Купить МЕКСИФИН 0,05/МЛ 5МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М цена
МЕКСИФИН 0,05/МЛ 5МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М
413

МЕКСИФИН 0,05/МЛ 5МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Купить МЕКСИФИН 0,05/МЛ 5МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М цена
  • По рецепту
  • Форма выпуска:раствор для внутривенного и внутримышечного введения
  • Первичная упаковка:Ампула
  • В упаковке:10

Показания

•острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии); •дисциркуляторная энцефалопатия; •вегето-сосудистая дистония; •легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; •тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; •купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; •острая интоксикация антипсихотическими средствами.
Цена:
413.00
Цена за 1 ед.: 41.30
Доставка в 1354 аптеки в Москве завтра - Бесплатно
Оплата при получении

    Информация о товаре

    Характеристики

    Форма выпуска
    10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.
    Страна производителя
    Россия
    Беречь от детей

    Лекарственная форма

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения

    Состав

    этилметилгидроксипиридина сукцинат - 50 мг
    Вспомогательное вещество - вода для инъекций - до объема 1 мл

    Фармакотерапевтическая группа

    антиоксидантное средство

    Фармакодинамика

    Мексифин относится к группе соединений 3-оксипиридина и янтарной кислоты и оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, мембраностабилизирующее, ноотропное, стресс-протективное, противосудорожное и анксиолитическое действие.
    Мексифин действует как ингибитор свободных радикалов, тормозит процессы перекисного окисления липидов, повышает активность антиоксидантной системы ферментов, восстанавливает нарушенные при различных патологиях структуру и функции мембран, оказывает модулирующее влияние на мембраносвязанные ферменты (кальцийнезависимую фосфодиэстеразу, аденилатциклазу, ацетилхолиндиэстеразу), ионные каналы, рецепторные комплексы, в том числе бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый; улучшает транспорт нейромедиаторов, синаптическую передачу и взаимосвязь структур мозга. Повышает содержание в головном мозге дофамина.
    Механизм действия мексифина обусловлен его способностью усиливать компенсаторную активацию аэробного гликолиза. Он снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, увеличивая содержание АТФ и креатинфосфата; способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран.
    Мексифин улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение мозга, корригирует нарушения в регуляторной и микроциркуляторной системах, подавляя констрикцию артериол и прекапилляров; улучшает реологические свойства крови, уменьшая агрегацию тромбоцитов, стабилизируя мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), предотвращая гемолиз; улучшает деятельность иммунной системы. Мексифин оказывает антиатерогенное действие, вызывая регрессию атеросклеротических изменений в артериях, снижая уровень холестерина и липопротеидов низкой плотности, восстанавливая липидный гомеостаз.
    Мексифин повышает работоспособность и резистентность организма к воздействию различных экстремальных повреждающих факторов при кислородозависимых патологических состояниях (шок, стресс, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, физические и умственные перегрузки), интоксикации алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками).

    Фармакокинетика

    При однократном и курсовом применении мексифина максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,45 -0,5 часа. При введении в дозе 400 – 500 мг Сmax в плазме крови – 3,5 - 4 мкг/мл. При внутримышечном введении препарата определяется в плазме крови на протяжении 4-х часов. Фармакокинетические профили достоверно не отличаются как при однократном, так и при постоянном введении. Выводится из организма с мочой в основном в виде глюкуронконъюгатов и в незначительных количествах в неизменном виде

    Показания

    •острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии);
    •дисциркуляторная энцефалопатия;
    •вегето-сосудистая дистония;
    •легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
    •тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
    •купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
    •острая интоксикация антипсихотическими средствами.

    Противопоказания

    Острые нарушения функции печени и почек, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
    Детский возраст, беременность, грудное вскармливание – в связи с недостаточной изученностью действия препарата у данных категорий больных

    Способ применения и дозы

    Мексифин назначают внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). Дозы подбирают индивидуально. Продолжительность лечения и режим дозирования зависит от тяжести состояния больного и эффективности лечения. Начинают лечение с дозы 50-100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг.
    При инфузионном способе введения препарат следует разводить в физиологическом растворе натрия хлорида.
    Cтруйно мексифин вводят медленно в течение 5-7 минут; капельно - со скоростью 60 капель в минуту.
    Острые нарушения мозгового кровообращения: в составе комбинированной терапии внутривенно капельно по 200-300мг в первые 2-4 дня, затем внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки. Длительность курса - 10-14 суток.
    Дисциркуляторная энцефалопатия (фаза декомпенсации): внутривенно струйно или капельно по 100 мг 2-3 раза в сутки в течение 14 дней, затем внутримышечно по 100мг в сутки на протяжении последующих 14 дней.
    Профилактика дисциркуляторной энцефалопатии: внутримышечно по 100 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.
    Легкие когнитивные нарушения у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах: внутримышечно по 100-300 мг в сутки в течение 14-30 суток.
    Алкогольный абстинентный синдром: по 100-200 мг внутримышечно 2-3 раза в сутки или внутривенно капельно 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.
    Острая интоксикация нейролептиками: внутривенно 50-300 мг в сутки в течение 7-14 дней в зависимости от тяжести состояния.
    При невротических расстройствах и вегето-сосудистой дистонии препарат назначают внутримышечно в дозе 50-400 мг в сутки в течение 14 дней.

    Побочные действия

    Возможно появление индивидуальных побочных реакций: тошнота и сухость во рту; сонливость; возможны аллергические реакции.

    Лекарственное взаимодействие

    Потенцирует действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных и противопаркинсонических средств. Препарат уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

    Особые условия

    В начале лечения препаратом необходимо воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. В настоящее время выпускается ряд лекарственных препаратов с аналогичным действующим веществом этилметилгидроксипиридина сукцинат, что следует учитывать при проведении терапии других заболеваний, при лечении которых могут использоваться лекарственные препараты с данным веществом.

    Температура хранения

    от 2℃ до 25℃

    Отзывы

    Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.