8 800 700 88 88Звонок бесплатный
Доставим завтрав любую из 2692 аптек в Москве
Срок хранения заказа ~ 5 дней
Коренцеф 10 мг 10 шт. флакон лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения
По рецепту
- Производитель
- Первичная упаковка
флакон
- Форма выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения
- Дозировка
10 мг
- В упаковке
10
- Срок годности
- Длительный срок
- Все характеристики
Показания
Комплексная терапия нарушений мозгового кровообращения, черепно-мозговой травмы и ее последствий, энцефалопатий различного генеза, когнитивных нарушений (расстройств памяти и мышления), острых и хронических энцефалитов и энцефаломиелитов, эпилепсии, астенических состояний (надсегментарных вегетативных расстройств) у взрослых.
Комплексная терапия сниженной способности к обучению, когнитивных нарушений (расстройств памяти и мышления), эпилепсии, задержки психомоторного и речевого
развития, различных форм детского церебрального паралича у детей в возрасте от 0 до 18 лет.
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Страна производитель
Россия
- Действующее вещество
- Первичная упаковка
- Дозировка
- В упаковке
Инструкция
Способ применения и дозы
- Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
- Рекомендуемая доза
- Для лечения:
- нарушений мозгового кровообращения,
- черепно-мозговых травм и их последствий,
- энцефалопатий,
- когнитивных нарушений (расстройств памяти и мышления),
- острых и хронических энцефалитов (воспалительных заболеваний головного мозга) и энцефаломиелитов (воспалительных заболеваний головного и спинного мозга),
- эпилепсии,
- астенических состояний.
- Рекомендуемая доза составляет 10 мг (содержимое одного флакона) 1 раз в сутки в
- течение 10 дней.
- Для лечения полушарного ишемического инсульта (острое нарушение мозгового кровообращения вследствие закупорки сосуда с обширным поражением тканей головного мозга) в остром и раннем восстановительном периодах рекомендуемая доза составляет по 10 мг (содержимое одного флакона) 2 раза в сутки (утром и днем) в течение 10 дней. Рекомендуется повторить курс лечения через 10 дней.
- У пациентов с заболеваниями почек или печени изменение режима дозирования не требуется.
- Применение у детей и подростков
- Для детей с массой тела более 20 кг рекомендуемая доза составляет 10 мг (содержимое одного флакона) 1 раз в сутки в течение 10 дней.
- Для детей с массой тела менее 20 кг дозировка подбирается врачом индивидуально.
- Повторный курс по назначению врача можно провести через 3-6 месяцев.
- Способ применения
- • Препарат вводят ежедневно в одно и то же время.
- • Препарат следует вводить внутримышечно. Ваш лечащий врач укажет Вам подходящую зону для инъекции.
- Нельзя вводить препарат подкожно или внутривенно!
- • Непосредственно перед внутримышечным введением содержимое флакона следует растворить в 1-2 мл 0,5 %-го раствора прокаина (новокаина), или воды для инъекций, или 0,9 %-го раствора натрия хлорида (направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования). После разведения препарата образуется прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор.
- • Нельзя хранить флакон с разведенным препаратом, нельзя использовать повторно оставшийся после введения назначенной дозы препарат.
- • Не используйте лидокаин в качестве растворителя препарата КОРЕНЦЕФ®, так как это может быть связано с развитием нежелательных реакций и более тяжелой степенью их проявления.
- Если Вы забыли применить препарат КОРЕНЦЕФ®
- Не вводите двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
- Введите следующую дозу препарата в обычное назначенное время.
- При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Показания
- Комплексная терапия нарушений мозгового кровообращения, черепно-мозговой травмы и ее последствий, энцефалопатий различного генеза, когнитивных нарушений (расстройств памяти и мышления), острых и хронических энцефалитов и энцефаломиелитов, эпилепсии, астенических состояний (надсегментарных вегетативных расстройств) у взрослых.
- Комплексная терапия сниженной способности к обучению, когнитивных нарушений (расстройств памяти и мышления), эпилепсии, задержки психомоторного и речевого
- развития, различных форм детского церебрального паралича у детей в возрасте от 0 до 18 лет.
Состав
- Препарат КОРЕНЦЕФ® содержит
- Действующим веществом являются полипептиды коры головного мозга скота.
- Каждый флакон содержит 10 мг полипептидов коры головного мозга скота.
- Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) является глицин.
Противопоказания
- Не применяйте препарат КОРЕНЦЕФ®:
- • если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
- • если Вы беременны или кормите ребенка грудью.
Особые указания
- Перед применением препарата КОРЕНЦЕФ® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
- В качестве растворителя для приготовления раствора препарата КОРЕНЦЕФ® может быть использован 0,5 % раствор прокаина (новокаина). Обратите внимание на то, что прокаин (новокаин) может вызывать нежелательные реакции или может быть противопоказан Вам. Обратитесь к инструкции по применению прокаина (новокаина) для получения информации о противопоказаниях, мерах предосторожности и возрастных ограничениях.
- При наличии у Вас аллергической реакции на прокаин (новокаин) обязательно сообщите об этом врачу перед применением препарата КОРЕНЦЕФ®.
- Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Приготовленный раствор препарата КОРЕНЦЕФ® не рекомендуется смешивать с другими растворами.
- Не отмечено особенностей действия препарата при первом применении или при его отмене.
- Не используйте лидокаин в качестве растворителя препарата КОРЕНЦЕФ®!
- Дети и подростки
- Препарат КОРЕНЦЕФ® предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Информацию о режиме дозирования у детей и подростков см. в разделе 3 (Применение препарата КОРЕНЦЕФ®).
Упаковка и форма выпуска
- Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 мг - 10 флаконов вместе с листком-вкладышем в упааковке.
Побочные действия
- Подобно всем лекарственным препаратам, КОРЕНЦЕФ® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
- Наиболее серьезные нежелательные реакции
- К острым жизнеугрожающим нежелательным реакциям, которые требуют оказания экстренной медицинской помощи, относятся анафилактический шок и ангионевротический отек гортани. Эти реакции возникают очень редко (не более чем у 1 человека из 10 000), однако Вам необходимо знать об их возможных симптомах.
- Анафилактический шок - это тяжелая аллергическая реакция, которая развивается мгновенно при повторном воздействии аллергена на организм. К симптомам анафилаксии относятся:
- головокружение или обморок вследствие снижения артериального давления,
- головная боль,
- повышение температуры,
- характерное покраснение лица, высыпания и зуд на теле или в месте введения препарата, отек в месте введения препарата,
- затруднение дыхания, учащение сердцебиения.
- Ангионевротический отек - это другая форма тяжелой аллергической реакции, которая развивается мгновенно после попадания в организм аллергена. К симптомам ангионевротического отека относятся:
- отек и набухание лица или верхней части туловища,
- затруднение дыхания из-за отека дыхательных путей.
- При возникновении данных симптомов при введении препарата необходимо прекратить введение и немедленно вызвать неотложную медицинскую помощь.
- Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата КОРЕНЦЕФ®
- Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- • лекарственная аллергия;
- • покраснение кожи, высыпания аллергического характера (крапивница), сыпь, зуд, аллергический дерматит;
- • покраснение и повышение температуры кожи в месте введения препарата;
- • учащенный пульс (тахикардия), перебои и паузы в работе сердца (аритмия);
- • повышение артериального давления;
- • повышенная утомляемость, нервозность (астения);
- • озноб;
- • психомоторное возбуждение;
- • шаткость и неуверенность походки (нарушение координации движений);
- • головная боль;
- • головокружение;
- • сонливость;
- • снижение чувствительности (гипестезия);
- • ощущение тревоги;
- • бессонница.
- Сообщение о нежелательных реакциях
- Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Фармакотерапевтическая группа
- психоаналептики; психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, и ноотропные препараты; другие психостимуляторы и ноотропные препараты
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
- • Не используйте лидокаин в качестве растворителя препарата КОРЕНЦЕФ®, так как это может быть связано с развитием нежелательных реакций и степенью их проявлений.
- • Не смешивайте приготовленный раствор препарата КОРЕНЦЕФ® с другими растворами.
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Если Вы применяете препарат КОРЕНЦЕФ®, воздержитесь от управления транспортными средствами и механизмами до тех пор, пока не будете уверены в том, что препарат не оказывает влияния на Вашу способность выполнять потенциально опасные виды деятельности, требующие особого внимания и быстрых реакций.
- При применении препарата КОРЕНЦЕФ® у детей следует воздержаться от деятельности, связанной с использованием велосипедов, самокатов и других средств передвижения. Родители должны быть предельно внимательны и контролировать ситуацию в отношении безопасности дорожно-транспортного движения детей.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Беременность, грудное вскармливание и фертильность
- Не применяйте препарат КОРЕНЦЕФ® если Вы беременны, думаете, что забеременели, или планируете беременность, поскольку препарат противопоказан во время беременности.
- Если Вы применяете препарат КОРЕНЦЕФ®, позаботьтесь о контрацепции.
- Не применяйте препарат КОРЕНЦЕФ®, если Вы кормите грудью.
- Данные о влиянии препарата КОРЕНЦЕФ® на фертильность мужчин или женщин отсутствуют. Исследования на животных показали, что препарат не влияет на фертильность самцов или самок.
Фармакодинамика
- Что из себя представляет препарат КОРЕНЦЕФ®, и для чего его применяют
- Препарат КОРЕНЦЕФ® содержит в качестве действующего вещества полипептиды,
- полученные из коры головного мозга скота. Препарат КОРЕНЦЕФ® относится к группе средств, стимулирующих психическую деятельность (так называемые психостимуляторы и ноотропные средства).
- Способ действия препарата КОРЕНЦЕФ®
- Белковые фракции в составе препарата КОРЕНЦЕФ® способны проникать непосредственно в головной мозг, что обеспечивает широкий спектр эффектов и показаний для лечения. КОРЕНЦЕФ® обладает ноотропным (влияет на нарушенные корковые функции головного мозга, улучшая активность, мышление, внимание), нейропротекторным (защищает клетки головного мозга от повреждения), противосудорожным действием, стимулирует восстановительные процессы в головном мозге, снижает вредные эффекты токсичных для головного мозга веществ.
- Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Препарат КОРЕНЦЕФ® представляет собой лиофилизированный порошок или пористую массу белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Передозировка
- Если Вы применили препарата КОРЕНЦЕФ® больше, чем следовало
- Сообщите Вашему лечащему врачу, если Вы ввели больше назначенной дозы.
- В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
- Способ применения и дозы
- Показания
- Состав
- Противопоказания
- Особые указания
- Упаковка и форма выпуска
- Побочные действия
- Фармакотерапевтическая группа
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Фармакодинамика
- Температура хранения
- Лекарственная форма
- Передозировка
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Московский эндокринный завод ФГУП
- Россия
- 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25