Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
Инструкция
Способ применения и дозы
Местно. Полоску мази от 0,5 до 1 см закладывают за нижнее веко: - блефарит, блефароконъюнктивит: 3-4 раза в день в течение 5-7 дней; - кератит, кератоконъюнктивит: 2-3 раза в день в течение 5-7 дней. Если в течение первых 3-5 дней лечения состояние не улучшается, то следует проконсультироваться с врачом; - мейбомит (ячмень): на ночь до исчезновения симптомов воспаления; - трахома: каждые 2-4 ч или чаще в течение 1-2 недель. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день. Длительность курса лечения трахомы не должна превышать 1-2 месяца.
Развернуть
Показания
Бактериальные (в т.ч. хламидийные) глазные инфекции, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами - блефарит, блефароконъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, мейбомит (ячмень), трахома.
Развернуть
Состав
В 1 г мази содержатся:
Действующее вещество: тетрациклин в пересчете на сухое вещество и активность 1000 мкг/мг - 0,01 г.
- Гиперчувствительность к компонентам препарата; - Нарушение функции печени и почек; - Беременность; - Период грудного вскармливания; - Детский возраст (до 8 лет). Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопока-зано.
Развернуть
Особые указания
Пациентам, у которых после аппликации временно снижается четкость зрения, до ее восстановления не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания. Если в течение нескольких дней состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом.
Развернуть
Упаковка и форма выпуска
Мазь глазная 1 % - 10 г, туба вместе с инструкцией по медицинскому применению в уп.
Развернуть
Побочные действия
Аллергические реакции, гиперемия и отек век, преходящее затуманивание зрения.
Развернуть
Фармакотерапевтическая группа
препараты для лечения заболеваний глаз противомикробные препараты антибиотики тетрациклин
Развернуть
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не описано.
Развернуть
Фармакодинамика
Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка в микробной клетке. Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniaе (Diplococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria spp.); грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Francisella tularensis (Pasteurella pestis), Salmonella spp., Shigella spp.); внутриклеточных (интрацеллюлярных) и прочих микроорганизмов (Chlamydia trachomatis, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Treponema spp.). К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes и 74 % штаммов Streptococcus faecalis).
Развернуть
Температура хранения
от 2℃ до 15℃
Развернуть
Лекарственная форма
Мазь от желтоватого до желтовато-коричневого цвета.
Развернуть
Фармакокинетика
При местном применении достигается терапевтическая концентрация тетрациклина в тканях глаза, системная абсорбция низкая. При повреждении эпителия роговицы эффективная концентрация тетрациклина во влаге передней камеры достигается через 30 мин после аппликации.
Развернуть
Передозировка
При применении препарата передозировка маловероятна.