- Подобно всем лекарственным препаратам АЦИКЛОВИР АВЕКСИМА может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
- Прекратите прием препарата АЦИКЛОВИР АВЕКСИМА и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения следующих симптомов, которые наблюдались:
- Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 ООО:
- • предобморочное состояние или потеря сознания, резкое снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилаксия);
- • отек лица (губ, век, щек) и слизистой оболочки рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек).
- Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:
- • потеря сознания (кома);
- • тяжелые кожные реакции, сопровождающиеся высокой температурой тела, болью и отеком кожи и слизистых оболочек, сильным зудом, распространенной сыпью на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок, отслойкой
- участков кожи, кровотечением из губ, глаз, рта, носа ( токсический эпидермальный некролиз) или воспалением на коже с сыпью в виде кругов (мультиформная экссудативная эритема);
- • уменьшение или отсутствие мочи, отеки, снижение или отсутствие аппетита, тошнота, рвота, вздутие кишечника, слабость, заторможенность (острая почечная недостаточность).
- Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата АЦИКЛОВИР АВЕКСИМА перечислены ниже. Если эти нежелательные реакции будут протекать в тяжелой форме, обратитесь к Вашему лечащему врачу.
- Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- головная боль; головокружение; тошнота; рвота;
- понос (диарея); боль в животе;
- сыпь, в том числе возникающая после воздействия солнца (фотосенсибилизация);
- зуд;
- утомляемость;
- повышение температуры тела (лихорадка).
- Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- -зудящая сыпь (крапивница);
- -быстрая равномерная потеря волос по всей поверхности головы (быстрое диффузное выпадение волос, связь которого с приемом ацикловира не установлена).
- Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- • затрудненное дыхание (одышка);
- • повышение показателей биохимического анализа крови, отражающих работу почек (повышение концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови);
- • обратимое повышение показателей биохимического анализа крови, отражающих состояние печени (обратимое повышение уровня билирубина и печеночных ферментов в крови).
- Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
- • снижение количества красных кровяных клеток (эритроцитов) в крови (анемия);
- • снижение количества белых кровяных клеток (лейкоцитов) в крови (лейкопения),
- • снижение в крови количества клеток (тромбоцитов), которые способствуют свертыванию крови (тромбоцитопения),
- • возбуждение;
- • спутанность сознания;
- • психотические симптомы;
- • нарушение работы головного мозга, которое может проявляться отсутствием ясности мышления, нарушением способности ориентироваться во времени и пространстве, нарушениями речи и поведения (энцефалопатия);
- • дрожание (тремор);
- • состояние, при котором видят или слышат то, чего нет в реальности (галлюцинации);
- • судороги,
- • сонливость;
- • шаткость при ходьбе и нарушение координации (атаксия);
- • нарушения речи (дизартрия);
- • воспаление печени (гепатит),
- • желтый цвет кожи, белков глаз и слизистых оболочек (желтуха);
- • почечная колика (может быть связана с почечной недостаточностью и выделением кристаллов солей с мочой (кристаллурия)).
- Сообщение о нежелательных реакциях
- Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, работником аптеки или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация