8 800 700 88 88Звонок бесплатный
Доставим завтрав любую из 2773 аптек в Москве
Срок хранения заказа ~ 5 дней
ТРИМЕТАЗИДИН МВ 0,035 N60 ТАБЛ ПРОЛОНГ ВЫСВОБ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ/Э/ОЗОН ФАРМ
По рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Производитель
- Все характеристики
Показания
Длительная терапия ишемической болезни сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии в составе моно- или комплексной терапии.
Характеристики
- Производитель
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Беречь от детей
- Действующее вещество
Инструкция
Способ применения и дозы
- Внутрь, во время приема пищи.
- Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая, запивая водой.
- Триметазидин МВ назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером).
- Продолжительность лечения определяется врачом.
- Максимальная суточная доза составляет 70 мг.
- Пациенты с нарушением функции почек
- У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (клиренс креатинина от 30 до 60 мл/мин) препарат применяют по 1 таблетке в сутки во время завтрака.
- Пожилые пациенты
- У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК 30-60 мл/мин), рекомендованная суточная доза составляет 35 мг (1 таблетка), утром во время завтрака. Подбор дозы у пациентов старше 75 лет должен проводиться с осторожностью.
Показания
- Длительная терапия ишемической болезни сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии в составе моно- или комплексной терапии.
Состав
- Состав на 1 таблетку:
- Действующее вещество: триметазидина дигидрохлорид - 35,000 мг;
- Вспомогательные вещества (ядро): целлюлоза микрокристаллическая - 178,900 мг, гипромеллоза К15М - 46,500 мг, гипромеллоза К100М - 46,500 мг, кремния диоксид коллоидный - 1,550 мг, магния стеарат - 1,550 мг.
- Состав оболочки: поливиниловый спирт - 4,000 мг, макрогол-4000 - 3,178 мг, титана диоксид - 2,760 мг; краситель железа оксид красный - 0,040 мг, краситель железа оксид желтый - 0,022 мг.
Противопоказания
- • Повышенная чувствительность к триметазидину или какому-либо компоненту препарата;
- • тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);
- • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
- • беременность и период грудного вскармливания;
- • болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром «беспокойных ног» и другие, связанные с ними двигательные нарушения.
- С осторожностью:
- Пациенты с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК 30-60 мл/мин); пациенты в возрасте старше 75 лет.
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания:
- Беременность
- Данные о применении препарата Триметазидин МВ у беременных отсутствуют.
- Исследования на животных не выявили наличие прямой или непрямой репродуктивной токсичности. Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния триметазидина на репродуктивную функцию у крыс обоего пола. В качестве меры предосторожности применять препарат Триметазидин МВ во время беременности противопоказано.
- Период грудного вскармливания
- Неизвестно, выделяется ли триметазидин или его метаболиты с грудным молоком. Риск для новорожденного/ребенка не может быть исключен. При необходимости применения препарата Триметазидин МВ в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.
Особые указания
- Триметазидин МВ не предназначен для купирования приступов стенокардии и не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда на догоспитальном этапе или в первые дни госпитализации!
- В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение (лекарственную терапию или проведение реваскуляризации).
- Триметазидин МВ может вызывать или ухудшать симптомы паркинсонизма (тремор, акинезию, повышение тонуса), поэтому следует проводить регулярное наблюдение пациентов, особенно пожилого возраста. В сомнительных случаях пациенты должны быть направлены к неврологу для соответствующего обследования.
- При появлении двигательных нарушений, таких как симптомы паркинсонизма, синдром "беспокойных ног", тремор, неустойчивость в позе Ромберга и "шаткость" походки, Триметазидин МВ следует окончательно отменить.
- Такие случаи редки и симптомы обычно проходят после прекращения терапии: у большинства пациентов - в течение 4 месяцев после отмены препарата. Если симптомы паркинсонизма сохраняются более 4 месяцев после отмены препарата, следует проконсультироваться у невролога.
- Могут отмечаться случаи падения, связанные с неустойчивостью в позе Ромберга и "шаткостью" походки или артериальной гипотензией, особенно, у пациентов, принимающих гипотензивные препараты (см. раздел "Побочное действие").
- При пропуске одного или более приемов препарата нельзя принимать более высокую дозу в следующий прием!
- Спортсмены
- Триметазидин МВ может давать положительный результат при проведении допинг-контроля.
- Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:
- Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами и выполнении работ, требующих повышенной скорости физической и психической реакций (риск развития головокружения и слабости).
Упаковка и форма выпуска
- Таблетки пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 35 мг - 60 шт в уп.
Побочные действия
- Нежелательные реакции, определенные как нежелательные явления, по крайней мере, имеющие возможное отношение к лечению триметазидином, приведены в следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).
- Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
- Неуточненной частоты: агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.
- Нарушение со стороны нервной системы:
- Часто: головокружение, головная боль.
- Неуточненной частоты: симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, повышение тонуса), неустойчивость в позе Ромберга и «шаткость» походки, синдром «беспокойных ног», другие связанные с ними двигательные нарушения, обычно обратимые после прекращения терапии; нарушения сна (бессонница, сонливость).
- Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:
- Неуточненной частоты: вертиго.
- Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
- Часто: боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота.
- Неуточненной частоты: запор.
- Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
- Неуточненной частоты: гепатит.
- Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
- Часто: кожная сыпь, зуд, крапивница.
- Неуточненной частоты: острый генерализованный экзантематозный пустулез, отек Квинке.
- Нарушения со стороны сердца:
- Редко: ощущение сердцебиения, экстрасистолия, тахикардия.
- Нарушения со стороны сосудов:
- Редко: выраженное снижение артериального давления, ортостатическая гипотензия, которая может сопровождаться общей слабостью, головокружением или потерей равновесия, особенно при приеме гипотензивных препаратов, «приливы» крови к коже лица.
- Общие расстройства: часто - астения.
Фармакотерапевтическая группа
- антиангинальное средство
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Нет сведений.
Фармакодинамика
- Механизм действия:
- Триметазидин предотвращает снижение внутриклеточной концентрации аденозинтрифосфата (АТФ) путем сохранения энергетического метаболизма клеток в состоянии гипоксии. Таким образом, препарат обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза.
- Триметазидин ингибирует окисление жирных кислот за счет селективного ингибирования фермента 3-кетоацил-КоА-тиолазы (3-КАТ) митохондриальной длинноцепочечной изоформы жирных кислот, что приводит к усилению окисления глюкозы и ускорению гликолиза с окислением глюкозы, что и обуславливает защиту миокарда от ишемии. Переключение энергетического метаболизма с окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе фармакологических свойств триметазидина.
- Фармакодинамика:
- Экспериментально подтверждено, что триметазидин обладает следующими свойствами:
- - поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных тканей во время ишемии;
- - уменьшает выраженность внутриклеточного ацидоза и изменений трансмембранного ионного потока, возникающих при ишемии;
- - понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемизированных и реперфузированных тканях сердца;
- - уменьшает размер повреждения миокарда;
- - не оказывает прямого воздействия на показатели гемодинамики.
- У пациентов со стенокардией триметазидин:
- - увеличивает коронарный резерв, тем самым замедляя наступление ишемии, вызванной физической нагрузкой, начиная с 15-го дня терапии;
- - ограничивает колебания артериального давления, вызванные физической нагрузкой, без значительных изменений частоты сердечных сокращений;
- - значительно снижает частоту приступов стенокардии и потребность в приеме нитроглицерина короткого действия;
- - улучшает сократительную функцию левого желудочка у пациентов с ишемической дисфункцией.
- Результаты проведенных клинических исследований подтвердили эффективность и безопасность применения триметазидина у пациентов со стабильной стенокардией, как в монотерапии, так и в составе комбинированной терапии при недостаточном эффекте других антиангинальных препаратов.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-розового до розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Фармакокинетика
- Абсорбция
- После приема внутрь триметазидин быстро абсорбируется и достигает максимальной концентрации в плазме крови приблизительно через 5 часов. Свыше 24 часов концентрация в плазме крови остается на уровне, превышающем 75% концентрации, определяемой через 11 часов. Равновесное состояние достигается через 60 часов. Прием пищи не влияет на биодоступность триметазидина.
- Распределение
- Объем распределения составляет 4,8 л/кг, что свидетельствует о хорошем распределении триметазидина в тканях (степень связывания с белками плазмы крови достаточно низкая, около 16% in vitro).
- Выведение
- Триметазидин выводится из организма в основном почками, главным образом в неизмененном виде. Период полувыведения у молодых здоровых добровольцев около 7 часов, у пациентов старше 65 лет - около 12 часов. Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина (КК), печеночный клиренс снижается с возрастом пациента.
- Особые группы пациентов
- Пациенты старше 75 лет
- У пациентов старше 75 лет может наблюдаться повышенная экспозиция триметазидина из-за возрастного снижения функции почек. Было проведено специальное исследование в популяции пациентов старше 75 лет при приеме таблеток триметазидина по 35 мг 2 раза в сутки. Анализ, проведенный кинетическим популяционным методом, показал в среднем двукратное повышение экспозиции в плазме крови у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести (КК менее 30 мл/мин) по сравнению с пациентами с КК более 60 мл/мин.
- Никаких особенностей касательно безопасности у пациентов старше 75 лет в сравнении с общей популяцией обнаружено не было.
- Пациенты с почечной недостаточностью
- Экспозиция триметазидина в среднем была увеличена в 2,4 раза у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК 30-60 мл/мин), и в среднем в 4 раза - у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести (КК менее 30 мл/мин) по сравнению со здоровыми добровольцами с нормальной функцией почек.
- Никаких особенностей касательно безопасности у этой популяции пациентов в сравнении с общей популяцией обнаружено не было.
- Применение у детей и подростков
- Фармакокинетика триметазидина у детей и подростков в возрасте до 18 лет не изучалась.
Передозировка
- Имеется лишь ограниченная информация о передозировке триметазидина. В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- ОЗОН ФАРМ ООО
- Россия
- 445043, Самарская обл., г. Тольятти, магистраль 3-я (ОЭЗ ППТ ТЕР.), зд. 11, стр. 1
- +79874599993, +79874599994
Отзывы
3
отзыва
отзыва
1 33% с оценкой ≥ 4
2 67% с оценкой < 4
- Товар куплен на Apteka.ruТаблетки этого производителя выписываем не в первый раз. Пьем давно с небольшим перерывом. Они накопительные. С одной таблетки конечно эффекта не будет. Подходят очень хорошо. Советуем. Спасибо.ПоставщикОтвет представителя поставщикаУважаемый покупатель, благодарим вас за отзыв! Производитель ООО "Озон фарм" выпускает большой ассортимент качественных эффективных лекарственных препаратов. На предприятии огромное внимание уделяется качеству на всех стадиях производства, от исходных субстанций до конечного продукта. Спасибо за выбор нашего препарата. Желаем вам здоровья!
- Товар куплен на Apteka.ruТаблетки пустышки купила из за цены, купила у другого производителя правда намного дороже эффект совершенно другой.ПоставщикОтвет представителя поставщикаУважаемая Лина, сожалеем, что применение препарата вас расстроило. Но должны отметить, лекарственный препарат Триметазидин применяется для длительной терапии ишемической болезни сердца.Препарат применяется по назначению врача, эффективность применения оценивается лечащим врачом. При неудовлетворительной оценке терапии лекарственным препаратом ваш л …
- Товар куплен на Apteka.ruТаблетки выходят в непереваренном виде, только разбухают.ПоставщикОтвет представителя поставщикаУважаемая Ирина, для обращения к производителю просим вас указать серию лекарственного препарата, сообщить уникальный дата матрикс код с упаковки, также потребуется диагноз и назначение врача, ваши контактные данные и мы сделаем запрос производителю. Благодарим за обращение!
- Купить ТРИМЕТАЗИДИН МВ 0,035 N60 ТАБЛ ПРОЛОНГ ВЫСВОБ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ/Э/ОЗОН ФАРМ в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.ru.
- Низкая цена на ТРИМЕТАЗИДИН МВ 0,035 N60 ТАБЛ ПРОЛОНГ ВЫСВОБ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ/Э/ОЗОН ФАРМ в Москве
- Инструкция по применению для ТРИМЕТАЗИДИН МВ 0,035 N60 ТАБЛ ПРОЛОНГ ВЫСВОБ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ/Э/ОЗОН ФАРМ
- Цены на Триметазидин в других городах