Новость про лекарства
В Минздраве рассказали, что уже в январе 2017 года стартует проект по снабжению упаковок, в которых поставляются лекарства, особыми электронными чипами, которые будут содержать всю информацию о том, что это за средство, от какого производителя оно приехало и какой дистрибьютор его продавал.
Таким образом ведомство хочет бороться с подделками и отслеживать путь лекарства от производителя до потребителя, т. е. нас с вами. Пока участие в проекте для фармпроизводителей будет добровольным, захотел — купил оборудование, всё чипировал, все знают, что лекарство твое, и никто по пути в него ничего лишнего не подсыпал. Не захотел — кто его знает, что там у этого лекарства внутри, может, там слаби… снотворное вместо парацетамола. Аптеки предлагается оборудовать сканерами: писк, данные считываются и вся информация как на ладони.
Вообще поддельных лекарств продается не так много, как может показаться. За полгода Росздравнадзор вывел из продажи 230 различных серий 147 препаратов, и только дважды это оказался фальсификат. У чиновников масса требований к упаковке, маркировке, описанию и т. д., подделывать лекарства совсем не просто.
Кстати, было проверено более 10 тысяч наименований лекарств, т. е. подделок оказалось меньше 0,02 %. Но ипохондрику, пришедшему в аптеку, этого не объяснишь, он будет считать, что если лекарство ему не помогло, то его подменили злые фальсификаторы, а так — писк, и все сразу ясно. Все самое что ни на есть настоящее.
Остался один вопрос — сколько будет стоить реализация такого масштабного проекта (сколько аптек в вашем районе? городе? области? а по всей стране?) и как долго все это будут внедрять. Однако мудрые китайцы говорят, что путь в тысячу ли начинается с одного шага, в конце концов, за границей подобные системы успешно работают.
Новость про участковых педиатров
В течение 2016 года планируется принять свежеразработанный Союзом педиатров России профессиональный стандарт врача этой специализации. Мало того, его выложат на всеобщее обозрение, так что мы с вами сможем узнать, чего нам ожидать от тех медиков, которые при виде его не разбегутся.
В частности, участковый врач для каждого юного пациента должен будет создавать генеалогическое древо в трех поколениях. Также детально описано, какие функции должен выполнять врач, что он должен знать и уметь, как он должен осматривать ребенка (многовато «должен», нет?), какие должности может занимать, в какую сторону профессионально расти и т. д., и т. п.
Палка, как всегда, о двух концах — с одной стороны за нее держатся родители, которые хотят для ребенка самого лучшего, с другой — врачи, загрузка которых часто зашкаливает, и кроме собственно осмотров у них полно еще бумажной и всякой другой работы. Если удастся с помощью нового документа загнать получившегося тянитолкая в рамки — будет прекрасно. Хотя если нет — хуже-то вряд ли будет. Про зарплату, кстати, опять ни слова.
Новость про инвалидов
Даже две. Сначала — новость скорее хорошая. После всего того, что творилось с детской инвалидностью в прошлом году, Минтруд решил доработать критерии инвалидности и теперь вносит в законодательство разнообразные уточнения. Самое свежее из них касается детей с фенилкетонурией — это наследственная болезнь, при которой несоблюдение жесточайшей диеты может привести к развитию серьезных умственных нарушений.
Так вот, специалисты ведомства пришли к выводу, что до 14 лет ребенок вряд ли сможет сам планировать свой рацион (а там довольно много различных подсчетов), поэтому инвалидность таким детям снимать не будут. Родители детей с фенилкетонурией могут выдохнуть — тем более что многие из них (а также сочувствующие) подписывали соответствующую петицию. Людям пошли навстречу, и в данном случае это более чем правильно.
Теперь — новость неоднозначная. В 2017 году повышают размер пособия на лекарства. Ура! На 40 с небольшим рублей. Не очень ура. Сейчас социальное пособие составляет 755 рублей, а будет — около 800. Для справки — дешевыми лекарствами в России официально считаются препараты стоимостью до 50 рублей за упаковку, и выпускать их производителям уже не то чтобы выгодно.
На сумму в 800 рублей предложено обеспечивать людей лекарственными средствами и медицинскими изделиями, а детей-инвалидов — дополнительно еще лечебным питанием. Понятно, что полностью компенсировать затраты государство не может и не будет, но … Ну это лучше, чем 755. На этой радостной ноте мы выпуск и завершим.
Фото istockphoto.com
