Корзина

Пролиа 60 мг/мл раствор для подкожного введения 1 мл шприц 1 шт.

(5 отзывов)
Купить Пролиа 60 мг/мл раствор для подкожного введения 1 мл шприц 1 шт. цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
  • Особые условия температурного хранения

Показания

Препарат Пролиа® показан к применению для лечения: • остеопороза у женщин после наступления менопаузы (постменопаузального остеопороза) и мужчин при повышенным риске переломов (переломов костей). Препарат Пролиа® снижает риск переломов позвоночника, внепозвоночных переломов и переломов шейки бедра; • потери костной массы из-за снижения концентрации гормона (тестостерона) в результате хирургического вмешательства или применения лекарственных препаратов у мужчин с раком предстательной железы; • потери костной массы в результате длительного лечения глюкокортикостероидами у пациентов при повышенном риске переломов.
Все показания
Цена:
11 789.00₽
11 789.00₽за 1 ед.

Доставка в 2704 аптеки в Москве – завтра – Бесплатно

Оплата при получении

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Рекомендуемая доза препарата составляет 60 мг (один предварительно заполненный шприц), которая вводится путем подкожной инъекции 1 раз в 6 месяцев.
Путь и (или) способ введения
Лучше всего делать инъекции в верхнюю часть бедра или в живот. Если инъекции Вам делает кто-то другой, можно использовать наружную поверхность плеча. Проконсультируйтесь с лечащим врачом о дате следующей инъекции. Каждая упаковка препарата Пролиа® содержит отрывную карточку-напоминание, которую можно использовать для записи даты следующей инъекции.
Во время курса лечения препаратом Пролиа® необходимо принимать препараты кальция и витамина D. Ваш лечащий врач обсудит это с Вами.
Инструкции по применению препарата Пролиа® находятся в конце данного листка вкладыша.
Не встряхивайте.
Если Вы забыли применить препарат Пролиа®
Если Вы пропустили дозу препарата Пролиа®, сделайте инъекцию как можно скорее. Поэтому следующую инъекцию назначают на дату через 6 месяцев с даты предыдущей инъекции.
Если Вы прекратили применение препарата Пролиа®
Чтобы увеличить эффективность лечения и максимально снизить риск переломов, необходимо применять препарат Пролиа® так долго, как рекомендовал Вам лечащий врач. Не прекращайте применение препарата без консультации с лечащим врачом.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Развернуть

Показания

Препарат Пролиа® показан к применению для лечения:
• остеопороза у женщин после наступления менопаузы (постменопаузального остеопороза) и мужчин при повышенным риске переломов (переломов костей). Препарат Пролиа® снижает риск переломов позвоночника, внепозвоночных переломов и переломов шейки бедра;
• потери костной массы из-за снижения концентрации гормона (тестостерона) в результате хирургического вмешательства или применения лекарственных препаратов у мужчин с раком предстательной железы;
• потери костной массы в результате длительного лечения глюкокортикостероидами у пациентов при повышенном риске переломов.
Развернуть

Состав

Препарат Пролиа® содержит:
- Действующим веществом является деносумаб.
Каждый предварительно заполненный шприц содержит 60 мг деносумаба в 1 мл раствора (60 мг/мл).
- Прочими ингредиентами являются уксусная кислота ледяная, натрия гидроксид, сорбитол (Е 420), полисорбат 20 и вода для инъекций.
Развернуть

Противопоказания

Не применяйте препарат Пролиа®:
• если у Вас аллергия на деносумаб или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас низкая концентрация кальция в крови (гипокальциемия);
• если Вы беременны или кормите грудью;
• если Вам меньше 18 лет.
Развернуть

Особые указания

Перед применением препарата Пролиа® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Во время лечения препаратом Пролиа® у Вас может развиться кожная инфекция с такими симптомами, как отек, покраснение кожи, чаще всего в нижней части ног, в этих областях возможно ощущение жара и болезненность (воспаление подкожно-жировой клетчатки), возможно, с симптомами лихорадки. Немедленно сообщите лечащему врачу, если у Вас возникнут какие-либо из этих симптомов.
Вам следует также принимать препараты кальция и витамин D во время лечения препаратом Пролиа®. Лечащий врач обсудит это с Вами.
В ходе лечения препаратом Пролиа® возможно снижение концентрации кальция в крови (гипокальциемия). Немедленно обратитесь к лечащему врачу, если у Вас возникли какие либо из следующих симптомов: спазмы, подергивания или мышечные судороги и/или онемение, или покалывание в пальцах рук, ног или вокруг рта и/или судороги, спутанность сознания или потеря сознания.
Случаи тяжелого снижения концентрации кальция в крови, приводящие к госпитализации или даже жизнеугрожающим реакциям, отмечались редко. Перед введением каждой дозы препарата и у пациентов, предрасположенных к развитию гипокальциемии, в течение двух недель после введения первой дозы необходимо проверить концентрацию кальция в крови (с помощью анализа крови).
Обратитесь к лечащему врачу, если у Вас есть или когда-либо были тяжелые нарушения функции почек (тяжелая почечная недостаточность), или Вам проводили диализ, или Вы принимаете лекарственные препараты, называемые глюкокортикостероидами (например, преднизолон или дексаметазон), которые могут повышать риск снижения концентрации кальция в крови, если Вы не принимаете препараты кальция.
Осложнения со стороны полости рта, зубов или челюсти
У пациентов, получавших препарат Пролиа® для лечения остеопороза, были зарегистрированы редкие случаи (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000) нежелательной реакции в виде повреждения костей челюсти (остеонекроз челюсти (ОНЧ)). У пациентов, длительно принимавших препарат, риск ОНЧ повышается (может возникать не более чем у 1 человека из 200 при лечении в течение 10 лет). ОНЧ может возникать и после прекращения лечения. Важно предпринять попытки предотвращения развития ОНЧ, поскольку это заболевание может сопровождаться болевыми ощущениями и плохо поддаваться лечению. Для снижения риска развития ОНЧ соблюдайте перечисленные ниже меры предосторожности:
Перед применением сообщите лечащему врачу или медицинской сестре (медицинскому работнику), если:
• у Вас есть какие-либо проблемы с состоянием ротовой полости или зубов, например, плохое состояние зубов, заболевания десен, или планируется удаление зуба;
• Вы не проходите лечение зубов регулярно или не проходили стоматологический осмотр в течение длительного времени;
• Вы курите (поскольку это может повышать риск стоматологических заболеваний);
• Вы ранее проходили лечение бисфосфонатами (применяемыми для лечения болезней костей);
• Вы принимаете лекарственные препараты, называемые глюкокортикостероидами (например, преднизолон или дексаметазон), лекарственные препараты, которые замедляют рост и создание новых кровеносных сосудов (ингибиторы ангиогенеза), или проходите химиотерапию или лучевую терапию области головы и шеи;
• у Вас злокачественные опухоли или другие сопутствующие заболевания, например, снижение гемоглобина в крови (анемия), нарушение свертываемости крови (коагулопатия), или инфекции.
Ваш лечащий врач может попросить Вас пройти стоматологический осмотр перед началом лечения препаратом Пролиа®.
В ходе лечения Вам следует поддерживать надлежащую гигиену полости рта и проходить регулярные стоматологические осмотры. Если Вы носите зубные протезы, убедитесь, что они Вам подходят. Если Вы проходите лечение зубов или планируете стоматологическое оперативное лечение (например, удаление зуба), сообщите об этом лечащему врачу и сообщите стоматологу о том, что Вы получаете лечение препаратом Пролиа®.
Немедленно обратитесь к лечащему врачу и стоматологу, если у Вас возникнут какие либо проблемы со стороны полости рта или зубов, такие как подвижность зубов, боль, отек, незаживающие поражения слизистой или наличие выделений, поскольку они могут быть признаками ОНЧ.
Атипичные переломы бедренной кости
Атипичные переломы бедренной кости отмечались у некоторых пациентов во время лечения препаратом Пролиа®. Обратитесь к лечащему врачу, если Вы испытываете новую или необычную боль в области бедренной кости, тазобедренного сустава или паховой области.
Осложнения со стороны уха
Обратитесь к лечащему врачу, если у Вас имеются симптомы со стороны органов слуха, включая хронические инфекции уха.
Множественные переломы позвоночника (МПП) вследствие отмены лечения препаратом Пролиа®, в особенности у пациентов с переломами в анамнезе
Не прекращайте лечение препаратом Пролиа® без консультации с лечащим врачом.
Дети и подростки
Препарат Пролиа® не следует применять детям и подросткам до 18 лет.
Препарат Пролиа® содержит сорбитол (E 420) и натрий
Данный препарат содержит 47 мг сорбитола (E 420) в 1 мл раствора. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат.
Данный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в 60 мг, то есть, по сути, не содержит натрия.
Развернуть

Упаковка и форма выпуска

Раствор для подкожного введения 60 мг/мл - 1 мл, предварительно заполненный шприц c иглой 27G с защитным устройством для иглы или без него вместе с листком вкладышем в упаковке.
Развернуть

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Немедленно обратитесь к лечащему врачу в случае возникновения одного из следующих признаков кожной инфекции (воспаление подкожно-жировой клетчатки), которая наблюдалась нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• отек, покраснение кожи, чаще всего в нижней части ног, в этих областях возможно ощущение жара и болезненность, возможно, с симптомами лихорадки.
Немедленно обратитесь к лечащему врачу или стоматологу, если во время лечения или после прекращения лечения препаратом Пролиа® у Вас возникнут какие-либо из следующих признаков остеонекроза челюсти, который наблюдался редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• боль, отек, незаживающие поражения ротовой полости или челюсти, наличие выделений, онемение или ощущение тяжести в челюсти, подвижность зубов.
Немедленно обратитесь к лечащему врачу, если у Вас возникли какие-либо из следующих симптомов снижения концентрации кальция в крови (гипокальциемии), тяжелого снижения концентрации кальция в крови, приводящего к госпитализации или даже жизнеугрожающим реакциям, которые наблюдались редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• спазмы, подергивания или мышечные судороги, и/или онемение, или покалывание в пальцах рук, ног или вокруг рта, и/или судороги, спутанность сознания или потеря сознания.
Низкая концентрация кальция в крови также может стать причиной изменения сердечного ритма, которое называется удлинением интервала QT и отображается на электрокардиограмме (ЭКГ).
Обратитесь к лечащему врачу в случае возникновения какого-либо из симптомов, которые могут быть ранними признаками возможного атипичного перелома бедренной кости, который наблюдался редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• новая или необычная боль в области бедренной кости, тазобедренного сустава или паховой области.
Обратитесь к лечащему врачу в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции (анафилактической реакции), которая наблюдалась редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• отек лица, губ, языка, горла или других частей тела;
• сыпь, зуд кожи или крапивница;
• охриплость или затрудненное дыхание.
Другие нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Пролиа®
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
• боль в костях, суставах и/или мышцах, которая иногда может быть острой (скелетно-мышечная боль);
• боль в руках или ногах (боль в конечностях).
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• болезненное мочеиспускание, частое мочеиспускание, кровь в моче, недержание мочи (инфекция мочевыводящих путей);
• инфекции верхних дыхательных путей;
• ощущение боли, покалывания или онемения, спускающееся по ноге (ишиас);
• запор;
• дискомфорт в животе;
• сыпь;
• заболевание кожи, сопровождающееся зудом, покраснением и/или сухостью (экзема);
• выпадение волос (алопеция).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• лихорадка, рвота, боль или дискомфорт в животе (дивертикулит);
• инфекции уха;
• кожная сыпь или язвы в ротовой полости (лихеноидная лекарственная сыпь);
• множественные переломы позвоночника вследствие отмены лечения препаратом Пролиа®.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
• аллергическая реакция, которая может повредить кровеносные сосуды, преимущественно кожи, например, появляются пурпурные или коричневато красные пятна, крапивница или кожные язвы (гиперчувствительный васкулит).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• боль в ухе, выделения из уха и/или ушная инфекция могут быть признаками повреждения костей в ухе (остеонекроза наружного слухового прохода).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация:
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
109012, Москва, Славянская площадь, д.4, стр.1
Развернуть

Фармакотерапевтическая группа

антитела моноклональные
Развернуть

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Другие препараты и препарат Пролиа®
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете другие лекарственные препараты, содержащие деносумаб.
Не применяйте препарат Пролиа® с другими лекарственными препаратами, содержащими деносумаб.
Развернуть

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Препарат Пролиа® не оказывает или оказывает несущественное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Развернуть

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны, или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Не применяйте препарат Пролиа®, если Вы беременны. Женщинам с детородным потенциалом рекомендуется использовать эффективные методы контрацепции в течение периода терапии препаратом Пролиа® и минимум 5 месяцев после завершения терапии.
Если Вы забеременели во время лечения препаратом Пролиа® или в течение менее 5 месяцев после прекращения лечения препаратом Пролиа®, сообщите об этом лечащему врачу.
Сведения о проникновении препарата Пролиа® в грудное молоко отсутствуют. Важно сообщить лечащему врачу, если Вы кормите грудью или планируете грудное вскармливание. Лечащий врач поможет принять решение, прекратить грудное вскармливание или прекратить применение препарата Пролиа®, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу применения препарата Пролиа® для матери.
Если Вы продолжаете грудное вскармливание во время лечения препаратом Пролиа®, сообщите об этом лечащему врачу.
Проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки перед тем, как применять данный препарат.
Развернуть

Фармакодинамика

Что из себя представляет препарат Пролиа® и для чего его применяют
Препарат Пролиа® содержит действующее вещество деносумаб, которое относится к группе препаратов под названием «средства для лечения заболевания костей; средства, влияющие на структуру и минерализацию костей; другие средства, влияющие на структуру и минерализацию костей».
Способ действия препарата Пролиа®
Препарат Пролиа® содержит деносумаб - белок (моноклональное антитело), который подавляет активность другого белка, для лечения потери костной ткани и остеопороза. Лечение препаратом Пролиа® способствует укреплению костей и снижает риск переломов.
Кость - это живая ткань, которая постоянно обновляется. Эстроген помогает поддерживать нормальное состояние костей. После наступления менопаузы концентрация эстрогена падает, что может привести к истончению костной ткани и хрупкости костей. Этот процесс может привести к заболеванию, которое называется остеопорозом. Остеопороз также может возникать у мужчин вследствие ряда причин, включая возрастные изменения и/или пониженную концентрацию мужского гормона тестостерона. Также он может возникать у пациентов, которые проходят лечение глюкокортикостероидами. У многих пациентов с остеопорозом отсутствуют симптомы, но они подвержены риску повреждения костей, особенно позвоночника, бедер и запястий.
Хирургическое вмешательство или лекарственные препараты, которые применяют для лечения рака молочной железы у женщин и рака предстательной железы у мужчин с целью предотвращения выработки эстрогена или тестостерона, также приводят к потере костной массы. Кости становятся более хрупкими и легче ломаются.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Развернуть

Температура хранения

от 2℃ до 8℃
Развернуть

Лекарственная форма

Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, от бесцветного до слегка желтого цвета, свободная от видимых включений.
Развернуть

Фармакокинетика

При подкожном введении деносумаб характеризуется нелинейной фармакокинетикой, дозозависимой в широком диапазоне доз, и дозозависимым увеличением экспозиции для дозы в 60 мг (или 1 мг/кг) и выше.
Всасывание
После подкожного введения деносумаба в дозе 60 мг биодоступность составила 61% и максимальная концентрация деносумаба (Cmax) - 6 мкг/мл (диапазон 1-17 мкг/мл), данные параметры наблюдались через 10 дней (диапазон 2-28 дней). После достижения Cmax содержание препарата в сыворотке крови снижалось с периодом полувыведения 26 дней (диапазон 6-52 дня) и далее в течение 3 месяцев (диапазон 1,5-4,5 месяцев). У 53% пациентов деносумаб не обнаруживался в сыворотке крови после 6 месяцев от последнего введения препарата.
Распределение
Не наблюдалось изменений фармакокинетических параметров деносумаба, а также кумуляции за всё время введения многократных доз препарата по 60 мг каждые 6 месяцев.
Метаболизм
Деносумаб состоит из аминокислот и углеводов, как обычный иммуноглобулин. На основании данных доклинических исследований, ожидается, что метаболизм деносумаба будет происходить по пути клиренса иммуноглобулинов, результатом которого будет распад на небольшие пептидные цепи и отдельные аминокислоты.
В исследовании, 17 женщин с постменопаузальным остеопорозом получали мидазолам (2 мг внутрь) через две недели после однократной инъекции деносумаба (60 мг подкожно), что соответствует времени достижения максимальных фармакодинамических эффектов деносумаба. Деносумаб не влиял на фармакокинетику мидазолама, метаболизирующегося изоферментом CYP3A4 цитохрома P450. Следовательно, деносумаб не должен изменять фармакоконетику препаратов, метаболизирующихся изоферментом CYP3A4.
Выведение
На основании доклинических данных, выведение деносумаба будет происходить по пути выведения всех иммуноглобулинов, результатом которого будет распад на небольшие пептидные цепи и отдельные аминокислоты.
Отдельные группы пациентов
Пациенты пожилого возраста (возраст 65 лет или старше)
Возраст не оказывает значимого влияния на фармакокинетику деносумаба по данным фармакокинетического анализа в популяции пациентов от 28 лет до 87 лет.
Дети и подростки (до 18 лет)
Фармакокинетика у детей не изучалась.
Расовая принадлежность
Фармакокинетика деносумаба не зависит от расовой принадлежности.
Пациенты с почечной недостаточностью
В исследовании на 55 пациентах с различной степенью почечной недостаточности, включая пациентов, находящихся на диализе, степень почечной недостаточности не оказывала влияния на фармакокинетику и фармакодинамику деносумаба; поэтому не требуется коррекции режима дозирования деносумаба при хронической почечной недостаточности. Хроническая печеночная недостаточность
Исследований влияния недостаточности функции печени на фармакокинетику деносумаба не проводилось.
Развернуть

Передозировка

В клинических исследованиях не отмечено случаев передозировки препарата.
В клинических исследованиях вводили дозы деносумаба до 180 мг каждые 4 недели (кумулятивная доза до 1080 мг в 6 месяцев).
Развернуть

Особые условия хранения

Храните в холодильнике при температуре 2–8 °C. Не замораживайте.
Храните предварительно заполненный шприц в оригинальной упаковке для защиты от света.
После изъятия из холодильника препарат может храниться при комнатной температуре (не выше 25 °C), в оригинальной упаковке не более 30 дней.
Развернуть

Организация, уполномоченная на принятие претензий

Амджен ООО
Россия
123112, г. Москва, Пресненская набережная, д. 8, строение 1

Отзывы

Приложения
Следите за нами
горячая линия
8 800 700 88 88

Любая информация, размещенная на сайте, не является публичной офертой

ОГРН: 1025403638875

Лицензия № Л042-00110-77/00269347 от 03 июля 2020 года

2025 Аптека.ру

Акционерное общество «Научно-производственная компания «Катрен»

Адрес: 141400, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, ГОРОД ХИМКИ, ШОССЕ ВАШУТИНСКОЕ, 22