Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) порекомендовало отозвать препараты “Белвик” “Белвик XR” (лоркасерин) для снижения веса из оборота.
Клиническое исследование препарата показало повышенный риск развития раковых заболеваний у пациентов.
“Белвик” был одобрен к продаже в 2012 году как как средство терапии для взрослых, страдающих хроническим ожирением.
На тот момент клиническое исследование проводилось только с целью установить, насколько высок риск развития сердечно-сосудистых заболеваний.
Читайте также:
Сладкое: почему не работают запреты
В новом обзоре FDA сообщается, что у большего количества людей, принимавших препарат “Белвик”, обнаружено развитие онкологических заболеваний (7.7%), чем у тех, кто принимал плацебо (7.1%).
“FDA не дает отдельных рекомендаций сделать скрининг людям, принимавшим “Белвик”. Стандартные рекомендации по скринингу рака действуют по отношению ко всем пациентам, вне зависимости от прохождения лечения “Белвиком””, - прокомментировала Джанет Вудкок, директор Центра FDA по оценке и исследованиям лекарственных средств.
Компания “Эйсай Инк”, производитель препаратов для снижения веса “Белвик”, уже подала заявку на добровольный отзыв препаратов из продажи.
Фото depositphotos.com
