Тилорон 60 мг 10 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Препарат принимают внутрь, после еды.Режим дозированияВзрослыеДля лечения гриппа и других ОРВИ - по 125 мг в сутки в первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 часов. На курс - 750 мг (6 таблеток).Для профилактики гриппа и других ОРВИ - по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель.На курс - 750 мг (6 таблеток).Для лечения герпетической инфекции - первые двое суток по 125 мг, затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза - 1,25-2,5 г (10-20 таблеток).При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4-х дней пациенту следует проконсультироваться у врача.ДетиДети от 7 до 18 летПри неосложненных формах гриппа и других ОРВИ - по 60 мг 1 раз в день на 1-й, 2-й и4-й день от начала лечения. Курсовая доза - 180 мг (3 таблетки).По показаниям: лечение герпетической инфекции, профилактика гриппа и других ОРВИ у детей до 18 лет не применяется (см. раздел «Показания к применению»).Дети до 7 летПрепарат противопоказан детям до 7 лет (см. раздел «Противопоказания»).Безопасность и эффективность препарата Тилорон у детей в возрасте от 0 до 7 лет не установлены. Данные отсутствуют.

В составе комплексной терапии:У детей от 7 до 18 лет:• лечение гриппа и других ОРВИ.У взрослых от 18 лет:• лечение гриппа и других ОРВИ;• лечение герпетической инфекции.Профилактика гриппа и других ОРВИ у взрослых.

1 таблетка 60 мг содержит:Действующее вещество: тилорона дигидрохлорид (тилорон) - 60,00 мг.Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101) - 112,90 мг, кроскармеллоза натрия - 7,60 мг, повидон-К25 - 7,60 мг, магния стеарат - 1,90 мг.Состав оболочки: гипромеллоза - 3,40 мг, титана диоксид - 1,16 мг, макрогол-4000 -0,84 мг, краситель железа оксид желтый - 0,60 мг.

• гиперчувствительность к тилорону и другим компонентам препарата;• беременность и период грудного вскармливания;• детский возраст до 7 лет (для дозировки 60 мг), детский возраст до 18 лет (для дозировки 125 мг).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг - 10 штук с инструкцией по примененю в уп.

Частота побочных реакций приведена в виде следующей градации: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100); редко (≥ 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).Нарушения со стороны иммунной системыЧастота неизвестна: аллергические реакции.Желудочно-кишечные нарушенияЧастота неизвестна: диспепсические явления.Общие нарушения и реакции в месте введенияЧастота неизвестна: кратковременный озноб.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний.Клинически значимого взаимодействия тилорона с антибиотиками, средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний не выявлено.

Препарат не оказывает отрицательного влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятиям другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

БеременностьПрименение препарата при беременности противопоказано.Период грудного вскармливанияВ случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов (альфа, бета, гамма и лямбда). Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник - печень - кровь через 4-24 ч. Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом.По данным экспериментальных исследований после однократного перорального введения тилорона в дозе, эквивалентной максимальной суточной дозе для человека, максимальная концентрация в легочной ткани интерферона лямбда определяется через 24 часа, интерферона альфа - через 48 часов. Индукция интерферона лямбда в легочной ткани способствует повышению противовирусной защиты респираторного тракта при гриппозной и других респираторных вирусных инфекциях.В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-супрессоров и Т-хелперов. Эффективен против различных вирусных инфекций, в том числе против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), вирусов гепатита и герпесвирусов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.

круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до коричневато-желтого цвета. На поперечном разрезе таблетки видны: пленочная оболочка и ядро оранжевого цвета, допускаются вкрапления белого или оранжевого цвета разных оттенков.

АбсорбцияПосле приема внутрь тилорон быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 60 %.РаспределениеОколо 80 % тилорона связывается с белками плазмы.БиотрансформацияТилорон не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.ЭлиминацияВыводится тилорон практически в неизмененном виде через кишечник (70 %) и через почки (9 %). Период полувыведения составляет 48 часов.

Случаи передозировки тилороном неизвестны.