Купить Опатанол 0,1% флакон-капельница капли глазные 5 мл цена
Опатанол 0,1% флакон-капельница капли глазные 5 мл
588

Опатанол 0,1% флакон-капельница капли глазные 5 мл

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Купить Опатанол 0,1% флакон-капельница капли глазные 5 мл цена
Производитель:
  • Первичная упаковка:Флакон-капельница
  • Форма выпуска:капли глазные
  • Дозировка:0,1%
  • Объем (мл):5МЛ
Доступные варианты

Показания

Лечение симптомов сезонного аллергического конъюнктивита
Цена:
588.00
Доставка в 1829 аптек в Москве завтра - Бесплатно
Оплата при получении

Информация о товаре

Характеристики

Действующие вещества
Олопатадин
Форма выпуска
Капли глазные 0,1% по 5 мл во флакон-капельницу "Droptainer™" из полиэтилена низкой плотности. По 1 флакону с инструкцией по применению помещают в пачку картонную с контролем первого вскрытия
Страна производителя
Бельгия
Производитель
Алкон-Куврер Н.В. С.А.
Беречь от детей

Лекарственная форма

прозрачный или слегка опалесцирующий раствор от бесцветного до бледно- желтого цвета.

Состав

1 мл препарата содержит:
действующее вещество:
олопатадина гидрохлорид 1,11 мг, эквивалентно олопатадина основанию 1,0 мг;
вспомогательные вещества:
бензалкония хлорид 0,1 мг; натрия хлорид 6,0 мг; натрия гидрофосфата додекагидрат (динатрия фосфат додекагидрат) 12,61 мг; хлористоводородная кислота и/или натрия гидроксид (для доведения pH); вода очищенная до 1,0 мл.

Фармакотерапевтическая группа

противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор

Фармакодинамика

Олопатадин является селективным ингибитором H1-гистаминовых рецепторов.
In vitro ингибирует высвобождение медиаторов воспаления из тучных клеток.
Оказывает выраженное противоаллергическое действие.

Фармакокинетика

При местном применении системная абсорбция низкая.
Максимальная концентрация (Сmах) олопатадина в плазме крови достигается в течение 2 часов после местного применения и составляет от 0,5 нг/мл и менее до 1,3 нг/мл. Концентрации при местном применении от 50 до 200 раз ниже, чем при приеме олопатадина внутрь в дозах, хорошо переносимых пациентами.
При приеме внутрь период полувыведения препарата Т1/2 составляет от 8 до 12 часов. Выводится преимущественно почками, 60-70% в неизмененном виде.
Коррекция дозы препарата при патологии почек и печени не требуется.

Показания

Лечение симптомов сезонного аллергического конъюнктивита

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, период грудного вскармливания, возраст до 3 лет.
С осторожностью
У пациентов с сопутствующим синдромом «сухого» глаза и заболеваниями роговицы.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Фертильность
Исследований влияния местного применения олопатадина в офтальмологии на фертильность человека не проводилось.
Беременность
Сведения о местном применении олопатадина в офтальмологии беременными женщинами отсутствуют или ограничены. В исследованиях на животных получены данные о токсическом влиянии олопатадина на репродуктивную функцию при системном применении. Не рекомендуется применение олопатадина в период беременности и женщинами детородного возраста, не применяющими методы контрацепции. Период грудного вскармливания Отмечена экскреция олопатадина в грудное молоко при применении препарата у животных. Риск для новорожденных и грудных детей не может быть исключен. Не рекомендовано применение лекарственного препарата Опатанол® в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Местно.
Детям старше 3 лет и взрослым закапывают по 1 капле в коньюнктивальный мешок 2 раза в день (с интервалом 8 часов).
Длительность лечения может составлять до 4 месяцев.
При необходимости препарат может применяться в комбинации с другими местными офтальмологическими препаратами.
В этом случае интервал между их применением должен составлять не менее 5 минут.
После снятия крышки, если защелкивающийся ободок с защитой от вскрытия не прилегает к горловине, его необходимо удалить перед использованием препарата.
Не следует прикасаться кончиком флакона-капельницы к какой-либо поверхности, чтобы избежать загрязнения флакона-капельницы и его содержимого.
Флакон необходимо закрывать после каждого использования.

Побочные действия

Общая информация о профиле нежелательных явлений
В клинических исследованиях с участием 1680 пациентов режим дозирования составлял от 1 до 4 капель в день, длительность курса терапиисоставляла до 4 месяцев, применение
олопатадина проводилось как в монотерапии, так и совместно с лоратадином в дозировке 10 мг. Общая частота встречаемости нежелательных явлений составила порядка 4.5 %, в то время как прекращение участия в клиническом исследовании вследствие развития нежелательных реакций отмечено только в 1.6 % случаев. В ходе клинических исследований не отмечено серьезных нежелательных явлений как со стороны органа зрения, так и со стороны организма в целом. Наиболее частой нежелательной реакцией, связанной с лечением, была боль в глазу, это явление отмечалось у 0.7 % пациентов.
Табличные данные о нежелательных явлениях
Нижеследующие нежелательные явления отмечались в ходе клинических исследований и пострегистрационного применения препарата и классифицированы согласно следующей градации частоты встречаемости нежелательных явлений: очень часто (?1/10), часто (от ?1/100 до <1/10), нечасто (от ?1/1,000 до <1/100), редко (от ?1/10,000 до <1/1000), очень редко (<1/10,000), частота неизвестна (частота встречаемости не может быть определена на основании имеющихся данных). В пределах каждой группы нежелательные явления перечислены в порядке снижения серьезности.
Системно-органный класс
Инфекционные нарушения
Нарушения со стороны иммунной системы
Нарушения со стороны нервной системы
Частота
встречаемости
Нечасто
Частота
неизвестна
Часто
Нечасто
Частота
Нежелательные явления
Ринит
Гиперчувствительность, отечность лица
Головная боль, дисгевзия
Головокружение, гипестезия
Сонливость неизвестна
Нарушения со стороны органа зрения
Часто Нечасто Боль в глазу, раздражение глаза, синдром «сухого» глаза, необычные ощущения в глазу Эрозия роговицы, дефект эпителия роговицы, точечный кератит, кератит, накопление красящего пигмента в области дефекта роговицы при проведении диагностическ их проб, выделения из глаз, светобоязнь, затуманивание зрения, снижение остроты зрения, блефароспазм, дискомфорт в глазу, зуд в глазу, фолликулез Частота неизвестна конъюнктивы, нарушения со стороны конъюнктивы, чувство инородного тела в глазу, слезотечение, эритема век, отек век, нарушения со стороны век, конъюнктивальная инъекция Отек роговицы, отек конъюнктивы, конъюнктивит, мидриаз, нарушение зрительных функций, корочки ж краях век
Нарушения со стороны дыхательно й системы, органов грудной клетки и средостения Часто Частота неизвестна Сухость в носу Диспноэ, синусит
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Частота неизвестна Тошнота, рвота
Нарушения со стороны кожи и подкожножировой клетчатки
Нечасто
Частота
неизвестна
Контактный дерматит, чувство жжения кожи, сухость кожи
Дерматит, эритема
Общие нарушения
Часто
Частота неизвестна
Повышенная утомляемость
Астения, чувство недомогания
В очень редких случаях при применении фосфатсодержащих капель пациентами с сопутствующим значительным повреждением роговицы развивалась кальцификация роговицы.

Передозировка

Отсутствуют сведения о развитии токсических явлений при случайном введении избыточного количества препарата в конъюнктивальную полость или при случайном проглатывании. При развитии передозировки при случайном проглатывании лечение должно быть поддерживающим.
При попадании в глаза избыточного количества препарата рекомендуется промыть глаза теплой водой.

Лекарственное взаимодействие

Не было описано клинически значимых взаимодействий.

Особые указания

Препарат Опатанол® содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение глаз и изменять цвет мягких контактных линз. Следует избегать контакта препарата с мягкими контактными линзами. Пациентов необходимо предупреждать о необходимости снимать контактные линзы перед применением препарата и снова устанавливать их не ранее, чем через 15 минут после инстилляции. При частом или длительном использовании препарата бензалкония хлорид может обусловливать возникновение точечного кератита или токсической язвенной кератопатии при наличии у пациентов синдрома «сухого» глаза или патологии роговицы. При развитии аллергической реакции лечение препаратом Опатанол® следует прекратить.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Опатанол® не оказывает значительного влияния на возможность управлять транспортными средствами, механизмами. В случае, если непосредственно после инстилляции отмечается затуманивание зрения, необходимо дождаться восстановления четкости зрительного восприятия перед управлением транспортными средствами и механизмами.

Температура хранения

от 4℃ до 30℃

Особые условия хранения

Использовать в течение 28 дней после вскрытия флакона.

Организация, уполномоченная на принятие претензий

Новартис Фарма ООО
Россия
125315,г. Москва, Ленинградский проспект, дом 70
8 (495) 967 12 70, 8 (495) 967 12 68

Отзывы

Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.