Мовалис 15 мг/1,5 мл раствор для внутримышечного введения 1,5 мл ампулы 3 шт.

Купить Мовалис 15 мг/1,5 мл раствор для внутримышечного введения 1,5 мл ампулы 3 шт. цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
  • Оригинальный препарат
  • Производитель

    Берингер Ингельхайм Эспана С.А.

  • Первичная упаковка

    ампула

  • Форма выпуска

    раствор для внутримышечного введения

  • Дозировка

    15 мг/1,5 мл

  • Объем (мл)

    1,5 мл

  • Срок годности

    Длительный срок

  • Все характеристики
Доступные варианты
Купить Мовалис 15 мг/1,5 мл раствор для внутримышечного введения 1,5 мл ампулы 3 шт. цена
В упаковке:3
1 999.00
Купить Мовалис 15 мг/1,5 мл раствор для внутримышечного введения 1,5 мл ампулы 5 шт. цена
В упаковке:5
2 603.00
Показания
Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (артрозы, остеоартроз), ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит).
Цена:
1 999.00
666.33за 1 ед.

Доставка в 58 аптек в Абакане послезавтраБесплатно

Оплата при получении

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Внутрь по 7.5-15 мг 1 раз/
Максимальная суточная доза составляет 15 мг.

Показания

Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (артрозы, остеоартроз), ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит).

Состав

1 мл 1 амп.
мелоксикам 10 мг 15 мг
Вспомогательные вещества: меглюмин, гликофурол, полоксамер 188 (Плуроник Ф68), натрия хлорид, глицин, натрия гидроксид, вода д/и.

Противопоказания

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, выраженные нарушения функции печени, почечная недостаточность (без проведения гемодиализа), беременность, детский и подростковый возраст до 15 лет, повышенная чувствительность к мелоксикаму и другим НПВС (в т.ч. салицилатам).

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями ЖКТ в анамнезе.

Упаковка и форма выпуска

1.5 мл - ампулы бесцветного стекла (3) - поддоны контурные пластмассовые (1) - коробки картонные.
1.5 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - поддоны контурные пластмассовые (1) - коробки картонные.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, запор, кишечная колика, диарея, эзофагит, стоматит; редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, ощущения сердцебиения, отеки, приливы.
Со стороны мочевыделительной системы: изменения лабораторных показателей функции почек.
Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: бронхоспазм, фотосенсибилизация, кожный зуд, сыпь, крапивница.

Фармакотерапевтическая группа

НПВП

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении возможно снижение эффективности антигипертензивных препаратов (бета-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ, вазодилататоров).
При одновременном применении с антикоагулянтами повышается риск развития кровотечений.
При одновременном применении с диуретиками повышается риск развития почечной недостаточности у пациентов в состоянии дегидратации.
При одновременном применении с НПВС повышается риск развития язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.
При одновременном применении с препаратами лития повышается концентрации лития в плазме крови.
При одновременном применении колестирамин ускоряет выведение мелоксикама.
При одновременном применении с метотрексатом возможно усиление миелодепрессивного действия; с циклоспорином - возможно усиление нефротоксического действия циклоспорина

Фармакодинамика

НПВС, селективный ингибитор ЦОГ-2. Относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан со снижением биосинтеза простагландинов в результате угнетения ферментативной активности ЦОГ. При этом мелоксикам более активно влияет на ЦОГ-2, участвующую в синтезе простагландинов в очаге воспаления, что уменьшает риск развития побочного действия на верхние отделы ЖКТ и незначительно влияет на ЦОГ-1.
В тоже время мелоксикам не влияет на синтез протеогликана хондроцитами суставного хряща, не влияет на развитие спонтанного артроза у крыс и мышей, что свидетельствует о его хондронейтральности.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Раствор для в/м введения прозрачный, желтого с зеленым оттенком цвета.

Фармакокинетика

После приема внутрь или ректального введения абсорбция мелоксикама из ЖКТ составляет 89%. Прием пищи не влияет на абсорбцию мелоксикама.
Концентрация в плазме зависит от дозы. Плато концентрации в плазме достигается на 3-5 При длительном применении (более 1 года) не происходит увеличения концентрации в плазме крови по сравнению с достигнутым уровнем при выходе на плато. В плазме 99% мелоксикама находится в конъюгированном с белками виде. Колебания концентрации мелоксикама при приеме 1 раз/ невелики и находятся в пределах 0.4-1 мкг/мл для дозы 7.5 мг и 0.8-2 мкг/мл - для дозы 15 мг.
Концентрация мелоксикама в синовиальной жидкости составляет 50% от концентрации в плазме крови.
Мелоксикам почти полностью метаболизируется до неактивных метаболитов.
T1/2 мелоксикама составляет 20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. Мелоксикам выводится почками и через кишечник примерно в равной пропорции.
Печеночная и почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести существенно не влияют на фармакокинетические параметры мелоксикама.

Организация, уполномоченная на принятие претензий

Берингер Ингельхайм ООО
Россия
125171 Москва, Ленинградское шоссе, 16А, стр.3

Отзывы

К этому товару ещё нет отзывов