Набор для декомпрессии напряженного пневмоторакса одноразовый стерильный по ту 32,50,50-018-40393587-2022 1 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Производитель
- В упаковке
1
- Срок годности
- Длительный срок
- Все характеристики
Показания
- проникающие ранения грудной клетки, сопровождающиеся напряженным пневмотораксом;
- закрытая травма грудной клетки, сопровождающаяся напряженным пневмотораксом.
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Беречь от детей
- В упаковке
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ:
- 1. Убедиться в целостности индивидуальной упаковки.
- 2. Выберите место для прокола: второе межреберье в переднем отделе грудной клетки по среднеключичной линии (на той же стороне, где имеется травма).
- 3. Используйте раствор антисептика для очистки места введения иглы.
- 4. Выньте иглу из футляра.
- 5. Введите иглу в кожу пациента в выбранном месте, чуть выше верхнего края ребра, избегая нижнего края ребра. Направьте иглу в межреберье под углом 90 градусов к грудной клетке.
- 6. Когда игла правильно войдет в плевральную полость, произойдет резкий выход воздуха, так как напряженный пневмоторакс декомпрессируется - удерживайте иглу на месте в течение 5-10 секунд.
- 7. Удалите иглу и оставьте катетер в месте прокола. Закрепите его в соответствии с действующими протоколами оказания медицинской помощи.
- 8. Внимательно наблюдайте за пациентом на предмет рецидивов напряженного пневмоторакса или дыхательной недостаточности:
- 8.1. Обеспечьте постоянное наблюдение за пострадавшим;
- 8.2. Обеспечьте лечение пострадавшего в соответствии с клиническими рекомендациями;
- 8.3. Применение изделия переводит напряженный пневмоторакс в открытый, является вынужденной жизнеспасающей мерой, требующей в последующем выполнения дренирования плевральной полости в соответствии с клиническими рекомендациями.
Показания
- - проникающие ранения грудной клетки, сопровождающиеся напряженным пневмотораксом;
- - закрытая травма грудной клетки, сопровождающаяся напряженным пневмотораксом.
Противопоказания
- не выявлены в рамках установленного производителем назначения.
Особые указания
- Меры предосторожности:
- ВНИМАНИЕ! Перед использованием набора необходимо убедиться в целостности индивидуальной упаковки.
- ВНИМАНИЕ! Использовать набор должен ТОЛЬКО медицинский персонал.
- ВНИМАНИЕ! ЗАПРЕЩЕНО повторное использование набора. ЗАПРЕЩЕНА любая обработка, очистка и дезинфекция набора для повторного применения.
- ВНИМАНИЕ! ЗАПРЕЩЕНА повторная стерилизация набора.
- Риски применения медицинского изделия: класс в зависимости от степени потенциального риска применения в медицинских целях - 2а по ГОСТ 31508, приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 06 июня 2012 г. № 4н.
- ХРАНЕНИЕ: набор должен храниться при температуре от минус 50 °С до 40 °С и при относительной влажности до 80 % при 25 °С не более 5 лет с даты стерилизации.
- ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ: условия транспортирования должны соответствовать условиям хранения З по ГОСТ 15150-69 - от минус 50 °С до 50 °С при относительной влажности до 80 % при 25 °С.
Описание
- НАБОР ДЛЯ ДЕКОМПРЕССИИ НАПРЯЖЕННОГО ПНЕВМОТОРАКСА ОДНОРАЗОВЫЙ СТЕРИЛЬНЫЙ ПО ТУ 32.50.50-018-40393587-2022 N1 - набор является стерильным медицинским изделием однократного применения. Ремонту и техническому обслуживанию не подлежит.
- НАЗНАЧЕНИЕ:
- Набор предназначен для оказания первой медицинской помощи и первой врачебной помощи при ранениях грудной клетки и развитии напряженного пневмоторакса для декомпрессии (купирования) напряженного пневмоторакса.
- УСЛОВИЯ ПРИМЕНЕНИЯ
- Область применения: оказание первой медицинской помощи и первой врачебной помощи.
- Условия применения: набор должен быть использован пользователями как в медицинских помещениях, так и вне медицинских помещений, в том числе в условиях военных действий, чрезвычайных ситуаций, предупреждения чрезвычайных ситуаций, профилактики и лечения заболеваний, представляющих опасность для окружающих.
- ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ПОЛЬЗОВАТЕЛИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ:
- медицинский персонал с образованием средне-специальным, высшим.
- ОКРУЖАЮЩИЕ УСЛОВИЯ ЭКСПЛУАТАЦИИ
- Температура - от минус 45 °С до 40 °С.
- Относительная влажность (верхнее значение) - 100 % при 25 °С.
- Атмосферное давление - (84,0 - 106,7) кПа [(630-800) мм рт. ст.].
Упаковка и форма выпуска
- Набор для декомпрессии медицинский одноразовый - 1 шт в уп.
Побочные действия
- 1. кровотечение из межреберных кровеносных сосудов;
- 2. локальная гематома;
- 3. окклюзия или изгиб канюли катетера;
- 4. прогрессирующая дыхательная недостаточность;
- 5. одностороннее уменьшение участвующей в дыхании легочной ткани;
- 6. инфицирование раны и плевральной полости;
- 7. повреждение ветвей межреберных нервов;
- 8. повреждение интактной ткани легкого.
- 9. индивидуальная аллергическая реакция на материалы изделия.
Температура хранения
- от -50℃ до 40℃
Комплектация
- Набор должен состоять из следующих компонентов в потребительской упаковке:
- Катетер - 1 шт.;
- Игла - 1 шт.;
- Футляр (индивидуальная упаковка) - 1 шт.;
- Инструкция по применению - 1 экз.
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Московский эндокринный завод ФГУП
- Россия
- 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25