8 800 700 88 88Звонок бесплатный
Доставим завтрав любую из 2773 аптек в Москве
Срок хранения заказа ~ 5 дней
Эспа-бастин 20 мг 10 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Производитель
- Форма выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
- В упаковке
10
- Срок годности
- Длительный срок
- Все характеристики
Показания
• аллергический ринит различной этиологии (сезонный и/или круглогодичный);
• крапивница различной этиологии, в том числе хроническая идиопатическая.
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Страна производитель
Испания
- Специальные свойства
Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Дозировка
- В упаковке
Инструкция
Способ применения и дозы
- Внутрь, независимо от приема пищи.
- Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется начинать терапию с дозы 10 мг 1 раз в сутки, используя препарат Эспа-Бастин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг. При недостаточной эффективности рекомендуется использовать двойную дозу, т.е. препарат Эспа-Бастин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг по 1 таблетке (20 мг) один раз в сутки.
- Курс лечения будет определяться исчезновением симптомов заболевания.
- Пожилые пациенты: коррекции дозы не требуется.
- Пациентам с нарушенной функцией почек: коррекции дозы не требуется.
- Пациенты с легкой и умеренной печеночной недостаточностью (класс А, В по классификации Чайлд-Пью): коррекции дозы не требуется.
- При тяжелых нарушениях функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью) суточная доза не должна превышать 10 мг, поэтому рекомендуется использовать препарат Эспа-Бастин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг.
Показания
- • аллергический ринит различной этиологии (сезонный и/или круглогодичный);
- • крапивница различной этиологии, в том числе хроническая идиопатическая.
Состав
- Каждая таблетка, покрытой пленочной оболочкой, содержит:
- Ядро таблетки:
- Действующее вещество: эбастин - 20,00 мг;
- Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - /171,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 6,00 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 2,00 мг, магния стеарат - 1,00 мг;
- Пленочная оболочка Oпадрай Y-1-7000 белый, состоящая из: гипромеллоза-5сР - 9,38 мг, титана диоксид - 4,68 мг, макрогол 400 - 0,94 мг.
Противопоказания
- - повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- - беременность;
- - период грудного вскармливания;
- - детский возраст до 12 лет;
- - тяжелые нарушения функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью) (для дозировки 20 мг).
- С осторожностью
- - пациенты с увеличенным интервалом QT на ЭКГ;
- - пациенты с гипокалиемией;
- - пациенты с почечной недостаточностью;
- - пациенты с легкой и умеренной степенью печеночной недостаточности (класс А, В по классификации Чайлд-Пью) (для дозировки 20 мг);
- - тяжелые нарушения функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью) (для дозировки 10 мг);
- - при одновременном приеме с кетоконазолом или итраконазолом, эритромицином, рифампицином из-за возможного увеличения риска удлинения интервала QT на ЭКГ.
Особые указания
- Эбастин может искажать результаты кожных аллергических проб. Поэтому рекомендуется проводить такие пробы не ранее, чем через 5-7 дней после отмены препарата.
- Следует соблюдать осторожность при приеме эбастина пациентам с легкими или умеренными нарушениями функции печени (классы A и B по классификации Чайлд-Пью) (для дозировки 20 мг).
- Следует соблюдать осторожность при приеме эбастина пациентами с тяжелыми нарушениями функции печени (класс C по классификации Чайлд-Пью) (для дозировки 10 мг).
Упаковка и форма выпуска
- Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг - 10 штук с инструкцией по применению в упаковке.
Побочные действия
- Согласно данным ВОЗ (Всемирной организации здравоохранения) ниже перечислены нежелательные реакции, наблюдавшиеся в клинических исследованиях и в ходе пострегистрационного применения препарата, классифицированные в соответствии с их частотой развития: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, ˂1/10), редко (≥ 1/10000, ˂1/1000).
- Нарушения психики:
- редко: нервозность, бессонница;
- со стороны центральной и периферической нервной системы:
- очень часто: головная боль;
- часто: сонливость;
- редко: головокружение, гипестезии, дисгевзия;
- со стороны желудочно-кишечного тракта:
- часто: сухость слизистой оболочки полости рта;
- редко: рвота, боль в животе, тошнота, диспепсия;
- со стороны сердечно-сосудистой системы:
- редко: ощущение сердцебиения, тахикардия;
- со стороны печени и желчевыводящих путей:
- редко: гепатит, холестаз, отклонение функциональных проб печение (повышение активности печеночных трансаминаз, ГГТ, щелочной фосфатазы и/или билирубина);
- со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки:
- редко: крапивница, сыпь, дерматит;
- со стороны репродуктивной системы:
- редко: нарушения менструального цикла;
- со стороны иммунной системы:
- редко: реакции гиперчувствительности (анафилаксия, ангионевротический отек);
- общие и местные реакции:
- редко: отеки, астения.
- Нежелательные реакции, наблюдавшиеся в клинических исследованиях у детей старше 12 лет (группа детей из 460 человек), не отличались от реакций, отмеченных у взрослых.
Фармакотерапевтическая группа
- противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- При одновременном применении эбастина с кетоконазолом или итраконазолом и эритромицином возможно увеличение риска удлинения интервала QT на ЭКГ.
- Фармакокинетические взаимодействия наблюдались при одновременном назначении эбастина с рифампицином.
- Эти взаимодействия могут привести к снижению концентрации эбастина в плазме крови и оказывать ингибирующее влияние на антигистаминный эффект эбастина.
- Эбастин не взаимодействует с теофиллином, варфарином, циметидином, диазепамом, этанолом и этанолсодержащими лекарственными препаратами.
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- В терапевтических дозах не влияет на способность к вождению транспортными средствами и механизмами.
- В случае возникновения побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, таких как сонливость, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Беременность
- Данные по использованию эбастина при беременности ограничены. Применение эбастина во время беременности противопоказано.
- Период грудного вскармливания
- Кормящим мамам противопоказан эбастин, поскольку неизвестно, выделяется ли эбастин с грудным молоком. Высокая степень связывания эбастина и его основного метаболита, карэбастина, с белками (> 97%) не предполагает выделения эбастина с грудным молоком.
- При необходимости применения эбастина в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.
- Фертильность
- Не имеется данных о влиянии эбастина на фертильность человека.
Фармакодинамика
- H1-гистаминовых рецепторов блокатор длительного действия. После однократного приема внутрь антигистаминное действие начинается через 1 ч и сохраняется в течение 48 ч. При длительном приеме сохраняется высокий уровень блокады периферических Н1-гистаминовых рецепторов без развития тахифилаксии.
- После 5-дневного курса лечения антигистаминная активность сохраняется в течение 72 ч за счет действия активного метаболита. Препарат не оказывает выраженного антихолинергического и седативного эффекта, не проникает через гемато-энцефалический барьер. Не отмечено влияние препарата на интервал QT на ЭКГ в дозе 100 мг – дозе, превышающей рекомендованную суточную дозу (20 мг) в 5 раз.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от белого до почти белого цвета с риской на одной стороне, на разломе – ядро белого цвета, окруженное одним слоем оболочки белого цвета.
Фармакокинетика
- После приема внутрь препарат быстро всасывается и почти полностью метаболизируется в печени, превращаясь в активный метаболит карэбастин. После однократного приема 20 мг препарата максимальная концентрация карэбастина в плазме крови достигается через 1-3 ч и составляет 157 нг/мл.
- При ежедневном приеме препарата от 10 мг до 40 мг равновесная концентрация достигается через 3-5 дней, не зависит от вводимой дозы и составляет 130-160 нг/мл. Связывание с белками плазмы крови эбастина и карэбастина составляет более 95 %.
- Период полувыведения карэбастина составляет от 15 до 19 ч, 66 % препарата выводится в виде конъюгатов через почки.
- Прием пищи не оказывает влияния на клинические эффекты препарата.
- У пациентов пожилого возраста фармакокинетические показатели существенно не изменяются. При почечной недостаточности период полувыведения возрастает до 23-26 ч, а при печеночной недостаточности – до 27 ч, однако концентрация препарата не превышает терапевтических значений.
Передозировка
- Передозировка
- При приеме до 100 мг эбастина в день клинически значимых симптомов передозировки не наблюдается.
- Специфический антидот не выявлен.
- Лечение: промывание желудка, контроль жизненно-важных функций организма, включая ЭКГ-мониторирование, симптоматическая терапия.
- Способ применения и дозы
- Показания
- Состав
- Противопоказания
- Особые указания
- Упаковка и форма выпуска
- Побочные действия
- Фармакотерапевтическая группа
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Фармакодинамика
- Температура хранения
- Лекарственная форма
- Фармакокинетика
- Передозировка
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Эспарма ГмбХ
- Россия
- Представительство: 125171, г.Москва, вн.тер.г.муниципальный округ Войковский, Ленинградское шоссе, д. 16А, стр. 3
Отзывы
1
отзыв
отзыв
1 100% с оценкой ≥ 4
0 0% с оценкой < 4
- Товар куплен на Apteka.ruМужу помогает, покупаем регулярно.
