотензия (снижение артериального давления), артериальная гипертензия (повышение артериального давления), одышка, ангионевротический отек, эритематозная сыпь, повышенная потливость, озноб.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Развернуть

Фармакотерапевтическая группа

плазмозамещающее средство
Развернуть

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Специфические взаимодействия препарата Альбумин человеческий с другими лекарственными препаратами неизвестны.
Данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами, цельной кровью и эритроцитарной массой.
Развернуть

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Препарат Альбумин человеческий не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Развернуть

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Безопасность препарата Альбумин человеческий при применении у беременных женщин в контролируемых клинических исследованиях не изучали. Имеющийся опыт клинического применения раствора альбумина не дает оснований ожидать какого-либо вредного воздействия на течение беременности, на плод или новорожденного, поскольку альбумин человека является нормальным компонентом плазмы крови человека. Влияние препарата Альбумин человеческий на репродуктивную функцию у животных не изучали.
Следует соблюдать особую осторожность при регулировании объема крови у беременных женщин.
Развернуть

Фармакодинамика

Что из себя представляет препарат Альбумин человеческий, и для чего его применяют
Данный лекарственный препарат содержит альбумин человека (белок, получаемый из плазмы крови человека) в качестве действующего вещества и представляет собой раствор для замещения белковых фракций плазмы крови.
Способ действия препарата Альбумин человеческий
Препарат Альбумин человеческий стабилизирует объем циркулирующей крови и является переносчиком гормонов, ферментов, лекарственных препаратов.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Развернуть

Температура хранения

от 2℃ до 25℃
Развернуть

Лекарственная форма

Прозрачный, слабовязкий раствор; почти бесцветный или желтого, янтарного или зеленого цвета.
Развернуть

Передозировка

Если Вы применили препарата Альбумин человеческий больше, чем следовало
Если доза и скорость введения слишком высоки, у Вас может возникнуть головная боль, повышение артериального давления и дискомфорт при дыхании. Ваш врач прекратит введение препарата и решит, необходимо ли какое-либо другое лечение.
Развернуть

Особые условия хранения

Не замораживать.
После вскрытия флакона содержимое следует применить немедленно.
Раствор должен быть прозрачным или слегка опалесцирующим.
Не применяйте мутные растворы или растворы с механическими включениями.
Развернуть

Организация, уполномоченная на принятие претензий

Октафарма Нордик АБ АООО
Россия
119002, г. Москва, Денежный переулок, д.11, стр.1.
+7(495)785-45-55 ,факс +7(495)785-45-58

Отзывы

0
отзывов
0 0% с оценкой ≥ 4
0 0% с оценкой < 4
К этому товару ещё нет отзывов.
Оставить отзыв можно после приобретения товара.

Информация о товарах на сайте Apteka.ru носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Товар может быть произведен на разных производственных площадках, выбор из которых при заказе невозможен. У товара может измениться наименование производителя, а товары со старым наименованием могут быть в заказе.

Мы не продаем товары на сайте и не доставляем заказы* на дом. Дистанционная продажа медикаментов (в том числе с доставкой на дом) в соответствии с Постановлением Правительства может осуществляться аптечной организацией, имеющей соответствующее разрешение Росздравнадзора. Мы не нарушаем закон. АО НПК «Катрен», как владелец сайта Apteka.ru, лишь обеспечивает наличие представленных на Apteka.ru товаров в ассортименте аптеки. Товар покупается в аптеке.

*под «заказом» на Apteka.ru понимается формирование пользователем сайта заявки в адрес поставщика (АО НПК «Катрен») от имени аптечной организации на поставку выбранного товара в соответствии с заключенным между последними договором поставки

Приложения
Следите за нами
горячая линия
8 800 700 88 88

Любая информация, размещенная на сайте, не является публичной офертой

ОГРН: 1025403638875

Лицензия № Л042-00110-77/00269347 от 03 июля 2020 года

2026 Аптека.ру

Акционерное общество «Научно-производственная компания «Катрен»

Адрес: 141400, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, ГОРОД ХИМКИ, ШОССЕ ВАШУТИНСКОЕ, 22